Ceci est l'information officielle destinée aux patients (notice d'emballage). Elle ne remplace ni le conseil ni l'ordonnance : en cas de questions concernant l'utilisation, le dosage ou les effets secondaires, adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacie.
Cutasept F est autorisé en Suisse (numéro d'autorisation 43167049). Titulaire de l'autorisation : IVF HARTMANN AG.
Prise en charge par la caisse: Ne figure pas sur la liste des spécialités — en règle générale à charge du patient
Résumé généré automatiquement à partir de l'information destinée aux patients, non vérifié par un médecin. Il ne contient aucun dosage et n'évalue pas votre situation personnelle — seule la notice complète fait foi.
Cutasept F est un produit contenant de l'alcool destiné à la désinfection de la peau et des petites plaies. Il est également utilisé par le personnel médical avant des interventions telles que des injections ou des prélèvements sanguins.
- Il ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité aux substances actives ou aux excipients.
- En raison de sa teneur élevée en alcool, il ne doit pas être utilisé chez les prématurés et les nouveau-nés.
- Il ne doit pas être appliqué sur les muqueuses.
- Il ne doit pas être utilisé dans la région des yeux.
- Il ne doit pas être ingéré.
- Le produit contient de l'alcool, est inflammable et ne doit pas entrer en contact avec des flammes nues ou des sources de chaleur électriques allumées.
- Les appareils électriques ne doivent être utilisés qu'une fois que la peau désinfectée est complètement sèche.
- Les savons, autres substances anioniques ainsi que les protéines peuvent réduire l'efficacité.
- L'utilisation et la sécurité chez les nourrissons, les enfants et les adolescents n'ont pas encore été étudiées.
- En cas de contact avec les yeux, ceux-ci doivent être rincés pendant quelques minutes à l'eau courante.
- Avant l'utilisation, le médecin doit être informé d'autres maladies, d'allergies ou de la prise d'autres médicaments.
Aucune donnée clinique n'est disponible concernant l'utilisation chez les femmes enceintes et allaitantes ; c'est pourquoi le produit ne doit être utilisé pendant cette période que sur prescription médicale.
- Irritations cutanées
- Rougeur de la peau
- Éruption cutanée
- Démangeaisons
- Sécheresse au site d'application
- Réactions d'hypersensibilité
Le médicament doit être conservé à une température ne dépassant pas 30 degrés Celsius et tenu hors de portée des enfants.
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d’emballage. Vous y trouverez tous les renseignements importants concernant ce médicament.
Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin ou vous a été remis sans ordonnance médicale par votre pharmacien ou votre droguiste. Pour en tirer le meilleur bénéfice, veuillez l’utiliser conformément à la notice d’emballage ou, le cas échéant, aux indications de votre médecin ou de votre pharmacien ou de votre droguiste. Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire.
Cutasept® F (incolore)
Qu’est-ce que Cutasept® F (incolore) et quand doit-il être utilisé?
Cutasept® F est utilisé pour la désinfection de la peau et de petites plaies. Le personnel médical utilise Cutasept® F également pour la désinfection des zones cutanées avant et après une opération, avant une injection, la pose d’un cathéter, une prise de sang et de petites interventions médicales.
De quoi faut-il tenir compte en dehors de traitement ?
Cutasept® F contient de l’alcool et est donc inflammable. Éviter tout contact avec des flammes nues ou des sources de chaleur électriques en fonctionnement.
Quand Cutasept® F ne doit-il pas être utilisé?
Cutasept® F ne doit pas être utilisé en cas d’hypersensibilité aux principes actifs ou à l'un des excipients conformément à la composition.
Du fait de sa teneur élevée en alcool, il ne faut pas utiliser Cutasept® F pour les prématurés et les nouveau-nés, le produit étant susceptible d’occasionner des lésions et des brûlures sur leur peau encore immature.
Ne pas utiliser sur les muqueuses ou dans la région des yeux.
Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de Cutasept® F?
Cutasept® F est destiné exclusivement à l’usage externe. Ne pas l’ingérer.
En cas de contact de la solution avec les yeux, il faut laver les yeux en les gardant ouverts avec de l’eau courante pendant quelques minutes.
Cutasept® F est inflammable. C’est pourquoi il faut veiller à n’utiliser les appareils électriques qu’après séchage des régions de la peau désinfectées par Cutasept® F.
Les savons et d’autres substances dotées d’une activité anionique ainsi que les protéines peuvent diminuer l’efficacité de Cutasept® F.
Jusqu’à présent, l’emploi et la sécurité de Cutasept® F chez les nourrissons, enfants et adolescents n’ont pas été étudiés.
Informez votre médecin, votre pharmacien(ne) ou votre droguiste dans les cas suivants:
- si vous souffrez d’autres maladies,
- si vous avez des allergies,
- si vous prenez d’autres médicaments (même en automédication) en usage interne ou externe!
Cutasept® F peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?
Il n’existe pas de données cliniques concernant l’utilisation chez les femmes enceintes et celles qui allaitent. Il ne faut pas utiliser Cutasept® F pendant la grossesse et l’allaitement, sauf prescription médicale expresse.
Durant la grossesse et l’allaitement, il est recommandé, par précaution, de renoncer à la prise de médicaments ou de demander conseil à votre médecin ou votre pharmacien(ne) ou à votre droguiste.
Comment utiliser Cutasept® F?
Utiliser non dilué. Appliquer Cutasept® F jusqu’à humidification complète de la zone cutanée à désinfecter, soit en badigeonnant, soit en sprayant.
Temps d’action: laisser agir au moins 30 secondes. Laisser sécher complètement.
Désinfection cutanée en pré- et postopératoire
Utiliser non dilué. Appliquer Cutasept® F à l’aide d’un tampon stérile imbibé jusqu’à humidification complète de la zone cutanée à désinfecter. Temps d’action: laisser agir 5 minutes. Maintenir humide durant le temps d’action, puis laisser sécher complètement.
Sur une peau où siègent de nombreuses glandes sébacées:
Avant toute intervention: appliquer la solution non diluée et laisser agir au moins pendant 10 minutes.
Jusqu’à présent, l’emploi et la sécurité de Cutasept® F chez les nourrissons, enfants et adolescents n’ont pas été étudiés.
Veuillez vous conformer au dosage figurant dans la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien(ne) ou à votre droguiste.
Quels effets secondaires Cutasept® F peut-il provoquer?
Les fréquences des effets secondaires sont définies comme suit: «fréquent» (≥1/100, <1/10), «occasionnel» (≥1/1000, <1/100), «rare» (≥1/10 000, <1/1000), «très rare» (<1/10 000) «fréquence inconnue» (fréquence non estimable sur la base des données disponibles).
Très rares (concerne moins de 1 utilisateur sur 10 000)
Dans de très rares cas, des irritations cutanées peuvent survenir avec par ex. rougeur de la peau, érythème, prurit, sécheresse au site d’pplication ainsi que réactions d’ypersensibilité.
Si vous remarquez d’autres effets secondaires non décrits dans cette notice, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien(ne) ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.
A quoi faut-il encore faire attention?
Attention: Cutasept® F contient de l’alcool et est donc inflammable. Éviter tout contact avec des flammes nues ou des sources de chaleur électriques en fonctionnement. Utiliser les préparations exclusivement pour un usage externe. Après un déversement accidentel du désinfectant, il convient de prendre les mesures suivantes: recueillir immédiatement le liquide renversé, le diluer avec beaucoup d’eau, aérer le local et éliminer toutes sources d’inflammation. Point d’éclair selon DIN 51755 : 21 °C.
Le médicament ne doit plus être utilisé après la date de péremption « EXP » mentionnée sur l’emballage.
Remarques concernant le stockage
Ne pas conserver au-dessus de 30 °C.
Conserver hors de la portée des enfants.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien(ne) ou votre droguiste. Ces personnes disposent d’une information professionnelle détaillée.
Que contient Cutasept® F?
Principes actifs
Chlorure de benzalkonium 0,22 mg / 1 ml, alcool isopropylique 552 mg / 1 ml
Excipients
Eau purifiée à 1 ml.
Numéro d’autorisation
43167 (Swissmedic).
Où obtenez-vous Cutasept® F? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Cutasept® F: 1000 ml [D], 250 ml [D]
Titulaire de l’autorisation
IVF HARTMANN AG, 8212 Neuhausen.
Fabricant
BODE Chemie GmbH
Melanchthonstraße 27
22525 Hambourg