Gouttes Dr. Reckeweg® R68 Nervisin

Titulaire de l'autorisation: Laboratoire Jacques Reboh et fils SA · Numéro d'autorisation: 45095

Ceci est l'information officielle destinée aux patients (notice d'emballage). Elle ne remplace ni le conseil ni l'ordonnance : en cas de questions concernant l'utilisation, le dosage ou les effets secondaires, adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacie.

En bref

Gouttes Dr. Reckeweg® R68 Nervisin est autorisé en Suisse (numéro d'autorisation 45095). Titulaire de l'autorisation : Laboratoire Jacques Reboh et fils SA.

Prise en charge par la caisse: Ne figure pas sur la liste des spécialités — en règle générale à charge du patient

L'essentiel expliqué

Résumé généré automatiquement à partir de l'information destinée aux patients, non vérifié par un médecin. Il ne contient aucun dosage et n'évalue pas votre situation personnelle — seule la notice complète fait foi.

À quoi sert-il

Les gouttes Dr. Reckeweg® R68 Nervisin sont un médicament homéopathique. Elles peuvent être utilisées en cas de névrites.

Points d'attention
  • Il convient d'informer le médecin en cas de présence d'autres maladies.
  • Il convient d'informer le médecin en cas d'allergies connues.
  • Il convient d'informer le médecin en cas de prise ou d'application externe d'autres médicaments.
  • Les gouttes contiennent 35 pour cent en volume d'alcool.
Grossesse et allaitement

Sur la base de l'expérience acquise à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu en cas d'utilisation conforme à l'indication, bien qu'aucune étude scientifique systématique ne soit disponible. Par mesure de précaution, il convient de renoncer aux médicaments pendant la grossesse et l'allaitement ou de demander conseil au médecin.

Effets secondaires possibles
  • Aggravation temporaire des symptômes (aggravation initiale)
Conservation

Le médicament doit être conservé à température ambiante entre 15 et 25 degrés Celsius et hors de portée des enfants.

Information destinée aux patients

Lisez attentivement la notice d’emballage. Vous y trouverez tous les renseignements importants concernant le médicament. Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin ou vous a été remis sans ordonnance par le pharmacien. Pour en tirer le meilleur bénéfice, veuillez l’utiliser conformément à la notice d’emballage ou, le cas échéant, aux indications de votre médecin ou de votre pharmacien. Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire.

Gouttes Dr. Reckeweg® R68 Nervisin

Quand les gouttes Dr. Reckeweg® R68 Nervisin sont-elles utilisées?

Selon la conception homéopathique, les gouttes Dr. Reckeweg® R68 Nervisin peuvent être utilisées en cas de névrites.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Si votre médecin vous a prescrit d’autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si les gouttes Dr. Reckeweg® R68 Nervisin peuvent être prises simultanément.

Quand les gouttes Dr. Reckeweg® R68 Nervisin ne doivent-elles pas être utilisées ou seulement avec précaution?

Aucune limitation d’emploi n’est connue à ce jour. Si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné, aucune précaution particulière n’est requise.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si:

– vous souffrez d’une autre maladie,

– vous êtes allergique,

– vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!

Les gouttes Dr. Reckeweg® R68 Nervisin peuvent-elles être prises/utilisées pendant la grossesse ou l’allaitement?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement ou demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien.

Comment utiliser les gouttes Dr. Reckeweg® R68 Nervisin?

Sauf prescription contraire du médecin, et en cas de troubles aigus, prendre 10 gouttes toutes les 30 à 60 minutes dans un peu d’eau. Après amélioration, prendre 10 gouttes toutes les 2 à 3 heures dans un peu d’eau. Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si l’amélioration escomptée de l’enfant en bas âge / de l’enfant ne se produit pas, faites-le examiner par un médecin. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires les gouttes Dr. Reckeweg® R68 Nervisin peuvent-elles provoquer?

L’emploi approprié du médicament n’a donné lieu à aucun effet secondaire attesté à ce jour. Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec les gouttes Dr. Reckeweg® R68 Nervisin et informez votre médecin ou votre pharmacien.

A quoi faut-il encore faire attention?

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient. Conserver à température ambiante (15 – 25 °C) et hors de portée des enfants. Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Les gouttes contiennent 35 % vol. d´alcool.

Que contiennent les gouttes Dr. Reckeweg® R68 Nervisin?

10 ml contiennent: Croton tiglium D6 2 ml, Daphne mezereum (Mezereum) D3 5 ml, Natrii chloridum (Natrium chloratum) D6 1 ml, Rhus toxicodendron D4 2 ml. Contient 35 % vol. d´alcool.

Numéro d’autorisation

45095

Où obtenez-vous les gouttes Dr. Reckeweg® R68 Nervisin? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie sans ordonnance médicale. Flacons compte-gouttes de 50 ml.

Titulaire de l’autorisation

Laboratoire Jacques Reboh et fils SA

Route de la Glâne 4

CH-1680 Romont

Fabricant

Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH

D - 64625 Bensheim

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en 11/2004 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

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