Ceci est l'information officielle destinée aux patients (notice d'emballage). Elle ne remplace ni le conseil ni l'ordonnance : en cas de questions concernant l'utilisation, le dosage ou les effets secondaires, adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacie.
Virudermin® Gel est autorisé en Suisse (numéro d'autorisation 45199). Titulaire de l'autorisation : Steinberg Pharma AG.
Prise en charge par la caisse: Ne figure pas sur la liste des spécialités — en règle générale à charge du patient
Résumé généré automatiquement à partir de l'information destinée aux patients, non vérifié par un médecin. Il ne contient aucun dosage et n'évalue pas votre situation personnelle — seule la notice complète fait foi.
Virudermin Gel est un gel destiné au traitement précoce des boutons de fièvre sur les lèvres ou sur les zones cutanées adjacentes. La substance active, le sulfate de zinc, exerce un effet astringent et légèrement antiseptique.
Le gel ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité connue à l'un des composants.
- Il convient d'informer le médecin, la pharmacienne, le pharmacien, la droguiste ou le droguiste en cas de présence d'autres maladies.
- Il convient d'informer le médecin, la pharmacienne, le pharmacien, la droguiste ou le droguiste en cas de présence d'allergies.
- Il convient d'informer le médecin, la pharmacienne, le pharmacien, la droguiste ou le droguiste si d'autres médicaments sont pris par voie orale ou appliqués localement.
- Pendant la grossesse et l'allaitement, il convient par précaution de renoncer aux médicaments ou de demander conseil à un médecin.
Sur la base des expériences acquises jusqu'à présent, aucun risque pour l'enfant n'est connu en cas d'utilisation conforme, bien que des études scientifiques systématiques n'aient jamais été réalisées.
- Réactions allergiques
Le médicament doit être conservé hors de portée des enfants et à température ambiante, entre 15 et 25 degrés Celsius.
Information destinée aux patients
Lisez attentivement la notice d’emballage. Vous y trouverez tous les renseignements importants concernant le médicament. Ce médicament vous a été prescrit par vote médecin ou vous a été remis sans ordonnance par le pharmacien ou le droguiste. Pour en tirer le meilleur bénéfice, veuillez l’utiliser conformément à la notice d’emballage ou, le cas échéant, aux indications du médecin ou du pharmacien ou du droguiste.
Conservez cette notice d’emballage pur pouvoir la relire plus tard si nécessaire.
Virudermin® Gel
Qu'est-ce que le Virudermin Gel et quand est-il utilisé?
Virudermin Gel est un gel qui sert au traitement précoce des boutons de fièvre. Le sulfate de zinc agit de manière astringente et légèrement antiseptique. Les boutons de fièvre sur les lèvres ou dans le voisinage de la bouche sont provoqués par le virus herpétique. 90% de la population se trouvent infectés par les virus herpétiques déjà au cours de l'enfance. C'est ainsi que les virus de l'herpès entrent dans le corps, où ils subsistent pendant toute la vie. Ils sont maintenus en sommeil par les défenses naturelles de l'organisme. Si la force de résistance faiblit par suite de maladie, comme p. ex. lors d'un rhume, de fièvre ou aussi pendant les règles ou par une forte exposition au soleil, les virus peuvent se réactiver. Si l'on utilise sans attendre du Virudermin Gel, il ne se forme en général pas de vésicules, et les symptômes régressent rapidement.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Le Virudermin Gel doit être utilisé le plus vite possible dès les premiers picotements de la lèvre.
Quand le Virudermin Gel ne doit-il pas être utilisé?
Virudermin Gel ne doit pas être utilisé en cas d’hypersensibilité connue à l'un des composants (voir „Que contient le Virudermin Gel?“)
Quelles sont les précaution à observer lors de l'utilisation du Virudermin Gel?
Si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné, aucune précaution particulière n’est requise.
Veuillez informez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d’une autre maladie,
vous êtes allergique,
vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
Le Virudermin Gel peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?
Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis du médecin, du pharmacien ou du droguiste.
Comment utiliser Virudermin Gel?
Adultes et enfants de plus de 12 ans
Le Virudermin Gel doit être appliqué jusqu'à quatre fois par jour en couche mince sur les endroits atteints. Plus l'emploi est précoce, plus le succès de guérison sera bon. Le Virudermin Gel doit être utilisé jusqu'à ce que la guérison soit complète.
Quels effets secondaires Virudermin Gel peut-il provoquer?
L’utilisation de Virudermin Gel peut provoquer les effets secondaires suivants: des réactions allergiques (chlorure de benzalkonium)
Si vous remarquez d’autres effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
A quoi faut-il encore faire attention?
Les médicaments doivent être gardés hors de la portée des enfants et conserver à témperature ambiante (15-25°C).
Le médicament ne doit être utilisé au-delà de la date figurant après la mention <EXP> sur le récipient.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnelles.
Que contient le Virudermin Gel?
1 g de Virudermin Gel contient:
Principe actif: sulfate de zinc 10 mg,
Excipients: conservateur chlorure de benzalkonium ainsi que d’autres excipients.
Numéro d’autorisation
45 199 (Swissmedic)
Où obtenez-vous le Virudermin Gel? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale. Emballage d'origine: Tubes de 5 g
Titulaire de l’autorisation
steinberg pharma ag, 8400 Winterthur