Fucicort® Crème

Titulaire de l'autorisation: LEO Pharmaceutical Products Sarath Ltd · Numéro d'autorisation: 46897

Ceci est l'information officielle destinée aux patients (notice d'emballage). Elle ne remplace ni le conseil ni l'ordonnance : en cas de questions concernant l'utilisation, le dosage ou les effets secondaires, adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacie.

En bref

Fucicort® Crème est autorisé en Suisse (numéro d'autorisation 46897). Titulaire de l'autorisation : LEO Pharmaceutical Products Sarath Ltd.

Prise en charge par la caisse: Pris en charge par la caisse — couvert par l'assurance de base

L'essentiel expliqué

Résumé généré automatiquement à partir de l'information destinée aux patients, non vérifié par un médecin. Il ne contient aucun dosage et n'évalue pas votre situation personnelle — seule la notice complète fait foi.

À quoi sert-il

La crème Fucicort contient un principe actif antibactérien et un principe actif anti-inflammatoire. Elle est utilisée dans le traitement des maladies allergiques ou inflammatoires de la peau accompagnées d'une infection bactérienne, afin d'inhiber la croissance des bactéries et de supprimer les rougeurs, les gonflements et les démangeaisons.

Quand ne pas l'utiliser
  • Elle ne doit pas être utilisée en cas d'hypersensibilité connue aux corticostéroïdes, à l'acide fusidique ou aux excipients contenus.
  • Elle ne doit pas être utilisée en cas d'infections fongiques généralisées ou d'infections combinées à des bactéries et à des champignons.
  • Elle ne doit pas être utilisée en cas d'infections cutanées dues à des virus telles que l'herpès labial, la varicelle ou les réactions vaccinales.
  • Elle ne doit pas être utilisée en cas de problèmes cutanés liés à la tuberculose.
  • Elle ne doit pas être utilisée en cas de dermatite périorale ou de rosacée.
  • Elle ne doit pas être utilisée chez les nourrissons et les jeunes enfants âgés de moins de deux ans.
Points d'attention
  • Une prudence particulière est requise si la maladie cutanée ne s'améliore pas dans un délai de quatre jours ou si elle s'aggrave.
  • Chez les enfants et les jeunes enfants de plus de deux ans, il convient d'éviter les traitements prolongés sur de grandes surfaces cutanées ou sous pansement occlusif.
  • La prudence est de mise en cas d'application sur de grandes surfaces ou sur des zones cutanées à forte résorption telles que les plaies ouvertes, les plis cutanés et la région des yeux.
  • La crème ne doit être appliquée à proximité des yeux qu'avec prudence et il faut autant que possible éviter qu'elle n'entre en contact avec les yeux.
  • Les excipients contenus, à savoir l'alcool cétéarylique et le chlorocrésol, peuvent provoquer des irritations cutanées ou des réactions allergiques.
  • Il convient d'informer le médecin de toute autre maladie, de toute allergie existante ou de la prise simultanée d'autres médicaments.
Grossesse et allaitement

La crème Fucicort ne devrait dans la mesure du possible pas être utilisée pendant la grossesse et l'allaitement. Si la crème doit être appliquée sur les seins, l'allaitement est contre-indiqué.

Effets secondaires possibles
  • Réactions d'hypersensibilité, dermatite de contact, eczéma, sensation de brûlure, démangeaisons, sécheresse cutanée et douleur au site d'application
  • Rougeur cutanée, urticaire, éruption cutanée et gonflement ou formation de vésicules au site d'application
  • Amincissement des zones cutanées traitées et dilatation de petits vaisseaux sanguins
  • Formation de stries bleuâtres à rougeâtres et augmentation de la pilosité corporelle
  • Augmentation de la transpiration, modification de la pigmentation et hémorragie cutanée localisée
  • Augmentation de la pression intraoculaire (glaucome) en cas d'application à proximité des yeux
  • Réaction de sevrage avec rougeur cutanée, sensation de brûlure, démangeaisons intenses, desquamation ou vésicules suintantes
  • Troubles de la croissance chez les enfants et les jeunes enfants
Conservation

Le médicament doit être conservé bien fermé, hors de portée des enfants et à une température ne dépassant pas 30 degrés Celsius.

Information destinée aux patients

Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou d'utiliser ce médicament. Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé.

Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire.

Fucicort® Crème

LEO Pharmaceutical Products Sarath Ltd.

Qu'est-ce que Fucicort et quand doit-il être utilisé?

Fucicort Crème est composée d'acide fusidique, antibactérien très efficace et de valérate de bétaméthasone à l'action antiallergique et antiinflammatoire.

Fucicort Crème est utilisée sur prescription médicale en application locale en cas de dermatite allergique ou inflammatoire avec infection bactérienne. Elle inhibe la prolifération des bactéries et atténue rougeur, enflure ou démangeaison.

Quand Fucicort ne doit-il pas être utilisé?

Il faut éviter d'appliquer Fucicort Crème lors d'hypersensibilité connue aux corticoïdes, à l'acide fusidique ou aux divers adjuvants contenus dans la préparation. Fucicort Crème ne doit pas non plus être utilisée en cas d'infections généralisées dues à des champignons, en cas d'infections cutanées dues à des virus (bouton de fièvre, varicelle, réactions à des vaccins, par exemple), des bactéries et des champignons, en cas de problèmes cutanés associés à la tuberculose ainsi qu'en cas de dermatite péri-orale ou de rosacée.

Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de Fucicort?

Fucicort Crème est un médicament d'action puissante. Pour prévenir des lésions cutanées, veuillez respecter la durée de traitement prescrite par votre médecin; elle est en général de 2 semaines.

Si les troubles s'aggravent ou si aucune amélioration n'intervient après 4 jours de traitement, veuillez consulter votre médecin. Une allergie ou une infection provoquée par des germes résistants peuvent en être l'origine. Informez également votre médecin, lors de démangeaison, de rougeur, de cloques ou en cas de peau devenue très mince et de lésions cutanées.

Chez les enfants et les jeunes enfants (de plus de 2 ans), il faut éviter les traitements prolongés sur des régions étendues du corps ou en cas de pansements occlusifs.

Fucicort ne doit pas être utilisé chez les nourrissons et les enfants en bas âge (de moins de 2 ans).

La prudence est de rigueur lors d'une application étendue (plus de 10% de la surface corporelle), ainsi que lors d'une application sur des régions cutanées à fort pouvoir résorbant (plaies ouvertes, peau lésée, plis intertrigineux [plis cutanés], plis d'articulation et entre doigts ou orteils, zones limites entre peau et muqueuses et autour des yeux).

Si vos symptômes réapparaissent dans les 2 semaines suivant l'arrêt du traitement, ne réutilisez pas la crème sans consulter au préalable votre médecin, sauf si votre médecin vous a fourni des instructions dans ce sens. Si vos symptômes réapparaissent après leur disparition, vous devez consulter un médecin avant d'une répétition du traitement si la rougeur s'étend au-delà de la zone initialement traitée et si la peau brûle.

Fucicort devrait être utilisé avec précaution près des yeux et dans la mesure du possible ne pas entrer en contact avec les yeux.

Fucicort Crème contient de l'alcool cetostéarylique et du chlorocrésol. L'alcool cetostéarylique peut provoquer des réactions cutanées locales (p.ex. dermatite de contact) et le chlorocrésol des réactions allergiques.

Veuillez appliquer Fucicort suivant la prescription médicale et uniquement pour votre dermatite actuelle. Evitez de l'utiliser pour les lésions ultérieures et ne la remettez pas à d'autres personnes.

En cas de réactions d'hypersensibilité inattendues, il faut interrompre le traitement.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si

·vous souffrez d'une autre maladie

·vous êtes allergique

·vous prenez déjà d'autres médicaments ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication !).

Fucicort peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?

Bien que des effets toxiques sur le foetus n'aient jamais été constatés, les expériences animales ont montré un certain risque d'anomalies du développement foetal en appliquant des doses très élevées. Dans ces conditions et pour autant que cela soit possible, il est préférable d'éviter l'application de Fucicort Crème durant la grossesse et la période d'allaitement. Si Fucicort Crème doit être utilisée sur les seins, il faut renoncer à allaiter.

Dans tous les cas, demandez l'avis de votre médecin et informez le en cas de grossesse survenant avant ou durant le traitement.

Comment utiliser Fucicort?

Sauf prescription contraire, appliquer Fucicort Crème chez l'adulte et les enfants à partir de 2 ans 1 à 2 fois par jour sur la peau touchée. Sous bandage, une seule application par jour est suffisante.

En cas d'absence d'amélioration dans les 4 jours, veuillez en informer votre médecin. La durée du traitement ne devrait pas dépasser 14 jours.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien.

Quels effets secondaires Fucicort peut-il provoquer?

L'utilisation de Fucicort Crème peut provoquer les effets secondaires suivants:

Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)

Réactions d'hypersensibilité, dermatite de contact, eczéma, sensation de brûlure, démangeaisons, sécheresse cutanée et douleurs/irritation au site d'application.

Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10'000)

Rougeur cutanée, urticaire, éruption, enflure/vésicules au site d'application

Un traitement prolongé risque d'amincir la peau traitée, de dilater de petits vaisseaux superficiels, de former des stries bleu-rouge, d'augmenter la pilosité, d'augmenter la transpiration, de modifier la pigmentation et de provoquer de petites ecchymoses. Un glaucome (augmentation de la pression oculaire) peut se produire en cas d'application près des yeux.

Réaction de sevrage après la fin du traitement: après une utilisation continue sur une période prolongée, une réaction de sevrage peut se produire après la fin du traitement. Un ou plusieurs des symptômes suivants peuvent se manifester: rougeur de la peau pouvant s'étendre au-delà de la zone traitée, sensation de brûlure ou de picotement, démangeaisons intenses, peau qui pèle, cloques ouvertes et suintantes.

Chez les enfants et les enfants en bas âge, une quantité plus importante de principe actif parvient dans la circulation sanguine, ce qui peut entraîner entre autres, des troubles de la croissance lors de traitements prolongés.

Si vous remarquez d'autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

À quoi faut-il encore faire attention?

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Délai d'utilisation après ouverture

A utiliser dans les 3 mois après ouverture.

Remarques concernant le stockage

Conserver hors de portée des enfants. Conserver bien fermé et pas au-dessus de 30°C.

Les médicaments périmés devraient être remis au pharmacien qui se chargera de leur élimination.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Fucicort?

Principes actifs

1 g de Fucicort Crème contient comme principes actifs de l'acide fusidique (20 mg) et de la bétaméthasone (1 mg) sous forme de valérate de bétaméthasone.

Excipients

Macrogolcétylstéryléther, alcool cétylstéarylique, phosphate monosodique dihydraté, paraffine liquide, vaseline blanche, hydroxyde de sodium, alpha-tocophérol, eau purifiée, chlorocrésol.

Numéro d'autorisation

46897 (Swissmedic)

Où obtenez-vous Fucicort? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie, sur ordonnance médicale.

Tubes de 15 g et de 30 g.

Titulaire de l'autorisation

Leo Pharmaceutical Products Sarath Ltd., Kloten

Domicile: Zurich

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2024 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

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