Kenergon®

Titulaire de l'autorisation: EHC (EUROPEAN HEALTH CORPORATION) SA · Numéro d'autorisation: 49433

Ceci est l'information officielle destinée aux patients (notice d'emballage). Elle ne remplace ni le conseil ni l'ordonnance : en cas de questions concernant l'utilisation, le dosage ou les effets secondaires, adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacie.

En bref

Kenergon® est autorisé en Suisse (numéro d'autorisation 49433). Titulaire de l'autorisation : EHC (EUROPEAN HEALTH CORPORATION) SA.

Prise en charge par la caisse: Ne figure pas sur la liste des spécialités — en règle générale à charge du patient

L'essentiel expliqué

Résumé généré automatiquement à partir de l'information destinée aux patients, non vérifié par un médecin. Il ne contient aucun dosage et n'évalue pas votre situation personnelle — seule la notice complète fait foi.

À quoi sert-il

Kenergon est un spray qui réduit l'hypersensibilité du gland du pénis. Il est utilisé pour traiter l'éjaculation prématurée afin de prolonger l'acte sexuel.

Quand ne pas l'utiliser
  • Le médicament ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité connue à l'un des composants.
  • Il n'est pas indiqué pour le traitement de l'éjaculation prématurée d'origine organique.
  • Le spray ne doit pas être pulvérisé dans les yeux, les narines ou la bouche.
Points d'attention
  • Avant l'utilisation, il convient d'informer le médecin, le pharmacien ou le droguiste de toute autre maladie, allergie ou prise d'autres médicaments.
  • Le spray est destiné exclusivement à un usage externe.
  • Il faut veiller à ne pas pulvériser le produit près de flammes nues ou sur des objets incandescents.
  • Le flacon pressurisé ne doit pas être ouvert de force ni jeté au feu.
  • Le médicament doit être protégé contre une chaleur excessive.
  • Il convient de créer un environnement favorisant la confiance et la détente.
Grossesse et allaitement

L'utilisation de ce médicament est indiquée uniquement chez l'homme.

Effets secondaires possibles
  • Irritation locale
Conservation

Le spray doit être conservé hors de portée des enfants et à température ambiante, entre 15 et 25 degrés Celsius.

Kenergon®

EHC (EUROPEAN HEALTH CORPORATION) SA

Qu’est-ce que Kenergon et quand est-il utilisé?

Kenergon est un spray dont la formule permet de diminuer l’hypersensibilité du gland du pénis.

Cette hypersensibilité déclenche un orgasme trop rapide, ce qui laisse aux deux partenaires un sentiment de frustration et d’insatisfaction.

Kenergon permet à son utilisateur de contrôler son éjaculation. Celle-ci intervient au moment où il le souhaite et pas avant; un acte sexuel prolongé et pleinement satisfaisant par les deux partenaires devient possible. La crainte d’une éjaculation prématurée disparaît et l’utilisateur retrouve une pleine confiance dans ses capacités sexuelles. Kenergon est donc utilisé pour combattre efficacement l’éjaculation trop rapide.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Créer des conditions d’environnement favorables à la confiance et à la détente.

Quand Kenergon ne doit-il pas être utilisé?

En cas d’hypersensibilité connue à l’un des constituants.

Kenergon ne convient pas au traitement des très rares cas d’éjaculation précoce liés à des causes organiques.

Ne pas dépasser 8 pulvérisations par rapport sexuel. Ne pas vaporiser dans les yeux, les narines ou la bouche.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, si vous souffrez d’une autre maladie, vous êtes allergique, vous prenez déjà d’autres médicaments même en usage interne ou externe (même en automédication).

Kenergon peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?

L’emploi de ce médicament est exclusivement réservé à l’homme.

Comment utiliser Kenergon?

Kenergon spray se présente sous forme d’un petit atomiseur avec valve doseuse libérant à chaque pression une quantité précise de produit.

Hommes adultes

Vaporiser le gland du pénis 5 à 10 minutes avant le rapport sexuel. En général 3 à 4 pulvérisations suffisent. Cependant, le nombre de pulvérisations peut varier pour chaque patient. Il est conseillé de faire un essai à l’avance afin de déterminer le nombre de pulvérisations le plus adéquat.

Kenergon spray est tout à fait compatible avec l’usage de préservatifs.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires Kenergon peut-il provoquer?

L’emploi de Kenergon peut provoquer les effets secondaires suivants:

De rares cas d’irritation locale.

Au cas où vous constateriez d’autres effets indésirables lors de l’utilisation de ce médicament, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

A quoi faut-il encore faire attention?

Ce spray est exclusivement réservé à l’usage externe.

Tenir le spray hors de la portée des enfants et à une température ambiante (15–25 °C).

Ne pas vaporiser en direction d’une flamme ou d’un objet incandescent. Ne pas perforer ou incinérer l’atomiseur.

Le spray ne contient pas de CFC.

Conserver à l’abri des fortes chaleurs.

Le médicament ne doit être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «Exp» sur le récipient.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Kenergon?

1 g de Kenergon contient: 95 mg de lidocaïne, des conservateurs E 216 et E 218, un parfum et des excipients. Chaque pression libère environ 2,4 mg de lidocaïne.

Numéro d’autorisation

49433 (Swissmedic).

Où obtenez-vous Kenergon ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

Kenergon est vendu en pharmacies et drogueries, sans ordonnance médicale.

Spray: flacon-atomiseur de 20 ml permettant env. 180 pulvérisations.

Titulaire de l’autorisation

EHC European Health Corporation SA, Genève.

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2006 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

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