Ceci est l'information officielle destinée aux patients (notice d'emballage). Elle ne remplace ni le conseil ni l'ordonnance : en cas de questions concernant l'utilisation, le dosage ou les effets secondaires, adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacie.
Myrtaven® est autorisé en Suisse (numéro d'autorisation 49506). Titulaire de l'autorisation : IBSA Institut Biochimique SA.
Prise en charge par la caisse: Pris en charge par la caisse — couvert par l'assurance de base
Résumé généré automatiquement à partir de l'information destinée aux patients, non vérifié par un médecin. Il ne contient aucun dosage et n'évalue pas votre situation personnelle — seule la notice complète fait foi.
Myrtaven est un protecteur capillaire obtenu à partir de la myrtille noire. Il est utilisé pour le traitement de maladies des vaisseaux sanguins telles que la fragilité capillaire, la phlébite, les varices et les hémorroïdes, ainsi que pour les maladies de la rétine et la cécité nocturne.
- Le médicament ne doit pas être utilisé en cas de réactions allergiques à l'un des principes actifs ou des excipients.
- Myrtaven ne convient pas aux enfants et aux adolescents de moins de 18 ans.
- Le médecin doit être informé en cas d'autres maladies existantes ou d'allergies connues.
- Le médecin doit être informé en cas de prise ou d'application externe d'autres médicaments.
Pendant la grossesse, Myrtaven ne doit être pris que sur prescription expresse du médecin.
- Troubles gastro-intestinaux
- Légères nausées
- Éruptions cutanées
- Démangeaisons
Le médicament doit être conservé à température ambiante entre 15 et 25 degrés Celsius et hors de portée des enfants.
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d’emballage avant de prendre ou d’utiliser ce médicament.
Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d’autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire.
Myrtaven®
IBSA Institut Biochimique SA
Qu’est-ce que Myrtaven et quand est-il utilisé?
Myrtaven est un médicament vasoprotecteur. Il contient comme principe actif un groupe de substances (anthocyanosides) extraites de la myrtille noire, ayant des propriétés toniques et protectrices pour les vaisseaux sanguins.
Myrtaven peut être utilisé sur prescription du médecin dans le traitement des diverses affections des vaisseaux sanguins: fragilité des petits vaisseaux (capillaires), maladies des veines (phlébites, varices etc.), hémorroïdes. En ophtalmologie: troubles de la circulation sanguine au niveau de la rétine, troubles de la vision nocturne (héméralopie).
Quand Myrtaven ne doit-il pas être utilisé?
Myrtaven ne doit pas être utilisé en cas d’intolérance connue au principe actif ou à l’un des excipients.
Myrtaven n’est pas indiqué pour les enfants ou les adolescents de moins de 18 ans.
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Myrtaven?
Si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné, aucune précaution particulière n’est requise.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d’une autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
Myrtaven peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?
Pendant la grossesse, Myrtaven ne devrait être pris que sur stricte ordonnance du médecin.
Comment utiliser Myrtaven?
Votre médecin prescrit le dosage. Habituellement le traitement pour adultes est de 1 capsule 2 fois par jour.
Dans les pathologies de longue durée, le traitement avec Myrtaven doit être poursuivi pendant plusieurs mois sous contrôle médical.
Myrtaven peut être pris avant, pendant ou après les repas, avec suffisamment de liquide. Il est recommandé aux patients ayant l’estomac sensible de prendre le médicament après les repas. Les capsules doivent être prises sans les croquer.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
Enfants et adolescents
L’utilisation et la sécurité d’emploi de Myrtaven n’ont pas été étudiées chez l’enfant et l’adolescent.
Quels effets secondaires Myrtaven peut-il provoquer?
La prise de Myrtaven peut provoquer les effets secondaires suivants:
occasionnellement, on peut constater des troubles gastro-intestinaux ou de légères nausées, qui toutefois ne nécessitent pas l’interruption du traitement.
Lors de l’apparition d’allergie par éruption cutanée, accompagnée de prurit, il est conseillé d’interrompre le traitement et d’informer le médecin.
Si vous remarquez d’autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
A quoi faut-il encore faire attention?
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l’emballage.
Le médicament doit être conservé à température ambiante (15–25 °C) et hors de portée des enfants.
Si vous avez des médicaments dont la date de péremption est échue, veuillez les rendre à votre pharmacien.
Ne jetez aucun médicament avec les eaux usées ou les ordures ménagères. Les médicaments périmés ou qui ne sont plus utilisés dans les ménages peuvent être rapportés dans les pharmacies ou dans les centres de collecte. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.
Que contient Myrtaven?
Principes actifs: anthocyanosides extraits du vaccinium myrtillus (myrtille noire) 58 mg.
Excipients: q.s. par capsule.
Numéro d’autorisation
49506 (Swissmedic).
Où obtenez-vous Myrtaven? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
En pharmacie, sur ordonnance médicale.
Capsules: 60.
Titulaire de l’autorisation
IBSA Institut Biochimique SA, Lugano.