Ceci est l'information officielle destinée aux patients (notice d'emballage). Elle ne remplace ni le conseil ni l'ordonnance : en cas de questions concernant l'utilisation, le dosage ou les effets secondaires, adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacie.
Pefrakehl® D6, solution pour injection est autorisé en Suisse (numéro d'autorisation 50299). Titulaire de l'autorisation : ebi-pharm ag.
Prise en charge par la caisse: Ne figure pas sur la liste des spécialités — en règle générale à charge du patient
Résumé généré automatiquement à partir de l'information destinée aux patients, non vérifié par un médecin. Il ne contient aucun dosage et n'évalue pas votre situation personnelle — seule la notice complète fait foi.
Pefrakehl® D6 est un médicament homéopathique. Il est utilisé sur prescription médicale en cas d'affections mycosiques de la peau et des muqueuses, c'est-à-dire en cas d'infection fongique de la peau et des muqueuses.
Le médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.
- Avant l'utilisation, il convient d'informer le médecin en cas de présence d'autres maladies.
- Avant l'utilisation, il convient d'informer le médecin en cas d'allergies connues.
- Avant l'utilisation, il convient d'informer le médecin en cas de prise ou d'application externe d'autres médicaments.
- Il faut vérifier si une utilisation simultanée avec d'autres médicaments prescrits est autorisée.
Sur la base des expériences acquises à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu en cas d'utilisation conforme à l'indication, bien qu'aucune étude scientifique systématique ne soit disponible. Par précaution, il est recommandé de renoncer aux médicaments pendant la grossesse et l'allaitement ou de demander conseil au médecin.
- Aggravation temporaire des symptômes (aggravation initiale)
Le médicament doit être conservé à température ambiante entre 15 et 25 degrés Celsius et hors de portée des enfants.
Information destinée aux patients
Lisez attentivement la notice d’emballage avant d’utiliser le médicament. Ce médicament vous a été remis sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d’autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire.
Pefrakehl® D6, solution pour injection
Médicament homéopathique
Quand Pefrakehl® D6, solution pour injection est-il utilisé?
Selon la conception homéopathique, Pefrakehl® D6, solution pour injection peut être utilisé sur ordonnance médicale en cas de mycoses de la peau et des muqueuses.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Si votre médecin vous a prescrit d’autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si Pefrakehl® D6, solution pour injection peut être utilisé simultanément.
Quand Pefrakehl® D6, solution pour injection ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution?
Ne pas utiliser pour les enfants et les adolescents de moins de 18 ans. Si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné, aucune précaution particulière n’est requise. Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien, si
- vous souffrez d’une autre maladie,
- vous êtes allergique ou
- si vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication).
Pefrakehl® D6, solution pour injection peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?
Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à utiliser des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis du médecin ou du pharmacien.
Comment utiliser Pefrakehl® D6, solution pour injection?
Posologie chez des adultes:
Injecter 2 fois par semaine 1 ampoule à 1 ml par voie intramusculaire, sous-cutanée ou intracutanée. L’utilisation et la sécurité de Pefrakehl® D6, solution pour injection n’ont à ce jour pas été testées chez les enfants ni les adolescents de moins de 18 ans.
Quels effets secondaires Pefrakehl® D6, solution pour injection peut-il provoquer?
L’emploi approprié du médicament n’a donné lieu à aucun effet secondaire attesté à ce jour. Si vous remarquez d’effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. L’utilisation de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec Pefrakehl® D6, solution pour injection et informez- en votre médecin ou votre pharmacien.
A quoi faut-il encore faire attention?
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «à utiliser jusqu’au » sur le récipient. Garder le médicament hors de portée des enfants. Conserver à température ambiante (15-25 °C). Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Que contient Pefrakehl® D6, solution pour injection?
1 ampoule à 1 ml contient:
1 ml Candida parapsilosis D6 aquos. dilutio (HAB; 5b, 11). Cette préparation contient en outre du chlorure de sodium comme excipient.
Numéro d’autorisation
50299 (Swissmedic)
Où obtenez-vous Pefrakehl® D6, solution pour injection? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
En pharmacie, sur ordonnance médicale.
Emballages de 10 x 1 ml ou 50 x 1 ml.
Titulaire de l’autorisation
ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach