Mucedokehl D5, solution injectable i.c., s.c., i.m

Titulaire de l'autorisation: ebi-pharm ag · Numéro d'autorisation: 50408

Ceci est l'information officielle destinée aux patients (notice d'emballage). Elle ne remplace ni le conseil ni l'ordonnance : en cas de questions concernant l'utilisation, le dosage ou les effets secondaires, adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacie.

En bref

Mucedokehl D5, solution injectable i.c., s.c., i.m est autorisé en Suisse (numéro d'autorisation 50408). Titulaire de l'autorisation : ebi-pharm ag.

Prise en charge par la caisse: Ne figure pas sur la liste des spécialités — en règle générale à charge du patient

L'essentiel expliqué

Résumé généré automatiquement à partir de l'information destinée aux patients, non vérifié par un médecin. Il ne contient aucun dosage et n'évalue pas votre situation personnelle — seule la notice complète fait foi.

À quoi sert-il

Mucedokehl D5 est un médicament homéopathique. Il est utilisé sur prescription médicale en cas d'inflammations chroniques des sinus maxillaires et frontaux, de l'oreille moyenne, ainsi qu'en cas de troubles nerveux.

Quand ne pas l'utiliser
  • Le médicament ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité connue aux moisissures.
  • Il ne doit pas être utilisé en cas de maladies auto-immunes.
  • Une utilisation pendant la grossesse et l'allaitement n'est pas autorisée.
  • Le médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.
Points d'attention
  • Avant l'utilisation, le médecin doit être informé d'autres maladies existantes.
  • Les allergies existantes doivent être signalées au médecin.
  • La prise ou l'application externe d'autres médicaments doit être signalée au professionnel de la santé.
  • En cas de prescription simultanée d'autres médicaments, il convient de consulter le médecin ou la pharmacie.
Grossesse et allaitement

Mucedokehl D5 ne doit pas être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement.

Effets secondaires possibles
  • Aggravation temporaire des symptômes
Conservation

Le médicament doit être conservé à température ambiante entre 15 et 25 degrés Celsius et hors de portée des enfants.

Information destinée aux patients

Lisez attentivement cette notice d’emballage avant de prendre ou d’utiliser ce médicament. Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d’autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé.

Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire.

Mucedokehl D5, solution injectable i.c., s.c., i.m

Médicament homéopathique

Quand Mucedokehl D5 est-il utilisé?

Selon la conception homéopathique, Mucedokehl D5 peut être utilisé sur prescription de votre médecin en cas d’ inflammations chroniques des sinus et de l’oreille moyenne ainsi qu’en cas de troubles nerveux.

L’utilisation de ce médicament dans le champ d’applications indiqué est basée sur les principes de l’homéopathie.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Si votre médecin vous a prescrit d’autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si Mucedokehl D5 peut être utilisé simultanément.

Quand Mucedokehl D5 ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution?

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par ampoule, c’est-à-dire qu’il est essentiellement considéré comme «sans sodium».

Ne pas utiliser Mucedokehl D5 chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.

Muceodokehl D5 ne doit pas être utilisé en cas de

§Hypersensibilité connue aux moisissures (Mucor mucedo)

§Maladies auto-immunes

§Grossesse et allaitement

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si

§vous souffrez d’une autre maladie

§vous êtes allergique

§vous prenez déjà d’autres médicaments ou utilisez déjà d’autres médicaments en usage externe (même en automédication!).

Mucedokehl D5 peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?

Muceodokehl D5 ne doit pas être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement.

Comment utiliser Mucedokehl D5?

Ne changez pas le dosage prescrit de votre propre chef. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Posologie / mode d‘emploi: injecter 1ml 2 fois par semaine par voie intramusculaire, sous-cutanée ou intra-cutanée.
L'utilisation et la sécurité de Mucedokehl D5 n'ont pas encore été testées chez les enfants et les adolescents. Mucedokehl D5 ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.

Quels effets secondaires Mucedokehl D5 peut-il provoquer?

L’utilisation de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec Muceodokehl D5 et informez-en votre médecin ou votre pharmacien.

Aucun effet secondaire de Muceodokehl D5 n’a été constaté à ce jour en cas d’usage conforme à celui auquel le médicament est destiné.

Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

À quoi faut-il encore faire attention?

Stabilité

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «à utiliser jusqu’à» sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Conserver à température ambiante (15-25 °C).

Conserver hors de portée des enfants.

Remarques complémentaires

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Que contient Mucedokehl D5?

1 ampoule de 1 ml de liquide contient:

Principes actifs

Mucor mucedo e volumine cellulae (lyophil., steril.) D5 aquos (HAB 5b) 1 ml

Excipients

chlorure de sodium, eau pour injection

Numéro d’autorisation

50408 (Swissmedic)

Où obtenez-vous Mucedokehl D5? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie, sur ordonnance médicale.

Emballages de 10 et 50 ampoules

Titulaire de l’autorisation

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Fabricant

SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG, Postfach 1355, D-27316 Hoya

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2024  par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

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