SIMILASAN Rhume avec troubles des sinus frontaux ou maxillaires, globules

Titulaire de l'autorisation: Similasan AG · Numéro d'autorisation: 50904

Ceci est l'information officielle destinée aux patients (notice d'emballage). Elle ne remplace ni le conseil ni l'ordonnance : en cas de questions concernant l'utilisation, le dosage ou les effets secondaires, adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacie.

En bref

SIMILASAN Rhume avec troubles des sinus frontaux ou maxillaires, globules est autorisé en Suisse (numéro d'autorisation 50904). Titulaire de l'autorisation : Similasan AG.

Prise en charge par la caisse: Ne figure pas sur la liste des spécialités — en règle générale à charge du patient

L'essentiel expliqué

Résumé généré automatiquement à partir de l'information destinée aux patients, non vérifié par un médecin. Il ne contient aucun dosage et n'évalue pas votre situation personnelle — seule la notice complète fait foi.

À quoi sert-il

SIMILASAN Schnupfen mit Stirn- und Kieferhöhlen-Beschwerden est un médicament homéopathique. Il est utilisé en cas de rhume avec douleurs pressives à la racine du nez, au front et aux os de la mâchoire, ainsi qu'en cas de catarrhe des sinus.

Quand ne pas l'utiliser

Le médicament ne doit pas être utilisé chez les nouveau-nés âgés de 0 à 27 jours.

Points d'attention
  • En cas d'aggravation persistante ou d'absence d'amélioration, il convient de consulter le médecin.
  • Avant la prise simultanée avec d'autres médicaments, il convient de demander conseil au médecin ou au pharmacien.
  • Il convient d'informer le médecin en cas de présence d'autres maladies ou d'allergies connues.
  • Il convient d'informer le médecin en cas de prise d'autres médicaments.
  • En cas d'aggravation temporaire des symptômes après la prise, il convient d'interrompre le médicament et d'informer un professionnel de la santé.
Grossesse et allaitement

Sur la base des expériences acquises jusqu'à présent, aucun risque pour l'enfant n'est connu en cas d'utilisation conforme à l'indication, bien qu'aucune étude scientifique systématique ne soit disponible. Par mesure de précaution, il convient de renoncer aux médicaments pendant la grossesse et l'allaitement ou de demander conseil à un professionnel de la santé.

Conservation

Le médicament doit être conservé à température ambiante entre 15 et 25 degrés Celsius et hors de portée des enfants.

Information destinée aux patients

Lisez attentivement cette notice d’emballage. Vous y trouverez tous les renseignements importants concernant ce médicament.

Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin ou vous a été remis sans ordonnance médicale par votre pharmacien ou votre droguiste. Pour en tirer le meilleur bénéfice, veuillez l’utiliser conformément à la notice d’emballage ou, le cas échéant, aux indications de votre médecin, de votre pharmacien ou de votre droguiste. Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire.

SIMILASAN Rhume avec troubles des sinus frontaux ou maxillaires, globules

Médicament homéopathique

Quand SIMILASAN Rhume avec troubles des sinus frontaux ou maxillaires est-il utilisé?

Selon la conception homéopathique, SIMILASAN Rhume avec troubles des sinus frontaux ou maxillaires peut être utilisé en cas de rhumes avec pression douloureuse à la racine du nez, au front et dans les os maxillaires; de rhumes de cerveau, avec engorgement glaireux des fosses nasales et des voies respiratoires; de rhumes avec formation de croûtes et sécheresse de la muqueuse nasale; de catarrhes des sinus.

L’utilisation de ce médicament dans le champ d’applications indiqué est basée sur les principes de l’homéopathie.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Si l'état empire ou si l'amélioration tarde, consulter le médecin.

Si votre médecin vous a prescrit d’autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si SIMILASAN Rhume avec troubles des sinus frontaux ou maxillaires peut être pris simultanément.

Quand SIMILASAN Rhume avec troubles des sinus frontaux ou maxillaires ne doit-il pas être pris ou seulement avec précaution?

Ne convient pas aux nouveau-nés (0 - 27 jours).

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si

−vous souffrez d’une autre maladie

−vous êtes allergique

−vous prenez déjà d’autres médicaments (même en automédication!)!

SIMILASAN Rhume avec troubles des sinus frontaux ou maxillaires peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si ce médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis de votre médecin, de votre pharmacien ou de votre droguiste.

Comment utiliser SIMILASAN Rhume avec troubles des sinus frontaux ou maxillaires?

Si votre médecin n’a pas fait une autre prescription:

Enfants en bas âge (de plus de 28 jours), enfants et adultes: 7 globules par prise.

−Troubles aigus: Toutes les demi-heures à toutes les heures. Lorsque l'amélioration se produit, réduire la fréquence de prise, jusqu'à 3 fois par jour.

−Pour parachever la guérison: 2 - 3 fois par jour.

Mode d'emploi:

−Laisser fondre les globules dans la bouche.

−Les globules peuvent être pris même si vous êtes à jeun.

Ne convient pas aux nouveau-nés (0 - 27 jours).

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. En l’absence de l’amélioration escomptée lors d’un traitement chez le petit enfant / l’enfant, veuillez consulter un médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires SIMILASAN Rhume avec troubles des sinus frontaux ou maxillaires peut-il provoquer?

La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec SIMILASAN Rhume avec troubles des sinus frontaux ou maxillaires et informez-en votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Aucun effet secondaire de SIMILASAN Rhume avec troubles des sinus frontaux ou maxillaires n’a été constaté à ce jour en cas d’usage conforme à celui auquel le médicament est destiné.

Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

À quoi faut-il encore faire attention ?

Stabilité

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention <EXP> sur le récipient.

Remarques concernant l’élimination des médicaments

Ne jetez aucun médicament avec les eaux usées ou les ordures ménagères. Rapportez les médicaments périmés ou qui ne sont plus utilisés dans les ménages dans un point de remise (pharmacies, drogueries, cabinets médicaux) ou un centre de collecte. Ces mesures permettront de protéger l’environnement.

Remarques concernant le stockage

Conserver à température ambiante (15-25 °C).

Conserver hors de portée des enfants.

Remarques complémentaires

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Que contient SIMILASAN Rhume avec troubles des sinus frontaux ou maxillaires?

1 g de globules contient:

Principes actifs

Hydrargyrum sulfuratum rubrum (HAB) D10 3.33 mg / Kalium bichromicum (HAB) D8 3.33 mg / Luffa operculata (HAB) D8 3.33 mg.

Excipients

Xylitol (E 967) 600 mg; carbonate de calcium.

1 g correspond à 70-90 globules.

Numéro d’autorisation

50904 (Swissmedic)

Où obtenez-vous SIMILASAN Rhume avec troubles des sinus frontaux ou maxillaires? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Conditionnements: 15 g

4,5 g (seulement si fait partie de la pharmacie de voyage).

Titulaire de l’autorisation

Similasan AG, CH-8916 Jonen

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2025 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

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