apo-ENTERIT, liquide oral en gouttes

Titulaire de l'autorisation: ebi-pharm ag · Numéro d'autorisation: 51980

Ceci est l'information officielle destinée aux patients (notice d'emballage). Elle ne remplace ni le conseil ni l'ordonnance : en cas de questions concernant l'utilisation, le dosage ou les effets secondaires, adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacie.

En bref

apo-ENTERIT, liquide oral en gouttes est autorisé en Suisse (numéro d'autorisation 51980). Titulaire de l'autorisation : ebi-pharm ag.

Prise en charge par la caisse: Ne figure pas sur la liste des spécialités — en règle générale à charge du patient

Information destinée aux patients

Lisez attentivement cette notice d’emballage. Vous y trouverez tous les renseignements importants concernant ce médicament.

Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin ou vous a été remis sans ordonnance médicale par votre pharmacien ou votre droguiste. Pour en tirer le meilleur bénéfice, veuillez l’utiliser conformément à la notice d’emballage ou, le cas échéant, aux indications de votre médecin ou de votre pharmacien ou de votre droguiste. Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire.

apo-ENTERIT, liquide oral en gouttes

Médicament homéopathique-spagyrique

Quand apo-ENTERIT est-il utilisé?

Selon la conception homéopathique et les principes de la spagyrie, apo-ENTERIT peut être utilisé en cas de diarrhée.

L’utilisation de ce médicament dans le champ d’applications indiqué est basée sur les principes de l’homéopathie et les principes de la spagyrie.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Si votre médecin vous a prescrit d’autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si apo-ENTERIT peut être pris simultanément.

Quand apo-ENTERIT ne doit-il pas être pris ou seulement avec précaution?

Le médecin doit être consulté lors de diarrhée chez les enfants et les petits enfants de moins de 3 ans. Un médecin ou un pharmacien doit aussi être consulté lorsque la diarrhée est accompagnée de fièvre ou lorsqu’il existe un soupçon de présence de sang dans les selles. Il convient de veiller à un apport suffisant de liquide et d’électrolytes, en particulier chez les personnes âgées et les enfants. Si les troubles durent plus de trois jours ou s’ils se reproduisent, il faut consulter le médecin ou le pharmacien.

Ce médicament contient 95 mg d’alcool (éthanol) par prise de 20 gouttes et 71 mg d’alcool (éthanol) par prise de 15 gouttes, cela correspond à 176 mg/ml (17,6 % p/v). La quantité d’alcool contenue dans la prise de 20 gouttes de ce médicament équivaut à moins de 3 ml de bière ou 1 ml de vin.

La quantité d’alcool contenue dans la prise de 15 gouttes de ce médicament équivaut à moins de 2 ml de bière ou 1 ml de vin. La faible quantité d'alcool contenue dans ce médicament n'a pas d'effet perceptible.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste si

§vous souffrez d’une autre maladie

§vous êtes allergique

§vous prenez déjà d’autres médicaments (même en automédication!).

apo-ENTERIT peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si ce médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis de votre médecin, de votre pharmacien ou de votre droguiste.

Comment utiliser apo-ENTERIT?

Sauf prescription contraire du médecin, adultes et adolescents de 12 ans et plus: 20 gouttes; enfants de moins de 12 ans: 10 à 15 gouttes, 3 à 4 fois par jour dans un liquide avant les repas. Ne pas utiliser chez les enfants et les nourrissons de moins de 3 ans sans avis médical.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. En l’absence de l’amélioration escomptée lors d’un traitement chez le petit enfant / l’enfant, veuillez consulter un médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires apo-ENTERIT peut-il provoquer?

La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec apo-ENTERIT et informez-en votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Aucun effet secondaire de apo-ENTERIT n’a été constaté à ce jour en cas d’usage conforme à celui auquel le médicament est destiné. Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

À quoi faut-il encore faire attention?

Stabilité

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «À utiliser jusqu’au» sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Conserver à température ambiante (15-25 °C).

Conserver les médicaments hors de portée des enfants.

Remarques complémentaires

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Que contient apo-ENTERIT?

1 g de liquide (= 0,98 ml / 38 gouttes) contient:

Principes actifs

Artemisia abrotanum e stipite et foliis spag. Peka D4 (HAB 47a)  175 mg

Peumus boldus e folium spag. Peka D3 (HAB 47b)    165 mg

Gratiola officinalis (HAB) D4        165 mg

Podophyllum peltatum (HAB) D4      175 mg

Potentilla anserina ex herba cum floribus spag. Peka TM (HAB 47a) 200 mg

Veratrum album (HAB) D6        120 mg

Excipients

éthanol, eau purifiée

Contient 22 % vol. d’alcool.

Numéro d’autorisation

51980 (Swissmedic)

Où obtenez-vous apo-ENTERIT? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Emballage de 50 ml.

Titulaire de l’autorisation

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, CH -3038 Kirchlindach

Fabricant

PEKANA® Naturheilmittel GmbH, D-88353 Kisslegg

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2026 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

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