Ceci est l'information officielle destinée aux patients (notice d'emballage). Elle ne remplace ni le conseil ni l'ordonnance : en cas de questions concernant l'utilisation, le dosage ou les effets secondaires, adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacie.
Bactroban Nasal est autorisé en Suisse (numéro d'autorisation 52361). Titulaire de l'autorisation : GlaxoSmithKline AG.
Prise en charge par la caisse: Ne figure pas sur la liste des spécialités — en règle générale à charge du patient
Résumé généré automatiquement à partir de l'information destinée aux patients, non vérifié par un médecin. Il ne contient aucun dosage et n'évalue pas votre situation personnelle — seule la notice complète fait foi.
Bactroban Nasal sert à éliminer les bactéries pathogènes (staphylocoques) dans le nez. Ce médicament est destiné uniquement à une application dans le nez.
- Il ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité à l'un des composants du médicament.
- Il ne doit pas être appliqué dans les yeux.
- Le contact avec les muqueuses oculaires doit être évité.
- En cas de contact avec les yeux, ceux-ci doivent être soigneusement rincés à l'eau jusqu'à élimination des restes de pommade.
- Le médecin doit être informé des autres maladies existantes.
- Le médecin doit être informé des allergies existantes.
- Le médecin doit être informé de la prise ou de l'application externe d'autres médicaments.
Pendant la grossesse, ce médicament ne doit être utilisé que sur prescription expresse du médecin. Pendant l'allaitement, il ne doit pas être utilisé.
- Démangeaisons, brûlures, picotements, sensation de piqûre ou fourmillements dans ou autour du nez
- Écoulement nasal
- Éruption cutanée avec des taches surélevées et prurigineuses
- Gonflement du visage ou de la cavité buccale avec essoufflement
- Collapsus ou perte de conscience
- Inflammation du côlon avec diarrhée sanglante et muqueuse
- Douleurs abdominales
- Fièvre
Le médicament doit être conservé à température ambiante entre 15 et 25 degrés Celsius et hors de portée des enfants.
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou d'utiliser ce médicament.
Ce médicament vous a été remis sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire.
Bactroban Nasal
GlaxoSmithKline AG
Qu'est-ce que Bactroban Nasal et quand doit-il être utilisé?
Bactroban Nasal est utilisé en vue d'une élimination des bactéries pathogènes (staphylocoques) présentes dans le nez.
Le médicament est réservé à l'application nasale.
Sur prescription du médecin.
Quand Bactroban Nasal ne doit-il pas être utilisé?
Vous ne devez pas utiliser Bactroban Nasal si vous présentez une hypersensibilité à l'un de ses composants.
Bactroban Nasal ne doit pas être appliqué au niveau de l'œil.
Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de Bactroban Nasal?
Veillez à éviter tout contact avec les muqueuses de l'œil. Si cela se produit néanmoins, rincer soigneusement les yeux avec de l'eau jusqu'à ce que les résidus de pommade soient éliminés.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
·vous souffrez d'une autre maladie,
·vous êtes allergique ou
·vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!)
Bactroban Nasal peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?
Si vous êtes enceinte, si vous souhaitez avoir un enfant ou si vous allaitez, il convient, par mesure de précaution, de renoncer dans la mesure du possible à l'emploi de médicaments, et de n'utiliser Bactroban Nasal que sur prescription médicale expresse.
Bactroban Nasal ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement.
Comment utiliser Bactroban Nasal?
La posologie est la même chez les adultes, les enfants à partir de 3 mois, les patients âgés et les patients présentant des troubles de la fonction hépatique ou rénale.
Veuillez mettre deux fois par jour une petite quantité de pommade nasale Bactroban (environ 30 mg par application et par narine = à peu près la taille d'une tête d'allumette) sur un coton-tige à usage unique (un par narine) et étalez-la à l'intérieur de chaque narine.
Pincez ensuite le nez et massez-le légèrement entre le pouce et l'index pour permettre à la pommade de se répartir sur la totalité de la face interne des narines.
Après l'application, le coton-tige à usage unique doit être jeté immédiatement pour éviter une dissémination des germes et une réapparition de l'infection.
Il appartient à votre médecin de décider de la durée du traitement. Elle est en général de 5 jours au moins, mais ne devrait pas dépasser 10 jours.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
Quels effets secondaires Bactroban Nasal peut-il provoquer?
Les effets secondaires suivants peuvent survenir lors de l'utilisation de Bactroban Nasal:
Occasionnels: démangeaisons, sensation de brûlure, sensation de piqûre, picotements à l'extérieur ou l'intérieur du nez, ou rhume.
Très rares: graves réactions allergiques.
Les signes peuvent en être:
·Eruption cutanée avec taches en relief et démangeaisons.
·Gonflement, parfois localisé sur le visage ou dans la cavité buccale, entraînant une détresse respiratoire.
·Collapsus ou perte de conscience.
Contactez immédiatement un médecin si vous présentez les symptômes mentionnés. Arrêtez d'utiliser Bactroban Nasal.
Très rares: inflammation du côlon (gros intestin) accompagnée d'une diarrhée le plus souvent sanglante et glaireuse, de douleurs abdominales et d'une fièvre (colite pseudomembraneuse).
Contactez votre médecin aussi rapidement que possible si vous présentez de tels symptômes.
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
À quoi faut-il encore faire attention?
Stabilité
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Remarques concernant le stockage
Conserver à température ambiante (15-25°C). Conserver hors de portée des enfants.
Remarques complémentaires
Après la fin du traitement, veuillez rapporter un éventuel reste de pommade à votre médecin ou votre pharmacien en vue de son élimination correcte.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
Que contient Bactroban Nasal?
Principes actifs
1 g de Bactroban Nasal contient 20 mg de mupirocine sous forme de mupirocine calcique.
Excipients
Vaseline blanche, mono/di/triadipate/alkanoate (C8,C10)/isostéarate de glycérol.
Numéro d'autorisation
52361 (Swissmedic)
Où obtenez-vous Bactroban Nasal? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
En pharmacie, seulement sur ordonnance médicale non renouvelable.
Tubes de 3 g
Titulaire de l'autorisation
GlaxoSmithKline AG, 6340 Baar