Selenokehl® D4, solution injectable

Titulaire de l'autorisation: ebi-pharm ag · Numéro d'autorisation: 52579

Ceci est l'information officielle destinée aux patients (notice d'emballage). Elle ne remplace ni le conseil ni l'ordonnance : en cas de questions concernant l'utilisation, le dosage ou les effets secondaires, adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacie.

En bref

Selenokehl® D4, solution injectable est autorisé en Suisse (numéro d'autorisation 52579). Titulaire de l'autorisation : ebi-pharm ag.

Prise en charge par la caisse: Ne figure pas sur la liste des spécialités — en règle générale à charge du patient

L'essentiel expliqué

Résumé généré automatiquement à partir de l'information destinée aux patients, non vérifié par un médecin. Il ne contient aucun dosage et n'évalue pas votre situation personnelle — seule la notice complète fait foi.

À quoi sert-il

Selenokehl D4 est un médicament homéopathique. Il est utilisé en cas de fatigue mentale rapide suite à un surmenage, accompagnée d'oublis et de troubles de la concentration.

Quand ne pas l'utiliser
  • Il ne doit pas être utilisé en cas d'administration simultanée de Cinchona succirubra (China).
  • Il ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité aux composants.
  • Il ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.
Points d'attention
  • En cas de prise d'autres médicaments, il convient de demander l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien pour savoir si une utilisation simultanée est possible.
  • Le médecin doit être informé en cas de présence d'autres maladies.
  • Le médecin doit être informé en cas d'allergies.
  • Le médecin doit être informé en cas de prise ou d'application externe d'autres médicaments.
Grossesse et allaitement

Sur la base des expériences acquises jusqu'à présent, aucun risque pour l'enfant n'est connu en cas d'utilisation conforme à l'indication, bien qu'aucune étude scientifique systématique ne soit disponible. Par précaution, il est recommandé, pendant la grossesse et l'allaitement, de renoncer autant que possible aux médicaments ou de demander l'avis d'un médecin.

Effets secondaires possibles
  • Aggravation temporaire des symptômes (aggravation initiale)
Conservation

Le médicament doit être conservé hors de portée des enfants et à température ambiante, entre 15 et 25 degrés Celsius.

Information destinée aux patients

Lisez attentivement la notice d’emballage avant d’utiliser le médicament. Ce médicament vous a été remis sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d’autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire.

Selenokehl® D4, solution injectable

Médicament homéopathique

Quand Selenokehl® D4, solution injectable est-il utilisé?

Selon la conception homéopathique, Selenokehl® D4, solution injectable peut être utilisé sur ordonnance médicale en cas de grandes fatigues avec pertes de mémoire et manque de concentration à la suite d'un surmenage intellectuel.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Si votre médecin vous a prescrit d’autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si Selenokehl® D4, solution injectable peut être utilisé simultanément.

Quand Selenokehl® D4, solution injectable ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution?

Selenokehl® D4, solution injectable ne doit pas être utilisé

- en cas d'administration simultané de Cinchona succirubra (Quinquina)

- en cas d'hypersensibilité contre le principe actif.

- pour les enfants et les adolescents de moins de 18 ans

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien, si

- vous souffrez d’une autre maladie

- vous êtes allergique

- vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication).

Selenokehl® D4, solution injectable peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis du médecin ou du pharmacien.

Comment utiliser Selenokehl® D4, solution injectable?

Posologie/mode d'emploi chez des adultes:

Injecter 1 fois par jour 2 ml soit par voie intramusculaire, sous-cutanée ou intra-cutanée.

L’utilisation et la sécurité de Präparat n’ont à ce jour pas été testées chez les enfants ni les adolescents de moins de 18 ans.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires Selenokehl® D4, solution injectable peut-il provoquer?

Aucun effet secondaire de Selenokehl® D4, solution injectable n’a été constaté à ce jour en cas d’usage conforme à celui auquel le médicament est destiné. Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin au votre pharmacien. L'utilisation de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec Selenokehl® D4, solution injectable et informez-en votre médecin ou votre pharmacien.

A quoi faut-il encore faire attention?

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «à utiliser jusqu’au » sur le récipient. Garder le médicament hors de portée des enfants. Conserver à température ambiante (15-25° C). Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Que contient Selenokehl® D4, solution injectable?

1 ampoule à 2 ml contient:

0,16 ml sélénite de sodium D4 (HAB;5a,11), chlorure de sodium et eau comme excipients.

Numéro d’autorisation

52579 (Swissmedic)

Où obtenez-vous Selenokehl® D4, solution injectable? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie, sur ordonnance médicale.

Emballages de 10/50 ampoules.

Titulaire de l’autorisation

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2004 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

← Vers la recherche de médicaments