Ceci est l'information officielle destinée aux patients (notice d'emballage). Elle ne remplace ni le conseil ni l'ordonnance : en cas de questions concernant l'utilisation, le dosage ou les effets secondaires, adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacie.
Emla® est autorisé en Suisse (numéro d'autorisation 52980). Titulaire de l'autorisation : Aspen Pharma Schweiz GmbH.
Prise en charge par la caisse: Pris en charge avec limitation (soumis à conditions)
Résumé généré automatiquement à partir de l'information destinée aux patients, non vérifié par un médecin. Il ne contient aucun dosage et n'évalue pas votre situation personnelle — seule la notice complète fait foi.
Emla est un pansement médicamenteux contenant les anesthésiques locaux prilocaïne et lidocaïne. Il est utilisé pour l'anesthésie locale de la peau intacte lors de petites interventions telles que des piqûres d'aiguille ou le traitement de petites blessures.
- Le pansement ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité connue aux substances actives ou à l'un des excipients.
- Une application sur des plaies n'est pas autorisée.
- Le pansement ne doit pas être appliqué sur la muqueuse génitale.
- Le médicament ne convient pas à la préparation d'une vaccination contre la tuberculose par injection.
- La prudence est de mise à proximité des yeux et des oreilles.
- En cas de contact accidentel avec les yeux, ceux-ci doivent être immédiatement et soigneusement rincés à l'eau tiède.
- Le pansement ne doit pas être utilisé chez les nouveau-nés prématurés nés avant la 37e semaine de grossesse.
- En cas de dermatite atopique, une inflammation de la peau, la durée d'application doit être limitée afin d'éviter des saignements cutanés.
- Le pansement ne doit être appliqué que sur une peau intacte.
- En cas de certains problèmes métaboliques rares tels qu'un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase ou une méthémoglobinémie, le médecin doit en être informé.
Pendant la grossesse ou l'allaitement, le médicament ne doit être utilisé qu'après consultation du médecin.
- Pâleur temporaire de la peau
- Rougeur de la peau
- Légères sensations de brûlure et démangeaisons
- Œdèmes, c'est-à-dire accumulations d'eau dans les tissus
- Nervosité ou anxiété
- Sensations de vertige ou troubles de la conscience
- Réactions allergiques telles que gonflements cutanés ou difficultés respiratoires
- Irritations oculaires en cas de contact avec l'œil
Le pansement doit être conservé à une température ne dépassant pas 30 degrés Celsius, ne doit pas être congelé et doit être tenu hors de portée des enfants.
Information destinée aux patients
Lisez attentivement la notice d’emballage avant de prendre au d’utiliser le médicament. Ce médicament vous a été remis sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d’autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire.
Emla®
Qu’est-ce que Emla, emplâtre médicamenteux et quand doit-elle être utilisée?
Emla, emplâtre médicamenteux contient comme principes actifs prilocaïne et lidocaïne.
Emla est un emplâtre médicamenteux prêt à l’emploi formé d’une rondelle de cellulose blanche contenant 1 g d’émulsion d’Emla.
Emla, emplâtre médicamenteux à un effet anesthésique local au niveau de la peau intacte. Il s’utilise lors d’interventions chirurgicales mineures telles que p.ex. piqûres d’aiguille ou traitement chirurgical de blessures locales peu importantes.
Emla, emplâtre médicamenteux ne peut être utilisée que sur prescription du médecin et sous son contrôle permanent.
Quand Emla, emplâtre médicamenteux ne doit-elle pas être utilisée?
Il ne faut pas utiliser Emla, emplâtre médicamenteux en cas d’hypersensibilité connue aux principes actifs ou à l’un des adjuvants.
Emla, emplâtre médicamenteux ne doit être utilisé ni sur des plaies ni sur la muqueuse génitale. Emla, emplâtre médicamenteux n’est pas approprié pour la préparation de la peau avant l’injection du vaccin antituberculeux.
Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation d’Emla, emplâtre médicamenteux?
Utiliser Emla, emplâtre médicamenteux avec précaution près des yeux et des oreilles. Au cas où Emla, emplâtre médicamenteux parviendrait accidentellement dans les yeux, rincer ceux-ci immédiatement et abondamment à l’eau tiède.
Emla, emplâtre médicamenteux ne doit pas être utilisé chez les prématurés nés avant la 37e semaine de grossesse. Chez les patients atteints de dermatite atopique (inflammation cutanée), il ne doit pas être appliqué pendant plus de 15 à 30 minutes afin d’éviter les effets secondaires plus fréquents dans de telles circonstances, comme le purpura (hémorragie cutanée).
Emla, emplâtre médicamenteux doit juste être utilise sur la peau intacte.
Informez votre médecin si vous présentez l’un des rares problèmes métaboliques suivants: déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, méthémoglobinémie congénitale ou acquise. Dans ces cas, le risque de méthémoglobinémie provoquée par les médicaments est accru.
Emla, emplâtre médicamenteux contient du macrogol-54-glycérol hydroxystéarate, qui peut provoquer des irritations cutanées.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
-vous souffrez d’une autre maladie,
-vous êtes allergique ou
-vous prenez resp. appliquez externement déjà d’autres médicaments (même en automédication!).
Emla, emplâtre médicamenteux peut-elle être utilisée pendant la grossesse ou l’allaitement?
Si vous êtes enceinte ou souhaitez le devenir, ainsi que durant la période de lactation, vous ne devez utiliser Emla, emplâtre médicamenteux qu’avec l’accord de votre médecin.
Comment utiliser Emla, emplâtre médicamenteux?
En règle générale, Emla, emplâtre médicamenteux doit être appliqué au moins 1 heure avant l’intervention prévue dans la peau intacte. Après avoir retiré le pansement, l’effet persiste au moins 2 heures.
Chez les nourrissons entre 3 et 12 mois, il ne faut pas employer plus de deux Emla emplâtres simultanément. Chez les nouveau-nés de moins de 3 mois, il ne faut pas employer plus d’un Emla, emplâtre médicamenteux simultanément. L’Emla emplâtre médicamenteux ne doit pas rester plus d’une heure sur la peau.
Chez les nouveau-nés et les enfants en bas âge, l’utilisation d’Emla, emplâtre médicamenteux sur certaines zones cutanées est peu appropriée du fait de la taille d'Emla emplâtre.
Ne changez pas le dosage prescrit de votre propre chef. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien lorsque vous pensez que l’efficacité de votre médicament et trop faible ou au contraire trop forte.
Quels effets secondaires Emla, emplâtre médicamenteux peut-elle provoquer?
L’utilisation d’Emla, emplâtre médicamenteux peut provoquer les effets secondaires suivants:
Occasionnel (concerne 1 à 10 personnes sur 1000)
Occasionnellement des réactions locales passagères surviennent telles que par ex. pâleur, rougeur et réaction cutanée avec légères sensations de brûlure et des démangeaisons ou oedèmes (accumulation d’eau). Ces effets indésirables sont de brève durée.
De hautes doses de prilocaïne peuvent favoriser la formation de méthémoglobine.
Lors d’une application correcte et conforme aux prescriptions d’emploi, des effets indésirables systémiques sont improbables. Toutefois, à l’apparition des symptômes suivants, vous devez immédiatement consulter votre médecin: nervosité, anxiété, confusion, troubles de la conscience, sensations de vertige, vision trouble ou double, sensations de chaleur ou de froid, crampes musculaires, tremblements, vomissements, baisse de la fréquence des battements cardiaques (bradycardie), baisse de la tension artérielle (hypotension), perte de connaissance.
Rare (concerne 1 à 10 personnes sur 10 000)
Rarement se manifestent aussi des réactions allergiques. Consultez immédiatement votre médecin à l’apparition des symptômes suivants: oedèmes cutanés avec démangeaisons (urticaire), tuméfaction du visage et du cou (angiooedème), difficultés respiratoires (bronchospasmes), collapsus cardio-circulatoire (choc anaphylactique).
En cas d’application accidentelle d’Emla, emplâtre médicamenteux dans les yeux, des irritations oculaires sont possibles.
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.
À quoi faut-il encore faire attention?
Stabilité
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delá de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Remarques concernant le stockage
Conserver au-dessous de 30°C et hors de la portée des enfants.
Ne pas congeler.
Remarques complémentaires
Au cas où vous seriez en possession d’une Emla, emplâtre médicamenteux périmée, veuillez la rendre à la pharmacie pour l’élimination.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien qui disposent d’une information détaillée destinée aux représentants des professions médicales.
Que contient Emla, emplâtre médicamenteux?
Principes actifs
1 Emla, emplâtre médicamenteux contient 25 mg de lidocaïne et 25 mg de prilocaïne pour 1 g d'émulsion.
Excipients
Macrogol-54-glycérol hydroxystéate, carbomère 974P, hydroxyde de sodium, eau purifiée.
Matériau de support:
Cellulose, ouate de coton, aluminium métallique, polyamide, polyéthylène, colle acrylique.
Numéro d’autorisation
52980 (Swissmedic)
Où obtenez-vous Emla, emplâtre médicamenteux? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
En pharmacie seulement sur ordonnance médicale.
Emballages de 2 et de 20 emplâtres médicamenteux.
Titulaire de l’autorisation
Aspen Pharma Schweiz GmbH, Baar
Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2025 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
Mode d’emploi
La zone cutanée à traiter doit être intacte, elle sera nettoyée avant l’utilisation et elle doit être sèche.
1.Tenir l’emplâtre d’une main par le coin en aluminium qui dépasse et, avec l’autre main, détacher prudemment l’emplâtre mou, couleur de peau, du papier qui adhère au feuillet protecteur en aluminium. S’il s’avère que le feuillet en papier reste collé à l’emplâtre, insérer l’ongle du pouce entre le papier et l’emplâtre et séparer le feuillet en papier de l’emplâtre.
2.Placer l’emplâtre, que le cellulosedisque blanc (imperméabilisé avec Emla) recouvre tout l’endroit à traiter.
3.S’assurer que l’emplâtre soit bien collé tout autour. D’avoir du contact optimal de la peau et Emla, presser l’emplâtre soigneusement, mais pas au centre.
4.Maintenant l’heure de l’application peut être noter sur l’emplâtre avec un stylo.
DOC-15-10-2025