Femoston® 1/10

Information destinée aux patientsdes médicaments à usage humain   Espace réservé au cachet   indiquant que le texte a été   approuvé   Information destinée aux patients   Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou d'utiliser ce médicament. Ce   médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à   d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce   médicament pourrait nuire à leur santé.   Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire.   Femoston^® 1/10   Qu’est-ce que Femoston et quand doit-il être utilisé ?   Femoston est une préparation combinée qui contient deux hormones appelées estradiol et   dydrogestérone. Elles sont utilisées comme traitement hormonal substitutif lors de la ménopause.   L'estradiol est une hormone sexuelle féminine. Il est le principal représentant des estrogènes. Produit   à partir de plantes, il est identique à l'hormone produite par l'organisme. La dydrogestérone est un   progestatif d'origine synthétique. Ses propriétés sont comparables à celles de la progestérone, une   autre hormone sexuelle féminine importante.   Jusqu'à la ménopause (climatère), les ovaires produisent des estrogènes et des progestatifs; ils sont   entre autres responsables du cycle menstruel. Au début de la ménopause, l'organisme réduit la   production de ces hormones. Les saignements menstruels ou règles (menstruations) deviennent   irréguliers et finissent par disparaître complètement. Ce phénomène se produit généralement entre 45   et 55 ans, dans certains cas même chez des femmes plus jeunes, par exemple après une ablation   chirurgicale des ovaires.   La réduction de la production d'hormones dans les ovaires peut provoquer les troubles typiques de la   ménopause: bouffées de chaleur, transpiration excessive, sécheresse vaginale, irritabilité nerveuse,   palpitations cardiaques, insomnie et humeur dépressive.   Toutefois, Femoston n'a une influence bénéfique sur les troubles psychiques comme l'humeur   dépressive et l'irritabilité que lorsque ces troubles sont liés à des bouffées de chaleur, des épisodes de   sueurs et aux palpitations qui leur sont associées.   De plus, une perte de substance osseuse (ostéoporose) peut à long terme augmenter le risque de   fractures. Femoston peut être utilisé pour la prévention d'une ostéoporose (atrophie des os) chez les   femmes ayant un risque futur élevé de fractures osseuses et n'ayant pas toléré ou ne pouvant pas   utiliser les autres médicaments employés dans ce but, ou chez les femmes souffrant simultanément de   symptômes dus à un manque d'estrogènes nécessitant un traitement.   Le rôle du progestatif contenu dans Femoston (la dydrogestérone) consiste à protéger la muqueuse   utérine d'une stimulation excessive qui peut se produire lors de l'administration d'estradiol seul, et à   éviter une maladie de l'utérus. Femoston est destiné au traitement des femmes dont l'utérus est intact.   Votre médecin vous a prescrit Femoston pour soulager vos troubles dus à un manque d'estrogènes.   Femoston prévient ou retarde la dégradation progressive de la masse osseuse qui se produit après   1 / 11   Information destinée aux patientsdes médicaments à usage humain   l'apparition de la ménopause et est utilisé chez les femmes ayant un risque élevé de fractures et ne   pouvant recevoir un traitement par d'autres médicaments.   Femoston ne doit être pris que sur prescription du médecin, après un examen médical et sous le   contrôle d'un médecin.   Femoston n'a pas d'effet contraceptif.   De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?   Rendez-vous chaque année chez votre médecin pour un contrôle gynécologique.   Quand Femoston ne doit-il pas être pris?   Femoston ne doit pas être pris dans les cas suivants:   • • présence ou suspicion d'un cancer du sein;   présence ou suspicion de tumeurs hormono-dépendantes (p.ex. cancer de la muqueuse de   l'utérus);   • • • • saignements vaginaux dont la cause n'est pas identifiée par le médecin;   épaississement excessif non traité de la muqueuse de l'utérus (hyperplasie de l'endomètre);   tumeurs du foie (aussi dans les antécédents familiaux);   maladie du foie grave (p.ex. porphyrie hépatique aiguë, syndrome de Dubin-Johnson ou   syndrome de Rotor, cholestase);   • • présence ou antécédents de maladies thromboemboliques (formation d'un caillot sanguin dans   les veines profondes, embolie pulmonaire, infarctus du myocarde, accident vasculaire cérébral);   troubles connus de la coagulation sanguine (thrombophilies, p.ex. déficits en protéine C,   protéine S ou antithrombine);   • • augmentation des taux de graisses dans le sang;   présence ou antécédents de méningiome (tumeur généralement bénigne de la couche de tissu   située entre le cerveau et le crâne) ;   • hypersensibilité connue au principe actif ou à un excipient.   Si l'une des affections apparaît pour la première fois lors de la prise de Femoston, arrêtez le traitement   immédiatement et consultez votre médecin.   Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Femoston ?   La prise de Femoston ne devrait être commencée que pour le traitement des troubles qui affectent la   qualité de vie. Dans tous les cas, votre médecin doit au moins une fois par an peser soigneusement   les avantages et les risques du traitement. Le traitement ne doit être poursuivi que tant que les   bénéfices l'emportent sur les risques.   Examens médicaux/Examens de contrôle   Avant le début ou la reprise d'un traitement hormonal substitutif, le médecin doit relever soigneusement   toutes les maladies importantes que vous et vos proches parents avez eu. L'examen médical (y compris   celui du bas-ventre et des seins) doit se baser sur vos antécédents et tenir compte des contre-   indications et des précautions d'emploi de ce médicament. Pendant le traitement, des examens de   2 / 11   Information destinée aux patientsdes médicaments à usage humain   contrôle réguliers doivent être pratiqués. Leur fréquence et leur type seront déterminés en fonction de   votre état de santé personnel. Votre médecin doit vous expliquer quelles sont les modifications de vos   seins dont vous devez l'informer. Les examens, notamment les radiographies de la poitrine   (mammographie), doivent être faits selon les pratiques de prévention habituelles et en considérant votre   état de santé personnel.   Des saignements entre les règles et des petites pertes sanglantes peuvent survenir au cours des   premiers mois d'un traitement hormonal substitutif. Vous devez contacter votre médecin le plus   rapidement possible pour découvrir la cause de ces hémorragies si elles se poursuivent au-delà des   premiers mois du traitement, si elles apparaissent après une durée de traitement prolongée ou si elles   persistent après la fin du traitement hormonal substitutif. Le cas échéant, une tumeur maligne devra   être exclue par l'analyse d'une biopsie de la muqueuse utérine.   Motifs imposant l'arrêt immédiat du traitement   Outre la survenue de circonstances empêchant la prise de Femoston (voir «Quand Femoston ne doit-   il pas être pris?»), il convient d'arrêter immédiatement le traitement par Femoston et de consulter un   médecin dans les situations suivantes:   • Symptômes de la formation de caillot sanguin p.ex.:   • Symptômes d'une thrombose veineuse profonde:   gonflement d'une jambe ou le long d'une veine d'une jambe, ou sensation de tension ou   douleurs dans une jambe, même si celles-ci ne sont perceptibles qu'en position debout   ou à la marche; peau chaude, rouge ou colorée au niveau de la jambe atteinte;   • Symptômes d'une embolie pulmonaire:   essoufflement soudain inexpliqué, respiration rapide ou dyspnée; toux d'apparition   soudaine, éventuellement accompagnée de crachats sanglants; douleur intense et   soudaine dans la cage thoracique pouvant augmenter lors de l'inspiration profonde;   sensation d'anxiété; forts étourdissements, vertiges; battements cardiaques rapides ou   irréguliers;   • Symptômes d'un accident vasculaire cérébral:   engourdissement soudain ou manque de force soudain dans le visage, un bras ou une   jambe, surtout d'un côté du corps; confusion soudaine; difficultés d'élocution ou   problèmes de compréhension; troubles visuels soudains dans un ou les deux yeux;   troubles auditifs soudains, troubles de la marche soudains; vertiges; troubles de   l'équilibre ou de la coordination; maux de tête soudains, intenses, de type migraine ou   persistants, de cause indéterminée; perte de connaissance ou évanouissement, avec   ou sans convulsions;   • • Symptômes d'un caillot de sang obstruant des vaisseaux sanguins artériels:   douleur soudaine, gonflement ou coloration bleuâtre d'une extrémité; maux de ventre   intenses et soudains;   Symptômes d'un infarctus du myocarde:   douleurs, malaise, sensation de pression, sensation de pesanteur, sensation de   serrement ou de tension dans la poitrine, dans le bras ou derrière le sternum; douleurs   irradiant dans le dos, la mâchoire, le cou, le bras ou l'estomac; sensation de réplétion,   maux d'estomac ou effort de vomissement; sueurs, nausées, vomissements ou vertiges;   3 / 11   Information destinée aux patientsdes médicaments à usage humain   sensation de faiblesse extrême ou d'angoisse ou essoufflement; battements cardiaques   rapides ou irréguliers;   • Symptômes d'un angioœdème, p.ex. gonflement du visage, de la langue et/ou de la gorge;   difficultés à avaler ou urticaire associées à des problèmes respiratoires, pouvant indiquer un   angioœdème;   • • • nette augmentation de la pression artérielle;   jaunisse ou détérioration de la fonction hépatique;   grossesse.   Situations nécessitant une surveillance médicale particulière   Une surveillance étroite de votre état de santé est nécessaire si vous présentez, ou si vous avez   présenté auparavant, l'une des situations ou l'une des maladies suivantes, ou si celles-ci ont été   aggravées pendant une grossesse ou lors d'un traitement hormonal antérieur. Cette surveillance étroite   est également valable dans le cas où l'une des maladies citées ci-après surviendrait ou s'aggraverait   durant le traitement hormonal substitutif actuel par Femoston.   Les maladies ou les facteurs de risque suivants doivent être pris en considération:   • facteurs de risque de maladies cancéreuses hormono-dépendantes, p.ex. survenue d'un cancer   du sein chez une proche parente consanguine (mère, grand-mère, sœur);   • • si vous avez un angio-œdème héréditaire ou acquis;   antécédents d'épaississement excessif de la muqueuse de l'utérus (hyperplasie de   l'endomètre);   • tumeur bénigne de la couche musculaire de l'utérus (myome utérin) ou colonisation de   muqueuse utérine en dehors de l'utérus (endométriose);   • • • • • facteurs de risque de formation d'un caillot sanguin (maladies thromboemboliques);   migraine ou maux de tête (sévères);   hypertension artérielle;   diabète sucré, avec ou sans atteinte des vaisseaux sanguins;   maladies du foie (p.ex. tumeur hépatique bénigne – adénome hépatique) ou maladies de la   vésicule biliaire;   • • • • • • • • • lupus érythémateux disséminé (une maladie auto-immune particulière);   convulsions (épilepsie);   asthme;   rigidité des liaisons entre les osselets de l'oreille (otosclérose);   altération de la fonction rénale ou cardiaque;   insuffisance rénale sévère;   présence d'un trouble particulier du métabolisme des graisses (hypertriglycéridémie);   augmentation de certains taux de graisses dans le sang (triglycérides) ;   méningiome.   4 / 11   Information destinée aux patientsdes médicaments à usage humain   Maladies tumorales   Méningiome   L’utilisation de Femoston a été associée au développement d’une tumeur généralement bénigne de la   couche de tissu située entre le cerveau et le crâne (méningiome). Si on vous diagnostique un   méningiome, votre médecin arrêtera votre traitement par Femoston (voir rubrique «Quand Femoston   ne doit-il pas être pris? »). Si vous remarquez des symptômes tels que des modifications de votre vue   (par ex. vision double ou floue), une perte d’audition ou des bourdonnements d’oreilles, une perte de   l’odorat, des maux de tête qui s’aggravent avec le temps, une perte de mémoire, des convulsions, une   faiblesse dans les bras ou les jambes, vous devez prévenir immédiatement votre médecin.   Cancer du sein   Diverses études scientifiques ont fait état d'un risque accru de cancer du sein chez des femmes ayant   utilisé un traitement de hormonal substitutif pendant plus de 5 ans. Dans certaines études, le risque   était déjà accru après 1 à 4 ans d'utilisation. L'augmentation du risque était en général plus forte sous   traitement combiné estroprogestatif que sous estrogènes en monothérapie. Ce risque diminue   lentement après l'arrêt du traitement hormonal substitutif et redevient comparable à celui des femmes   qui n'ont pas utilisé de traitement hormonal substitutif. Le risque peut toutefois perdurer 10 ans ou plus   si vous avez pris le THS pendant plus de 5 ans.   Le traitement hormonal substitutif, en particulier la combinaison d'estrogènes et de progestatifs,   diminue la perméabilité du tissu mammaire aux rayons X. Ceci peut rendre difficile la mise en évidence   d'un cancer du sein par l'examen des seins aux rayons X (mammographie).   Avant l'instauration d'un traitement hormonal substitutif, le médecin doit donc procéder à un examen   des seins qui par la suite sera répété une fois par an. Il est également recommandé de procéder tous   les mois à l'autopalpation des seins. Votre médecin vous expliquera quelles sont les modifications des   seins à signaler.   Épaississement excessif de la muqueuse de l'utérus (hyperplasie de l'endomètre)   Une augmentation du risque d'hyperplasie de l'endomètre (épaississement excessif de la muqueuse   utérine) et de cancer de l'endomètre (cancer de la muqueuse utérine) a été observée chez les femmes   dont l'utérus est intact, lorsque les estrogènes ont été utilisés seuls (monothérapie estrogénique), c'est-   à-dire sans l'administration supplémentaire d'hormone du corps jaune (progestatif). Ce risque   augmente avec la durée d'un tel traitement estrogénique en monothérapie.   Chez les femmes dont l'utérus est intact, ce risque est largement diminué par la prise d'un progestatif   en plus des estrogènes (pendant au moins 12 jours par cycle).   Cancer de l'ovaire   Plusieurs études suggèrent qu'un traitement hormonal substitutif (tant dans le cas d'un estrogène en   monothérapie que lors d'un traitement hormonal substitutif combiné) pourrait être associé à un risque   légèrement accru de développer un cancer de l'ovaire.   Tumeurs du foie   On a observé dans de rares cas la survenue de modifications bénignes, et plus rarement encore de   transformations malignes, au niveau du foie après l'utilisation d'hormones sexuelles. Dans des cas   isolés, ces modifications ont causé des douleurs épigastriques intenses ou des hémorragies dans la   cavité abdominale mettant la vie en danger.   Maladies thromboemboliques   5 / 11   Information destinée aux patientsdes médicaments à usage humain   Maladie coronarienne   De vastes études cliniques ne révèlent aucun indice laissant supposer que le traitement hormonal   substitutif par des médicaments comportant une certaine combinaison de substances (estrogènes   conjugués associés en continu avec l'acétate de médroxyprogestérone) puisse avoir un effet bénéfique   sur les maladies coronariennes. Deux vastes études cliniques ont montré un risque de maladie   coronarienne éventuellement accru au cours de la première année de l'utilisation et globalement aucun   bénéfice. Dans l'une de ces études (l'étude WHI), l'âge moyen de la majorité des femmes était de 63   ans et les 2/3 d'entre elles présentaient un excès de poids moyen à important. Aucune étude clinique   importante évaluant les effets sur les maladies coronariennes n'existe à ce jour pour d'autres   médicaments utilisés dans le traitement hormonal substitutif et contenant d'autres principes actifs que   ceux présents dans Femoston.   On ignore donc encore si ces résultats sont aussi valables pour d'autres médicaments utilisés dans le   traitement hormonal substitutif.   Accident vasculaire cérébral   Dans une vaste étude clinique (étude WHI), un risque accru d'accident vasculaire cérébral a été   observé chez les femmes en bonne santé traitées par une certaine association de principes actifs   (estrogènes conjugués seuls ou associés en continu avec l'acétate de médroxyprogestérone).   On ignore si ce risque accru existe aussi pour d'autres médicaments utilisés dans le traitement   hormonal substitutif. Néanmoins, votre médecin doit peser soigneusement les avantages et les risques   d'un traitement hormonal substitutif si vous présentez des facteurs de risque d'accident vasculaire   cérébral.   Maladies thromboemboliques veineuses   Comparée à la non-utilisation, l'utilisation de médicaments pour une substitution hormonale est liée à   un doublement, voire à un triplement du risque d'occlusion des veines profondes par un caillot de sang   (thromboses). Dans certaines circonstances, ce caillot de sang peut se détacher et migrer vers les   poumons (embolie pulmonaire). Thrombose et embolie pulmonaire forment ce que l'on appelle les   maladies thromboemboliques veineuses. Le risque de survenue d'une maladie thromboembolique   veineuse augmente notamment au cours de la première année du traitement hormonal substitutif.   Toutes les femmes ont également un risque de base de maladie thromboembolique veineuse, lié à   l'âge.   Des données cliniques limitées suggèrent que l'augmentation du risque cardiovasculaire sous   traitement hormonal substitutif pourrait être plus faible chez les patientes qui commencent le traitement   à un âge relativement jeune (p.ex. avant 55 ans) et à court intervalle après la ménopause.   Les facteurs de risque généraux connus de développement d'une maladie thromboembolique veineuse   sont:   • maladies thromboemboliques veineuses dans les antécédents personnels ou prédisposition   familiale correspondante;   • • surcharge pondérale importante («body mass index» (BMI) supérieur à 30 kg/m²);   lupus érythémateux disséminé (une maladie auto-immune particulière).   Les patientes ayant des antécédents de maladie thromboembolique veineuse ou ayant tendance à   développer des caillots sanguins internes (thromboses) ont un risque plus élevé de souffrir à nouveau   6 / 11   Information destinée aux patientsdes médicaments à usage humain   d'une telle affection. Un traitement hormonal substitutif peut augmenter ce risque (voir également le   paragraphe «Quand Femoston ne doit-il pas être pris?»).   Si vous avez déjà été traitée par des inhibiteurs de la coagulation (anticoagulants), votre médecin doit   peser soigneusement les avantages et les risques d'un traitement hormonal substitutif.   Le risque de maladie thromboembolique veineuse peut être augmenté transitoirement en cas   d'immobilisation prolongée (p.ex. alitement, jambe dans le plâtre) ainsi que lors de blessures graves   ou d'interventions chirurgicales importantes. Le médecin peut décider que vous devez interrompre   transitoirement le traitement hormonal substitutif avant une opération planifiée. Les patientes qui   suivent un traitement hormonal substitutif, doivent, comme tous les patients ayant subi une intervention   chirurgicale, se conformer très précisément aux mesures de prévention visant à empêcher la survenue   d'une maladie thromboembolique veineuse.   Le traitement par Femoston doit immédiatement être arrêté si, après le début du traitement hormonal   substitutif, vous présentez des signes ou une suspicion de maladie thromboembolique veineuse. Vous   devez immédiatement contacter un médecin si vous présentez des signes pouvant faire craindre une   maladie thromboembolique veineuse (gonflement douloureux d'une jambe, douleur soudaine dans la   cage thoracique, dyspnée).   Troubles des fonctions cognitives (démence)   Selon une vaste étude, il existe des indices d'un risque accru de troubles cognitifs chez les femmes qui   ont commencé après l'âge de 65 ans un traitement hormonal substitutif comportant une certaine   combinaison de substances (estrogènes conjugués équins associés en continu avec l'acétate de   médroxyprogestérone). On ignore si ces résultats sont aussi valables pour les femmes plus jeunes   après leurs dernières règles ou pour d'autres préparations de traitement hormonal substitutif.   Autres précautions   La prise d'estrogènes augmente le risque de maladies de la vésicule biliaire chez les femmes après la   ménopause.   Des taches pigmentées brunes sur la peau peuvent survenir au cours du traitement par Femoston,   surtout chez les femmes ayant déjà présenté une pigmentation excessive de la peau au cours d'une   grossesse («masque de grossesse»). Si vous avez tendance à présenter une pigmentation excessive   de la peau, vous ne devez pas vous exposer au soleil ou à d'autres rayons ultraviolets.   Femoston n'a pas d'effet contraceptif. Si vous êtes en âge de procréer, il vous est recommandé d'utiliser   des moyens contraceptifs non hormonaux tels que préservatifs, diaphragme ou stérilet. Votre médecin   ou votre pharmacien vous conseillera à ce sujet.   Influence de Femoston sur les examens de laboratoire   Femoston peut influencer les résultats de certains examens de laboratoire, p.ex. paramètres   biochimiques du foie, de la thyroïde, des fonctions surrénalienne et rénale, taux plasmatiques de   protéines de liaison et de fractions lipidiques/lipoprotéiniques, paramètres du métabolisme des   glucides, de la coagulation et de la fibrinolyse. Si un tel examen doit être pratiqué chez vous, vous   devez informer le médecin responsable que vous utilisez un traitement hormonal substitutif.   Interactions avec d'autres médicaments   Les effets de Femoston peuvent être diminués lors de la prise simultanée d'autres médicaments. Il   s'agit p.ex. de médicaments utilisés en cas d'épilepsie (p.ex. carbamazépine, felbamate,   oxcarbazépine, phénobarbital, phénytoïne, primidone et topiramate), de maladies infectieuses (p.ex.   7 / 11   Information destinée aux patientsdes médicaments à usage humain   médicaments antituberculeux rifampicine et rifabutine) ou d'infections à VIH (p.ex. névirapine,   éfavirenz, ritonavir, nelfinavir). De même, des préparations à base de plantes contenant du millepertuis   peuvent diminuer les effets de Femoston. Une diminution de l'action de Femoston peut également   modifier le profil de saignement. D'autres médicaments (p.ex. médicaments contre les mycoses)   peuvent augmenter l'action et les effets secondaires de Femoston.   En outre, Femoston peut augmenter dangereusement la concentration d'autres médicaments dans le   sang. Ceci concerne p.ex. des médicaments utilisés dans les transplantations d'organes (tacrolimus,   ciclosporine A), des antidépresseurs (imipramine), des médicaments contre l'hypertension artérielle   (métoprolol), des antalgiques puissants (fentanyl) et des médicaments contre l'asthme bronchique   (théophylline).   Informez votre médecin si vous êtes traitée par la lamotrigine, un antiépileptique, car une adaptation   de la dose de lamotrigine peut être nécessaire et vous devrez être étroitement surveillée au début du   traitement par Femoston. Si vous désirez arrêter Femoston, ceci devra également avoir lieu sous   surveillance médicale, car une adaptation de la dose de lamotrigine pourrait de nouveau être   nécessaire. De même, Femoston peut influencer l'action des anticoagulants et des médicaments contre   le diabète.   Le traitement combiné par ombitasvir/paritaprévir/ritonavir et dasabuvir, avec ou sans ribavirine et   également le traitement par glécaprévir/pibrentasvir ou sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprévir contre le   virus de l'hépatite C (VHC) peuvent causer une augmentation des paramètres hépatiques dans les   tests sanguins (augmentation de l'enzyme hépatique ALAT) chez les femmes qui utilisent des   contraceptifs hormonaux combinés contenant de l'éthinylestradiol. Femoston contient de l'estradiol au   lieu de l'éthinylestradiol. On ignore si une augmentation de l'enzyme hépatique ALAT peut survenir lors   de l'utilisation de Femoston avec ce traitement combiné contre le VHC. Votre médecin vous conseillera.   Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez les médicaments mentionnés ici.   Si votre médecin vous a informée d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre   Femoston.   Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si   • • • vous souffrez d'une autre maladie,   vous êtes allergique ou   vous prenez ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en   automédication!).   Femoston peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement ?   Il n'existe aucune indication médicalement fondée pour l'utilisation de cette préparation pendant la   grossesse et l'allaitement.   Si vous tombez enceinte pendant le traitement par Femoston ou si vous avez pris accidentellement   cette préparation pendant la grossesse, vous devez en informer votre médecin le plus rapidement   possible.   Comment utiliser Femoston?   Au début ou lors de la poursuite du traitement des troubles liés à un manque d'estrogènes, votre   médecin vous prescrira la dose efficace la plus faible pendant une durée de traitement aussi courte   que possible.   8 / 11   Information destinée aux patientsdes médicaments à usage humain   Votre médecin déterminera quel est le moment approprié pour commencer la prise de Femoston dans   votre cas et fixera aussi la durée du traitement.   Les instructions suivantes sont normalement valables pour débuter la prise de Femoston:   • Si vous n'avez pas encore reçu de traitement hormonal substitutif et que vos règles sont encore   régulières, commencez la prise de Femoston dans les 5 jours suivant le début des saignements.   • • Votre médecin fixera le début du traitement en cas de saignements irréguliers.   Vous pouvez commencer la prise de Femoston à tout moment si vous n'avez pas encore reçu   de traitement hormonal substitutif et que vous n'avez pas eu de règles au cours des 12 derniers   mois, ou si vous avez pris auparavant un traitement hormonal substitutif combiné continu.   • Si vous avez pris auparavant un autre traitement hormonal substitutif continu séquentiel ou   cyclique, vous devez terminer le cycle de 28 jours, puis commencer la prise de Femoston.   Commencez par prendre un comprimé blanc 1 x par jour (estradiol) durant les 14 premiers jours. Puis   prenez un comprimé gris 1 x par jour (estradiol et dydrogestérone) durant les 14 jours suivants. A la fin   d'un cycle de 28 jours (14 jours avec les comprimés blancs et 14 jours avec les comprimés gris),   poursuivez par le cycle de traitement suivant de la même manière.   Prenez le comprimé pelliculé si possible toujours à la même heure de la journée. Femoston peut être   pris au cours ou en dehors des repas.   Si vous oubliez de prendre un comprimé pelliculé, prenez-le dès que possible. Si plus de 12 heures se   sont écoulées depuis l'oubli, ne prenez pas le comprimé, mais poursuivez selon les prescriptions en   prenant le comprimé pelliculé suivant à l'heure habituelle. La probabilité de saignements entre les   règles ou de petites pertes sanglantes peut être plus élevée dans ces cas. Si vous avez oublié plus   d'un comprimé pelliculé, consultez votre médecin.   Des hémorragies de privation légères et régulières, ressemblant à une menstruation, se produisent au   cours de la prise de Femoston. Cela ne signifie pas que vous êtes à nouveau fertile.   L'amélioration ou la disparition des troubles de la ménopause apparaît le plus souvent quelques   semaines après le début du traitement.   Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre   pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.   Enfants et adolescents de moins de 18 ans   Femoston n'est pas indiqué chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.   Quels effets secondaires Femoston peut-il provoquer ?   En plus des effets secondaires décrits au paragraphe «Quelles sont les précautions à observer lors   de la prise de Femoston?» dont l'apparition impose l'interruption immédiate de la prise de la   préparation, les effets indésirables suivants peuvent encore survenir:   Très fréquent (concerne plus d'un utilisateur sur 10)   Maux de tête, douleurs abdominales, mal de dos, douleurs ou sensibilité des seins.   Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)   Mycose du vagin (candidose vaginale), réactions cutanées allergiques, prise de poids, nervosité,   humeur dépressive, migraine, vertiges, ballonnements, vomissements, nausées, démangeaisons et   9 / 11   Information destinée aux patientsdes médicaments à usage humain   éruption, réactions cutanées avec urticaire, pertes vaginales, douleurs du bas ventre, troubles des   règles (tels qu'allongement de la durée des règles et règles plus abondantes, raccourcissement ou   allongement du cycle, règles irrégulières et petites pertes sanglantes postménopausiques), manque de   force.   Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)   Réactions d'hypersensibilité ressemblant à une réaction allergique (telles que choc anaphylactique [une   chute brutale et sévère de la tension artérielle], dyspnée, inflammation des fosses nasales, gonflement   du visage [angioœdème]), amaigrissement, modifications de la libido, thromboembolie veineuse   (formation d'un caillot de sang dans une veine), altération de la fonction hépatique, jaunisse, maladies   de la vésicule biliaire (p.ex. calculs biliaires), règles douloureuses, augmentation de volume de   léiomyomes (tumeurs bénignes de la musculature lisse, essentiellement dans l'utérus), augmentation   de volume des seins, symptômes ressemblant à un syndrome prémenstruel, gonflement des bras et   des jambes.   Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10'000)   Infarctus du myocarde, rougeur de la peau en raison de petites hémorragies cutanées (purpura   vasculaire).   Les autres effets secondaires rapportés dans le cadre de traitements hormonaux substitutifs sont:   Augmentation de la dégradation des globules rouges du sang entraînant une fatigabilité rapide, lupus   érythémateux disséminé (une maladie auto-immune particulière), augmentation des taux de graisses   dans le sang, aggravation d'une porphyrie (maladie métabolique avec trouble de la formation du   colorant rouge du sang. En présence d'une porphyrie, la prise de Femoston est contre-indiquée [voir   «Quand Femoston ne doit-il pas être pris?»]), chorée (danse de Saint-Guy), aggravation d'une   épilepsie, intolérance aux lentilles de contact, troubles visuels par accentuation de la courbure   cornéenne, hypertension artérielle, thromboembolies artérielles telles qu'accident vasculaire cérébral,   inflammation du pancréas, pigmentation brune de la peau (chloasma ou mélasma) pouvant persister à   l'arrêt de la prise du médicament, différentes maladies cutanées (érythème multiforme, érythème   noueux), crampes dans les jambes, incontinence urinaire, modifications du col de l'utérus, formation   de kystes («nodules») dans les seins.   Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.   Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.   À quoi faut-il encore faire attention ?   Remarques complémentaires   Comme Femoston n'exerce pas d'effet contraceptif, l'utilisation de moyens contraceptifs non   hormonaux comme préservatifs, diaphragme ou stérilet est recommandée aux femmes en âge de   procréer. Votre médecin vous conseillera à ce sujet.   Stabilité   Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le   récipient.   Remarques concernant le stockage   Ne pas conserver au-dessus de 30 °C.   Conserver hors de portée des enfants.   10 / 11   Information destinée aux patientsdes médicaments à usage humain   Description de la plaquette alvéolée   Les comprimés pelliculés contenus dans la plaquette alvéolée sont marqués du jour et d'une flèche.   Prendre chaque jour un comprimé pelliculé – sans interruption – en respectant l'ordre indiqué et de   préférence toujours à la même heure. Commencez le traitement par les comprimés blancs (marqués   au verso de la plaquette par la flèche 1).   Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent   d'une information détaillée destinée aux professionnels.   Que contient Femoston ?   Deux types de comprimés différents selon leur teneur en principes actifs, dont la composition est la   suivante:   Principes actifs   Femoston 1 (comprimés blancs):   1 mg de 17β-estradiol sous forme d'estradiol hémihydraté.   Femoston 1/10 (comprimés gris):   1 mg de 17β-estradiol sous forme d'estradiol hémihydraté et 10 mg de dydrogestérone.   Excipients   Femoston 1 (comprimés blancs):   Lactose monohydraté, hypromellose, amidon de maïs, silice colloïdale anhydre, stéarate de   magnésium, dioxyde de titane (E171), macrogol 400.   Femoston 1/10 (comprimés gris):   Lactose monohydraté, hypromellose, amidon de maïs, silice colloïdale anhydre, stéarate de   magnésium, polyalcool vinylique, dioxyde de titane (E171), macrogol 3350, talc, oxyde de fer (E172).   Numéro d’autorisation   53128 (Swissmedic).   Où obtenez-vous Femoston? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?   En pharmacie, sur ordonnance médicale.   Emballage de 28 comprimés: 14 comprimés à 1 mg de 17β-estradiol (blancs) et de 14 comprimés à   1 mg de 17β-estradiol et 10 mg de dydrogestérone (gris).   Titulaire de l’autorisation   Labatec Pharma S.A., 1217 Meyrin (Genève)   Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en août 2025 par l’autorité de   contrôle des médicaments (Swissmedic).   11 / 11