Ceci est l'information officielle destinée aux patients (notice d'emballage). Elle ne remplace ni le conseil ni l'ordonnance : en cas de questions concernant l'utilisation, le dosage ou les effets secondaires, adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacie.
Oralpädon® Fraise est autorisé en Suisse (numéro d'autorisation 53205). Titulaire de l'autorisation : Spirig HealthCare AG.
Prise en charge par la caisse: Ne figure pas sur la liste des spécialités — en règle générale à charge du patient
Résumé généré automatiquement à partir de l'information destinée aux patients, non vérifié par un médecin. Il ne contient aucun dosage et n'évalue pas votre situation personnelle — seule la notice complète fait foi.
Oralpädon Erdbeere est un mélange de glucose et de sels minéraux destiné à compenser les pertes en eau et en sels lors de maladies diarrhéiques. Il constitue une première mesure en cas de diarrhée chez les nourrissons et les enfants, ainsi qu'en cas de diarrhée du voyageur.
- Il ne doit pas être utilisé en cas de troubles de la fonction rénale.
- Il ne doit pas être utilisé en cas de rétention urinaire.
- Il ne doit pas être utilisé en cas de troubles de l'absorption des sucres.
- Il ne doit pas être utilisé en cas de vomissements persistants.
- Il ne doit pas être utilisé en cas de troubles graves de la conscience.
- Il ne doit pas être utilisé en cas de choc.
- Chez les enfants de moins de 3 ans, il convient de consulter le médecin.
- En cas d'intolérance connue au sucre, il convient de consulter le médecin avant l'utilisation.
- En cas de fièvre ou de présence de sang dans les selles, il convient de consulter le médecin.
- Le médicament doit être préparé avec la quantité d'eau indiquée afin d'éviter un déséquilibre des sels minéraux.
- En cas de phénylcétonurie (PKU), la prudence est requise car le médicament contient de l'aspartam, qui libère de la phénylalanine.
- En cas de fonction rénale limitée ou de régime pauvre en potassium, la teneur en potassium doit être prise en compte.
Aucun risque pour l'enfant n'est connu en cas d'utilisation conforme à l'indication. La prise pendant la grossesse ou l'allaitement peut avoir lieu sous surveillance médicale.
- Modification de la quantité de chlorure de sodium dans l'organisme
Le médicament doit être conservé à une température ne dépassant pas 25 °C, dans son emballage d'origine et hors de portée des enfants.
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage. Vous y trouverez tous les renseignements importants concernant ce médicament.
Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin ou vous a été remis sans ordonnance médicale par votre pharmacien ou votre droguiste. Pour en tirer le meilleur bénéfice, veuillez l'utiliser conformément à la notice d'emballage ou, le cas échéant, aux indications de votre médecin ou de votre pharmacien ou de votre droguiste. Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire.
Oralpädon® Fraise
Spirig HealthCare AG
Qu'est-ce que Oralpädon Fraise et quand est-il utilisé?
Oralpädon Fraise est un mélange de glucose et d'électrolytes qui compense la perte de sels minéraux et d'eau en cas de maladies diarrhéiques.
Oralpädon Fraise est indiqué comme premier secours pour traiter les diarrhées du nourrisson et de l'enfant, qui sont parmi les maladies les plus fréquentes à cet âge, ainsi que pour traiter les diarrhées de voyage.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
La gravité de la diarrhée déterminera si au début du traitement on peut également, en plus de l'Oralpädon Fraise, administrer aux patients une alimentation solide, de préférence diététique.
Quand Oralpädon Fraise ne doit-il pas être utilisé?
En cas de perturbations de la fonction rénale, d'anuries, d'anomalies de la résorption du sucre, de vomissements persistants, de troubles graves de la conscience ou de choc.
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Oralpädon Fraise?
Pour une utilisation chez les enfants de moins de 3 ans, consulter un médecin.
Si votre médecin vous a informé d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre Oralpädon Fraise.
Lorsque la diarrhée est accompagnée de fièvre et en présence de sang dans les selles, il faut consulter un médecin.
Dans les cas suivants, Oralpädon Fraise doit également être utilisé seulement après consultation d'un médecin:
·En cas de diarrhée récidivante ou persistante
·Si vous souffrez d'une maladie du foie ou des reins
·Si vous suivez un régime alimentaire pauvre en potassium ou en sodium
·Si votre sang est pauvre en potassium ou en sodium
Oralpädon Fraise ne doit être préparé qu'avec la quantité d'eau indiquée. Si la quantité d'eau utilisée est supérieure à celle recommandée, la concentration des sels n'est plus optimale et si la quantité d'eau utilisée est inférieure à celle recommandée, cela peut conduire à une augmentation du déséquilibre des sels minéraux dans le sang.
Si la diarrhée dure plus de 24 à 36 heures, vous devez consulter un médecin.
Si la diarrhée est accompagnée de nausées ou de vomissements, ne buvez au début que par petites gorgées, mais fréquemment.
Ce médicament contient 156.9 mg de potassium par sachet. À prendre en compte chez les patients insuffisants rénaux ou chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en potassium.
Ce médicament contient 278 mg de sodium (composant principal du sel de cuisine/table) par sachet. Cela équivaut à 16 % de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandé de sodium pour un adulte.
Ce médicament contient 60 mg d'aspartam par sachet équivalent à 30 mg/100 ml de solution prête à l'emploi. L'aspartam contient une source de phénylalanine. Peut être dangereux pour les personnes atteintes de phénylcétonurie (PCU), une maladie génétique rare caractérisée par l'accumulation de phénylalanine ne pouvant être éliminée correctement.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste si
·vous souffrez d'une autre maladie
·vous êtes allergique
·vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!).
Oralpädon Fraise peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
En raison de l'expérience acquise jusqu'ici, un risque pour l'enfant n'est pas connu lorsque l'utilisation est conforme. Oralpädon Fraise peut être pris pendant la grossesse ou l'allaitement sous surveillance médicale.
Comment utiliser Oralpädon Fraise?
Dissoudre un sachet dans 200 ml d'eau potable, d'eau bouillie refroidie ou de thé non sucré. Ne préparer la solution que juste avant l'emploi. Toute solution non consommée ne peut plus être utilisée au bout d'une heure.
Au réfrigérateur, elle se conserve pendant au maximum 24 heures.
Ne pas faire bouillir la solution prête à l'emploi. En cas de vomissement, Oralpädon Fraise doit être administré à l'enfant une cuillerée à la fois. La gravité de la maladie déterminera s'il est permis de donner à l'enfant des carottes, des bananes, des pommes râpées, des biscottes et de la crème de riz en supplément à l'Oralpädon Fraise. Pendant le traitement d'une diarrhée, il faut éviter le lait et les lipides, par exemple les oeufs et les glaces.
Sauf prescription médicale contraire, la posologie d'Oralpädon Fraise est suivante:
Les nourrissons et les enfants reçoivent en l'espace des 6 premières heures 50 ml de solution prête à l'emploi par kg de poids corporel en cas de diarrhée légère et 100 ml de solution prête à l'emploi par kg de poids corporel en cas de diarrhée sévère.
Si les symptômes réapparaissent, le traitement peut être poursuivi pendant 4 à 6 heures maximum. Chez les adultes, on recommande 20 à 40 ml par kg de poids et par jour.
En règle générale le traitement avec Oralpädon Fraise dure entre 6 à 12 heures, au maximum 24 heures.
Si vous avez pris une quantité excessive d'Oralpädon Fraise, consultez votre médecin.
Si le malaise persiste, il est absolument nécessaire de consulter un médecin. Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, votre pharmacien ou à votre droguiste.
Quels effets secondaires Oralpädon Fraise peut-il provoquer?
La prise d'Oralpädon Fraise peut provoquer les effets secondaires suivants:
Dans des cas isolés, une augmentation de la quantité de sel dans l'organisme peut apparaître. Il est donc indiqué de veiller à un apport suffisant en eau et en solutions pauvres en sels minéraux.
Si vous remarquez d'autres effets secondaires non décrits ici, veuillez en informer votre médécin, votre pharmacien ou votre droguiste.
A quoi faut-il encore faire attention?
Conserver dans l'emballage d'origine à une température ne dépassant pas 25 °C et hors de portée des enfants. Le médicament ne doit être utilisé au-dela de la date figurant après la mention «EXP» sur le rècipient. Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information detaillée destinée aux professionels.
Que contient Oralpädon Fraise?
Principes actifs
1 sachet de 5,129 g de poudre pour solution buvable contient: glucose monohydraté 3,56 g (correspond à 3,24 g de glucose anhydre), chlorure de sodium 0,47 g (correspond à 0.278 g de sodium), chlorure de potassium 0,30 g (correspond à 0.157 g de potassium), hydrogénocitrate disodique ssesquihydraté 0.53 g (correspond à 0,58 g d'hydrogénocitrate ).
Osmolarité totale de la solution prête à l'emploi: 240 mosm/l.
Concentration en électrolytes de la solution prête à l'emploi
·Na+ 60 mmol/l;
·K+ 20 mmol/l;
·Cl– 60 mmol/l;
·Citrate3– 10 mmol/l;
·Glucose 90 mmol/l.
Excipients
Jus de betterave rouge concentré, arôme de fraise, aspartame (E951), acide malique, silice hydrophobe.
Numéro d'autorisation
53205 (Swissmedic).
Où obtenez-vous Oralpädon Fraise? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
En pharmacie et droguerie, sans ordonnance médicale.
Emballage à 10 sachets.
Titulaire de l'autorisation
Spirig HealthCare SA, 4622 Egerkingen.