Sanukehl® Staph D6, gouttes

Titulaire de l'autorisation: ebi-pharm ag · Numéro d'autorisation: 53248

Ceci est l'information officielle destinée aux patients (notice d'emballage). Elle ne remplace ni le conseil ni l'ordonnance : en cas de questions concernant l'utilisation, le dosage ou les effets secondaires, adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacie.

En bref

Sanukehl® Staph D6, gouttes est autorisé en Suisse (numéro d'autorisation 53248). Titulaire de l'autorisation : ebi-pharm ag.

Prise en charge par la caisse: Ne figure pas sur la liste des spécialités — en règle générale à charge du patient

L'essentiel expliqué

Résumé généré automatiquement à partir de l'information destinée aux patients, non vérifié par un médecin. Il ne contient aucun dosage et n'évalue pas votre situation personnelle — seule la notice complète fait foi.

À quoi sert-il

Sanukehl® Staph D6, Tropfen est un médicament homéopathique. Il est utilisé sur prescription médicale en cas d'infections à staphylocoques telles que des inflammations de la peau, des os ou des reins.

Quand ne pas l'utiliser

Le médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.

Points d'attention
  • Avant l'utilisation, le médecin doit être informé d'autres maladies, d'allergies ou de la prise d'autres médicaments.
  • Il convient de demander au médecin ou en pharmacie si le médicament peut être utilisé simultanément avec d'autres médicaments.
Grossesse et allaitement

Sur la base des expériences acquises jusqu'à présent, aucun risque pour l'enfant n'est connu en cas d'utilisation conforme à l'indication, bien qu'aucune étude scientifique systématique ne soit disponible. Par précaution, il est recommandé de renoncer aux médicaments pendant la grossesse et l'allaitement ou de consulter un médecin.

Effets secondaires possibles
  • Réactions d'hypersensibilité
  • Aggravation temporaire des symptômes
Conservation

Le médicament doit être conservé à température ambiante entre 15 et 25 degrés Celsius et hors de portée des enfants.

Information destinée aux patients

Lisez attentivement la notice d’emballage avant d’utiliser le médicament. Ce médicament vous a été remis sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d’autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire.

Sanukehl® Staph D6, gouttes

Médicament homéopathique

Quand Sanukehl® Staph D6, gouttes est-il utilisé?

Selon la conception homéopathique, Sanukehl® Staph D6, gouttes peut être utilisé sur ordonnance médicale en cas d’infections staphylococciques comme folliculite, furonculose, impétigo, ostéomyélite, périnéphrite.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Si votre médecin vous a prescrit d’autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si Sanukehl® Staph D6, gouttes peut être utilisé simultanément.

Quand Sanukehl® Staph D6, gouttes ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution?

Ne pas utiliser pour les enfants et les adolescences de moins de 18 ans. Si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné, aucune précaution particulière n’est requise. Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien, si

– vous souffrez d’une autre maladie,

– vous êtes allergique

– vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication).

Sanukehl® Staph D6, gouttes peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis du médecin ou du pharmacien.

Comment utiliser Sanukehl® Staph D6, gouttes?

Sauf prescription contraire du médecin:

À prendre: Chez des adultes : Dans les cas aigus, 5-10 gouttes toutes les 12-24 heures avant un repas, dans les cas chroniques, 10 gouttes toutes les 48 heures avant un repas.

À frictionner: Chez des adultes : 5-10 gouttes dans le pli du coude tous les 1-2 jours.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. L’utilisation et la sécurité de Sanukehl® Staph D6, gouttes n’ont à ce jour pas été testées chez les enfants ni les adolescents de moins de 18 ans.. Adressez vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires Sanukehl® Staph D6, gouttes peut-il provoquer?

L’utilisation de Sanukehl® Staph D6, gouttes peut provoquer les effets secondaires suivants: dans de rares cas des réactions d’hypersensibilité (allergie au principe actif) sont possibles. Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez-en informer votre médecin ou votre pharmacien. L’utilisation de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec Sanukehl® Staph D6, gouttes et informez-en votre médecin ou votre pharmacien.

A quoi faut-il encore faire attention?

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «à utiliser jusqu’au» sur le récipient. Garder les médicaments hors de portée des enfants. Conserver à température ambiante (15-25 °C). Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Que contient Sanukehl® Staph D6, gouttes?

1 mL de solution contient:

1 mL Staphylococcus aureus D6 aquos. dilutio (HAB, 5a).

Numéro d’autorisation

53248 (Swissmedic)

Où obtenez-vous Sanukehl® Staph D6, gouttes? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie, sur ordonnance médicale.

Emballage de 10 mL.

Titulaire de l’autorisation

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2006 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

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