Drosetux®, sirop

Titulaire de l'autorisation: Boiron SA · Numéro d'autorisation: 54852

Ceci est l'information officielle destinée aux patients (notice d'emballage). Elle ne remplace ni le conseil ni l'ordonnance : en cas de questions concernant l'utilisation, le dosage ou les effets secondaires, adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacie.

En bref

Drosetux®, sirop est autorisé en Suisse (numéro d'autorisation 54852). Titulaire de l'autorisation : Boiron SA.

Prise en charge par la caisse: Ne figure pas sur la liste des spécialités — en règle générale à charge du patient

L'essentiel expliqué

Résumé généré automatiquement à partir de l'information destinée aux patients, non vérifié par un médecin. Il ne contient aucun dosage et n'évalue pas votre situation personnelle — seule la notice complète fait foi.

À quoi sert-il

Drosetux est un médicament homéopathique. Il est utilisé en cas de toux sèche et sifflante, de catarrhe de la trachée ainsi que de bronchite aiguë et chronique.

Quand ne pas l'utiliser
  • Le médicament ne doit pas être administré aux enfants de moins de 2 ans sans examen médical préalable.
  • Le médicament ne doit pas être pris en cas d'allergie à l'un des composants.
Points d'attention
  • En cas d'intolérance à certains sucres, une clarification médicale est nécessaire avant la prise.
  • La teneur en saccharose doit être prise en compte en cas de diabète sucré.
  • Le sel benzoïque contenu peut augmenter le risque de coloration jaune de la peau et des yeux chez les nouveau-nés jusqu'à 4 semaines.
  • Le médecin doit être informé des autres maladies, des allergies et de la prise d'autres médicaments.
  • Avant la prise simultanée avec d'autres médicaments, il convient de consulter un professionnel de la santé.
Grossesse et allaitement

Aucun risque pour l'enfant n'est connu à ce jour, mais aucune étude scientifique systématique n'a été réalisée. Par précaution, il convient de renoncer aux médicaments pendant la grossesse et l'allaitement ou de demander conseil à un professionnel de la santé.

Effets secondaires possibles
  • Aggravation temporaire des symptômes
Conservation

Le médicament doit être conservé à température ambiante entre 15 et 25 degrés Celsius et hors de portée des enfants.

Information destinée aux patients

Lisez attentivement cette notice d'emballage. Vous y trouverez tous les renseignements importants concernant ce médicament.

Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin ou vous a été remis sans ordonnance médicale par votre pharmacien ou votre droguiste. Pour en tirer le meilleur bénéfice, veuillez l'utiliser conformément à la notice d'emballage ou, le cas échéant, aux indications de votre médecin ou de votre pharmacien ou de votre droguiste. Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire.

Drosetux®, sirop

Boiron SA

Médicament homéopathique

Quand Drosetux est-il utilisé?

Selon la conception homéopathique, Drosetux peut être utilisé en cas de toux sèches et quinteuses, trachéites, bronchites aiguës et chroniques.

L'utilisation de ce médicament dans le champ d'applications indiqué est basée exclusivement sur les principes de l'homéopathie.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Si votre médecin vous a prescrit d'autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si Drosetux peut être pris simultanément.

Information destinée aux patients diabétiques: ce médicament contient 8.42 g d'hydrates de carbone digestibles par dose simple de 10 ml. 10 ml de sirop correspondent à 33.68 kcal (143.14 kJ).

Quand Drosetux, sirop pour la toux ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution?

La toux chez les enfants de moins de 2 ans doit être investiguée médicalement. C'est pourquoi Drosetux ne doit pas être utilisé chez l'enfant de moins de 2 ans sans examen médical préalable.

Si votre médecin vous a informé(e) que vous avez une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament.

Drosetux contient 8.42 g de saccharose par dose de 10 ml. Ceci est à prendre en compte pour les patients atteints de diabète sucré.

Drosetux ne doit pas être utilisé en cas d'allergie à l'un des composants.

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c-à-d. qu'il est essentiellement « sans sodium ».

Ce médicament contient 0.0262 g de sel de benzoate par dose de 10 ml. Le sel de benzoate peut accroître le risque d'ictère (jaunissement de la peau et des yeux) chez les nouveau-nés (jusqu'à 4 semaines).

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste si

·vous souffrez d'une autre maladie

·vous êtes allergique

·vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication !).

Drosetux peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si ce médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien ou de votre droguiste.

Comment utiliser Drosetux?

Sauf prescription contraire du médecin, Drosetux se prend aux doses indiquées, par voie orale:

Enfants de 2 à 5 ans:

½ cuillère à café (2,5 ml), 3 à 4 fois par jour, soit au maximum 2 cuillères à café par jour (10 ml/jour).

Enfants dès 5 ans:

1 cuillère à café (5 ml), 3 à 5 fois par jour, soit au maximum 5 cuillères à café par jour (25 ml/jour).

Adultes:

2 cuillères à café (10 ml), 3 à 5 fois par jour, soit au maximum 10 cuillères à café par jour (50 ml/jour).

Les prises doivent être réparties au cours de la journée, de préférence en dehors des repas et au coucher.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. En l'absence de l'amélioration escomptée lors d'un traitement chez le petit enfant / l'enfant, veuillez consulter un médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires Drosetux peut-il provoquer?

La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec Drosetux et informez-en votre médecin ou votre pharmacien.

Aucun effet secondaire de Drosetux n'a été constaté à ce jour en cas d'usage conforme à celui auquel le médicament est destiné. Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste.

À quoi faut-il encore faire attention?

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention <EXP> sur le récipient.

Délai d'utilisation après ouverture

Une fois le flacon ouvert, le sirop doit être utilisé dans les 6 mois.

Remarques concernant le stockage

Conserver à température ambiante (15-25 °C).

Conserver hors de portée des enfants.

Remarques complémentaires

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste.

Que contient Drosetux?

1 g de sirop contient:

Principes actifs

Arnica montana (Ph.F.) 3 CH: 0.001 g

Belladonna (Ph.Eur.Hom.) 3 CH (Ph.Eur.Hom. 1.1.10): 0.001 g

Ipeca (Ph.F.) 3 CH (Ph.Eur.Hom. 1.1.10): 0.001 g

Cina (Ph.F.) 3 CH: 0.001 g

Corallium rubrum (HAB) 3 CH (Ph.Eur.Hom. 4.1.2): 0.001 g

Cuprum gluconicum 3 CH (Ph.Eur.Hom. 3.1.3): 0.001 g

Coccus cacti (Ph.F) 3 CH (Ph.Eur.Hom. 1.1.11): 0.001 g

Drosera (Ph.F.) 3 CH: 0.001 g

Ferrum phosphoricum (Ph.F.) 3 CH (Ph.Eur.Hom. 4.1.2): 0.001 g

Solidago virga aurea (Ph.F.) 1 CH: 0.001 g

Excipients

Benzoate de sodium (E211) 0.002 g (contient 0.0003 g de sodium), acide citrique monohydraté (E330), eau purifiée, saccharose 0.64 g.

1 ml correspond à 1.31 g.

Numéro d'autorisation

54852 (Swissmedic)

Où obtenez-vous Drosetux? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Flacon de 150 ml.

Titulaire de l'autorisation

BOIRON SA – CH-1754 Avry-sur-Matran.

Fabricant

BOIRON SA – France

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2021 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

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