Similasan Boutons de fièvre, crème

Titulaire de l'autorisation: Similasan AG · Numéro d'autorisation: 54952

Ceci est l'information officielle destinée aux patients (notice d'emballage). Elle ne remplace ni le conseil ni l'ordonnance : en cas de questions concernant l'utilisation, le dosage ou les effets secondaires, adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacie.

En bref

Similasan Boutons de fièvre, crème est autorisé en Suisse (numéro d'autorisation 54952). Titulaire de l'autorisation : Similasan AG.

Prise en charge par la caisse: Ne figure pas sur la liste des spécialités — en règle générale à charge du patient

L'essentiel expliqué

Résumé généré automatiquement à partir de l'information destinée aux patients, non vérifié par un médecin. Il ne contient aucun dosage et n'évalue pas votre situation personnelle — seule la notice complète fait foi.

À quoi sert-il

Similasan Fieberbläschen est un médicament homéopathique. Il est utilisé en cas de vésicules douloureuses sur les lèvres ainsi qu'en cas de fissures, d'inflammations et de lésions des lèvres et des commissures des lèvres suite à une infection par le virus de l'herpès.

Quand ne pas l'utiliser
  • La crème ne doit pas être utilisée en cas d'hypersensibilité connue à l'un des composants du préparat, en particulier au Rhus toxicodendron.
  • L'utilisation ne doit pas avoir lieu en cas d'hypersensibilité aux arachides ou au soja.
  • Le médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 12 ans.
  • Un contact de la crème avec les yeux doit être évité.
Points d'attention
  • Avant l'utilisation simultanée avec d'autres médicaments, il convient de demander conseil au médecin ou au pharmacien.
  • En cas d'autres maladies ou allergies existantes, le personnel médical doit en être informé.
  • Le préparat peut provoquer des irritations cutanées localisées telles qu'une dermatite de contact.
  • Le médicament contient de l'huile d'arachide et du propylèneglycol.
Grossesse et allaitement

Jusqu'à présent, aucun risque pour l'enfant n'est connu en cas d'utilisation conforme, bien qu'aucune étude scientifique systématique ne soit disponible. Par précaution, il convient de renoncer au médicament pendant la grossesse et l'allaitement ou de demander conseil au médecin.

Effets secondaires possibles
  • Réactions d'hypersensibilité
  • Aggravation temporaire des symptômes
  • Irritations cutanées
Conservation

Le médicament doit être conservé à température ambiante entre 15 et 25 degrés Celsius, hors de portée des enfants et bien refermé après utilisation.

Information destinée aux patients

Lisez attentivement cette notice d’emballage. Vous y trouverez tous les renseignements importants concernant ce médicament.

Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin ou vous a été remis sans ordonnance médicale par votre pharmacien ou votre droguiste. Pour en tirer le meilleur bénéfice, veuillez l’utiliser conformément à la notice d’emballage ou, le cas échéant, aux indications de votre médecin ou de votre pharmacien ou de votre droguiste. Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire.

Similasan Boutons de fièvre, crème

Médicament homéopathique

Quand Similasan boutons de fièvre est-il utilisé ?

Selon la conception homéopathique, Similasan boutons de fièvre peut être utilisé en cas de

−  boutons de fièvre douloureux aux lèvres

−  Fissures, inflammations et plaies aux lèvres et aux commissures des lèvres en cas de virus de l'herpès.

L’utilisation de ce médicament dans le champ d’applications indiqué est basée exclusivement sur

les principes de l’homéopathie.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?

Si votre médecin vous a prescrit d’autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si Similasan boutons de fièvre peut être utilisé simultanément.

Quand Similasan boutons de fièvre ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution ?

En cas d'hypersensibilité à l'une des substances contenues dans la préparation (surtout en cas

d’allergie au Rhus toxicodendron), ne pas utiliser la crème.

La crème est uniquement destinée à la zone des lèvres. Éviter tout contact de la crème avec les yeux.

Ne pas utiliser Similasan boutons de fièvre chez les enfants de moins de 12 ans.

Similasan boutons de fièvre contient de l’huile d’arachide. Il ne doit pas être utilisé en cas d’hypersensibilité (allergie) aux arachides ou au soja.

Peut provoquer une irritation cutanée localisée (p. ex. dermatite de contact) (alcool cétylique, polysorbate).

Ce médicament contient 200 mg de propylène glycol pour 1 g de crème.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste si

§vous souffrez d’une autre maladie

§vous êtes allergique ou externe

§vous utilisez déjà d’autres médicaments en usage externe (même en automédication !).

Similasan boutons de fièvre peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si ce médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien ou de votre droguiste.

Comment utiliser Similasan boutons de fièvre ?

Sauf prescription contraire du médecin:

Adolescents (à partir de 12 ans) et adultes:

Appliquer la crème en couche mince à l’aide du doseur.

−  Troubles aigus: appliquer 4 - 5 fois par jour.

−  Pour parachever la guérison: appliquer 2 - 3 fois par jour.

En cas de boutons de fièvre ouverts, faire en sorte de ne pas les toucher avec les doigts.

Le temps d'action d'un médicament peut varier d'une personne à l'autre. C'est pourquoi il est conseillé d'administrer une nouvelle prise lorsque l'effet de la préparation diminue ou lorsque les troubles reviennent.

Ne pas administrer chez les enfants de moins de 12 ans.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires Similasan boutons de fièvre peut-il provoquer ?

Des réactions dues à une hypersensibilité à l'égard de l'une des substances contenues dans la préparation ne peuvent être exclues.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.

La prise ou l'utilisation de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec Similasan boutons de fièvre et informez-en votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste.

À quoi faut-il encore faire attention ?

Stabilité

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention <EXP> sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Conserver à température ambiante (15-25°C).

Conserver hors de portée des enfants.

Remarques complémentaires

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste.

Que contient Similasan Boutons de fièvre ?

1 g de crème contient:

Principes actifs

Calcium fluoratum (HAB) D12 (Ph.Eur. 4.1.1) 25 mg / Clematis recta (HAB) D6 25 mg / Natrium chloratum (HAB) D12 25  mg / Rhus toxicodendron (HAB) D8 25 mg

Excipients

Huile d’arachide hydrogénée (200 mg), propylène glycol E 1520 (200 mg), alcool cétylique (100 mg), polysorbate 60 E 435 (50 mg), eau pour préparations injectables, complexe de chlorure d’argent et de sodium.

Numéro d’autorisation

54952 (Swissmedic)

Où obtenez-vous Similasan boutons de fièvre? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Conditionnement: Tube de 5 g

Titulaire de l’autorisation

Similasan AG, CH-8916 Jonen

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2023 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

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