Ruberkehl® D5, gouttes

Titulaire de l'autorisation: ebi-pharm ag · Numéro d'autorisation: 55244

Ceci est l'information officielle destinée aux patients (notice d'emballage). Elle ne remplace ni le conseil ni l'ordonnance : en cas de questions concernant l'utilisation, le dosage ou les effets secondaires, adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacie.

En bref

Ruberkehl® D5, gouttes est autorisé en Suisse (numéro d'autorisation 55244). Titulaire de l'autorisation : ebi-pharm ag.

Prise en charge par la caisse: Ne figure pas sur la liste des spécialités — en règle générale à charge du patient

L'essentiel expliqué

Résumé généré automatiquement à partir de l'information destinée aux patients, non vérifié par un médecin. Il ne contient aucun dosage et n'évalue pas votre situation personnelle — seule la notice complète fait foi.

À quoi sert-il

Ruberkehl D5 Tropfen est un médicament homéopathique. Il est utilisé dans les maladies allergiques des voies respiratoires supérieures et inférieures, telles que la rhinite, la sinusite et la bronchite.

Quand ne pas l'utiliser
  • Le médicament ne doit pas être utilisé en cas d'allergie connue à Aspergillus ruber.
  • Le médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.
Points d'attention
  • Avant l'utilisation, le médecin doit être informé des autres maladies existantes.
  • Avant l'utilisation, le médecin doit être informé des allergies existantes.
  • Avant l'utilisation, le médecin doit être informé de la prise ou de l'application externe d'autres médicaments.
  • Il convient de clarifier si le médicament peut être utilisé simultanément avec d'autres médicaments prescrits.
Grossesse et allaitement

Aucun risque pour l'enfant n'est connu en cas d'utilisation conforme, bien qu'aucune étude scientifique systématique ne soit disponible. Par précaution, il convient de renoncer aux médicaments pendant la grossesse et l'allaitement ou de demander conseil au médecin.

Effets secondaires possibles
  • Réactions d'hypersensibilité telles que des rougeurs cutanées
  • Aggravation temporaire des symptômes
Conservation

Le médicament doit être conservé à température ambiante entre 15 et 25 degrés Celsius et hors de portée des enfants.

Information destinée aux patients

Lisez attentivement la notice d’emballage avant de prendre le médicament. Ce médicament vous a été remis sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d’autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire.

Ruberkehl® D5, gouttes

Médicament homéopathique

Quand Ruberkehl® D5, gouttes est-il utilisé?

Selon la conception homéopathique, Ruberkehl® D5, gouttes peut être utilisé sur ordonnance médicale en cas de maladies allergiques des voies respiratoires supérieures et inférieures somme rhume coulant, sinusite et bronchite.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Si votre médecin vous a prescrit d’autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si Ruberkehl® D5, gouttes peut être utilisé simultanément.

Quand Ruberkehl® D5, gouttes ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution?

Ruberkehl ® D5, gouttes ne doit pas être utilisé en cas d’allergie connue à Aspergillus ruber. Ne pas utiliser pour les enfants et les adolescences de moins de 18 ans.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien, si

– vous souffrez d’une autre maladie,

– vous êtes allergique

– vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication).

Ruberkehl® D5, gouttes peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis du médecin ou du pharmacien.

Comment utiliser Ruberkehl® D5, gouttes?

Posologie / mode d’emploi chez des adultes:

À avaler: une fois par jour 8 gouttes avant le repas.

À frictionner: une fois par jour 5-10 gouttes sur la partie atteinte ou dans le pli du coude.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. L’utilisation et la sécurité de Ruberkehl® D5, gouttes n’ont à ce jour pas été testées chez les enfants ni les adolescents de moins de 18 ans.

Adressez vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires Ruberkehl® D5, gouttes peut-il provoquer?

La prise ou l’utilisation de Ruberkehl® D5, gouttes peut provoquer les effets secondaires suivants: des réactions hypersensibles, telles les rougeurs de la peau, peuvent se produire occasionnellement chez les patients allergiques. Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez-en informer votre médecin ou votre pharmacien. La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec Ruberkehl® D5, gouttes et informez- en votre médecin ou votre pharmacien.

A quoi faut-il encore faire attention?

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «A utiliser jusqu’au» sur le récipient. Garder les médicaments hors de portée des enfants. Conserver à température ambiante (15-25 °C). Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Que contient Ruberkehl® D5, gouttes?

1 mL de soultion contient:

1 mL Aspergillus ruber D5 aquos. dil. (HAB, 5a).

Numéro d’autorisation

55244 (Swissmedic)

Où obtenez-vous Ruberkehl® D5, gouttes? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie, sur ordonnance médicale.

Emballage de 10 mL.

Titulaire de l’autorisation

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2006 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

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