YALDIGO® 1 g suppositoires

Information destinée aux patients des médicaments à usage humain   Bern, 06.05.2025   2 10   3 Information destinée aux patients   Lisez attentivement cette notice d’emballage avant de prendre ou d’utiliser ce médicament. Ce   médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à   d’autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce   médicament pourrait nuire à leur santé.   Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire.   YALDIGO^® 1 g   Qu’est-ce que Yaldigo 1 g et quand doit-il être utilisé?   Selon prescription du médecin.   Yaldigo est un médicament pour le traitement local de l’inflammation de la muqueuse du rectum et du   côlon. Yaldigo a une action anti-inflammatoire lors des poussées aiguës des maladies inflammatoires   chroniques de l’intestin (colite ulcéreuse). Les suppositoires Yaldigo 1 g sont utilisés pour le   traitement aigu des cas légers à modérés de colite ulcéreuse dans la région du rectum.   Quand Yaldigo 1 g ne doit-il pas être utilisé?   Yaldigo 1 g ne doit pas être utilisé:   en cas de troubles sévères de la fonction hépatique et rénale;   en cas d’allergie aux salicylates;   en cas d’hypersensibilité à la mésalazine ou à l’un des excipients;   chez les enfants de moins de 2 ans.   Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de Yaldigo 1 g?   Informez votre médecin ou votre pharmacien, notamment si vous souffrez de troubles de la fonction   rénale.   Si vous remarquez des saignements inexpliqués, des bleus, des saignements cutanés caractérisés   par de petites taches, une anémie, une fièvre persistante ou des maux de gorge, arrêtez aussitôt le   traitement et consultez immédiatement votre médecin, il se pourrait que votre hémogramme soit   modifié. Votre médecin sait ce qu’il faut faire dans de tels cas.   Si des réactions d’intolérance aiguës, telles que crampes, maux de ventre, fièvre, maux de tête   sévères ou éruptions cutanées surviennent, arrêtez aussitôt le traitement et consultez votre médecin.   Informez votre médecin avant d’utiliser Yaldigo si vous avez déjà développé une éruption cutanée ou   une desquamation de la peau grave, des cloques et/ou des plaies dans la bouche après avoir utilisé   de la mésalazine.   1 / 5   Information destinée aux patients des médicaments à usage humain   Si vous ressentez des maux de tête forts ou récurrents, des troubles de la vision ou des   bourdonnements ou des sifflements dans les oreilles, contactez immédiatement votre médecin.   Des réactions cutanées graves, dont une réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes   systémiques (DRESS), le syndrome de Stevens-Johnson (SSJ) et la nécrolyse épidermique toxique   (NET), ont été signalées dans le cadre de traitements par la mésalazine. Arrêtez d’utiliser la   mésalazine et consultez immédiatement un médecin si vous remarquez l’un ou plusieurs des   symptômes associés à ces réactions cutanées graves décrites dans la rubrique effets secondaires.   La prudence est de mise lorsque Yaldigo est administré à des patients présentant des troubles de la   fonction hépatique ou rénale ou à des patients ayant présenté par le passé des réactions   d’hypersensibilité cardiaque (myocardite ou péricardite), quelle qu’en soit la cause.   L’utilisation de la mésalazine peut entraîner le développement de calculs rénaux. Les symptômes   peuvent comprendre des douleurs de part et d’autre de l’abdomen et du sang dans les urines. Veillez   à boire suffisamment pendant le traitement par la mésalazine.   La mésalazine peut produire une coloration rouge-brun de l’urine après un contact avec de   l’hypochlorite de sodium, composant de l’eau de Javel, présent dans l’eau des toilettes. Il s’agit d’une   réaction chimique entre la mésalazine et l’eau de Javel et est inoffensive.   Avant et pendant le traitement par Yaldigo, votre médecin jugera éventuellement nécessaire   d’effectuer des examens réguliers pour s’assurer que votre foie, vos reins, vos poumons et votre sang   sont en bonne santé. Il est recommandé de faire tous les examens souhaités par le médecin aux   dates prévues.   En présence d’ulcères de l’estomac ou de l’intestin ou de maladies pulmonaires (asthme en   particulier), le traitement doit être initié avec prudence.   Chez les patients âgés, l’utilisation de Yaldigo n’est recommandée que si les reins et le foie   fonctionnent correctement et elle devra de manière générale être prudente.   La sécurité et l’efficacité de Yaldigo n’ont pas été suffisamment étudiées chez l’enfant et l’adolescent.   Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si   . . . vous souffrez d’une autre maladie   vous êtes allergique   vous prenez déjà d’autres médicaments ou utilisez déjà d’autres médicaments en usage externe   (même en automédication!).   Des interactions médicamenteuses avec les anticoagulants warfarine et phenprocoumone,   l’immunosuppresseur azathioprine et les cytostatiques mercaptopurine et thioguanine sont connues.   Yaldigo 1 g peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?   Yaldigo passe dans le lait maternel. Yaldigo doit être administré pendant la grossesse et l’allaitement   uniquement après avoir consulté le médecin ou le pharmacien.   2 / 5   Information destinée aux patients des médicaments à usage humain   Comment utiliser Yaldigo 1 g?   Sauf prescription contraire, mettre 1 suppositoire Yaldigo 1 g par jour. Les suppositoires Yaldigo 1 g   doivent être introduits de préférence au moment du coucher.   L’utilisation et la sécurité de Yaldigo 1 g n’ont pas été établies à ce jour pour les enfants et les   adolescents de moins de 18 ans.   Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Si vous avez accidentellement oublié une   dose ou si vous en avez utilisé trop, informez-en immédiatement votre médecin. Adressez-vous à   votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou   au contraire trop forte.   Quels effets secondaires Yaldigo 1 g peut-il provoquer?   Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets secondaires, mais ils ne   surviennent pas systématiquement chez tout le monde.   Interrompez tout de suite l’utilisation du médicament et demandez immédiatement conseil au   médecin dans les cas suivants:   - Si vous remarquez la présence de bleus (sans blessure), l’apparition de petits hématomes ou   de taches sous la peau, une anémie (sensation de fatigue et de faiblesse; pâleur de la peau,   surtout au niveau des lèvres, des ongles et de l’intérieur des paupières), de la fièvre, des   maux de gorge ou des saignements inhabituels (p. ex. saignement de nez).   Si des taches rougeâtres non surélevées, en forme de cibles ou de cercles, sur le tronc,   souvent accompagnées de cloques centrales, une desquamation de la peau, des ulcères de   la bouche, de la gorge, du nez, des organes génitaux et des yeux, une éruption cutanée   généralisée, de la fièvre et des ganglions lymphatiques hypertrophiés surviennent. Ces   réactions cutanées graves peuvent être précédées de fièvre et/ou de symptômes de type   grippal.   - Prévenez votre médecin immédiatement si vous ressentez des maux de tête forts ou récurrents, des   troubles de la vision ou des bourdonnements ou des sifflements dans les oreilles. Ces symptômes   peuvent être ceux d'une augmentation de la pression dans votre crâne (hypertension intracrânienne   idiopathique).   L’utilisation de Yaldigo 1 g peut provoquer les effets secondaires suivants:   Très fréquent (concerne plus d’un utilisateur sur 10)   Maux de tête   Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)   Vertiges, vomissements, maux de ventre, nausées, diarrhée, indigestion, éruption cutanée, douleurs   articulaires, fièvre.   3 / 5   Information destinée aux patients des médicaments à usage humain   Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)   Nombre accru de granulocytes éosinophiles, sensation de picotements, de fourmillements ou   d’engourdissement de la peau, ballonnements, urticaire, démangeaisons, douleurs musculaires,   douleurs dans la poitrine.   Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10 000)   Inflammation du myocarde ou du péricarde, causant des symptômes tels que des douleurs dans la   poitrine ou des palpitations, augmentation de la sensibilité de votre peau au soleil et aux rayons   ultraviolets (photosensibilité).   Très rare (concerne moins d’un utilisateur sur 10 000)   Forte réduction du nombre de toutes les cellules sanguines pouvant causer un état de faiblesse ou   des hématomes ou prédisposer aux infections, réduction du nombre de cellules sanguines, réduction   du nombre de plaquettes sanguines causant un risque accru de saignements, réactions allergiques   telles qu’éruption cutanée, fièvre d’origine médicamenteuse régressant après l’arrêt de l’utilisation du   médicament, maladie du système immunitaire pouvant affecter des organes et des articulations, colite   ulcéreuse affectant la totalité du côlon, engourdissement/fourmillements dus à des anomalies ou   lésions nerveuses, maladie pulmonaire (formation de tissu cicatriciel dans les poumons, réaction   allergique) accompagnée d’une accumulation de liquide dans les poumons, pneumonie, pancréatite   (causant des douleurs épigastriques et dans le dos ainsi que des nausées), taux accrus d’enzymes   hépatiques, hépatite (inflammation du foie accompagnée de symptômes pseudo-grippaux et d’une   jaunisse), chute des cheveux, maladies des reins (p. ex. inflammation rénale et formation de tissu   cicatriciel dans le rein), défaillance rénale pouvant être réversible si l’utilisation du médicament est   arrêtée rapidement, diminution de la production de spermatozoïdes avec normalisation après l’arrêt   de l’utilisation du médicament.   Cas isolés   Maladie du système immunitaire ressemblant au lupus érythémateux, avec p. ex. péricardite ou   pleurésie avec péricardite, éruption cutanée et/ou douleurs articulaires, perte de poids, valeurs de   laboratoire anormales, réactions d’intolérance, y compris aggravation des symptômes de la maladie   de base, inflammation des deux feuillets de la plèvre, réaction locale, calculs rénaux et douleurs   rénales associées (voir également la rubrique «Quelles sont les précautions à observer lors de   l’utilisation de Yaldigo 1 g?»).   Un taux indéterminé des effets indésirables susmentionnés est probablement dû plutôt à l’affection   inflammatoire chronique de l’intestin sous-jacente qu’au traitement par Yaldigo 1 g. Cela vaut   particulièrement pour les effets indésirables gastro-intestinaux et les douleurs articulaires.   Si vous deviez, au cours du traitement par Yaldigo 1 g, constater de telles modifications ou d’autres   troubles sensoriels, informez-en aussitôt votre médecin ou votre pharmacien.   4 / 5   Information destinée aux patients des médicaments à usage humain   Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.   Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.   À quoi faut-il encore faire attention?   Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention <EXP> sur le   récipient.   Remarques concernant le stockage   Conserver hors de portée des enfants.   Ne pas conserver au-dessus de 30°C. Conserver dans l’emballage d’origine pour protéger le contenu   de la lumière.   Remarques complémentaires   Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent   d’une information détaillée destinée aux professionnels.   Que contient Yaldigo 1 g ?   Principes actifs   1 suppositoire Yaldigo contient 1 g de mésalazine.   Excipients   Graisses solides.   Numéro d’autorisation   55497 (Swissmedic).   Où obtenez-vous Yaldigo 1 g? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?   En pharmacie, sur ordonnance médicale.   Suppositoires à 1 g: 10, 30 et 60.   Titulaire de l’autorisation   Tillotts Pharma AG, 4310 Rheinfelden, Suisse   Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2025 par l’autorité de   contrôle des médicaments (Swissmedic).   5 / 5