Ceci est l'information officielle destinée aux patients (notice d'emballage). Elle ne remplace ni le conseil ni l'ordonnance : en cas de questions concernant l'utilisation, le dosage ou les effets secondaires, adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacie.
Boldocynara® Foie-vésicule, Liquide oral en gouttes est autorisé en Suisse (numéro d'autorisation 55938). Titulaire de l'autorisation : A.Vogel AG.
Prise en charge par la caisse: Ne figure pas sur la liste des spécialités — en règle générale à charge du patient
Résumé généré automatiquement à partir de l'information destinée aux patients, non vérifié par un médecin. Il ne contient aucun dosage et n'évalue pas votre situation personnelle — seule la notice complète fait foi.
Boldocynara Leber-Galle est un médicament à base de plantes destiné à stimuler la production de bile dans le foie. Il est utilisé en cas de troubles digestifs tels que flatulences, sensation de pression dans l'estomac et sensation de plénitude.
- Il ne doit pas être pris en cas de troubles hépatiques graves tels qu'une obstruction des voies biliaires.
- Il ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité connue à l'un des composants.
- Il ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité aux astéracées telles que l'arnica ou l'échinacée.
- Il ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.
- En cas d'aggravation des symptômes ou si ceux-ci persistent plus de 14 jours, il convient de consulter le médecin, le pharmacien ou le droguiste.
- Avant l'utilisation, il faut informer le professionnel de santé traitant de toute autre maladie existante.
- Avant l'utilisation, il faut informer le professionnel de santé traitant de toute allergie existante.
- Avant l'utilisation, il faut informer le professionnel de santé traitant de la prise ou de l'application externe d'autres médicaments.
- Le médicament contient de l'alcool.
À ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu en cas d'utilisation conforme, bien qu'aucune étude scientifique systématique ne soit disponible. Par précaution, il convient de renoncer à l'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement ou de demander un avis professionnel.
Le médicament doit être conservé à température ambiante entre 15 et 25 degrés Celsius et hors de la portée des enfants.
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d’emballage. Vous y trouverez tous les renseignements importants concernant ce médicament.
Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin ou vous a été remis sans ordonnance par votre pharmacien ou votre droguiste. Pour en tirer le meilleur bénéfice, veuillez l’utiliser conformément à la notice d’emballage ou, le cas échéant, aux indications du médecin, du pharmacien ou du droguiste. Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire.
Boldocynara® Foie-vésicule, Liquide oral en gouttes
Médicament phytothérapeutique
Qu’est-ce que Boldocynara Foie-vésicule et quand doit-il être utilisé ?
Boldocynara Foie-vésicule est un médicament phytothérapeutique utilisé pour stimuler la sécrétion biliaire dans le foie. Boldocynara Foie-vésicule est utilisé en cas de troubles digestifs tels que ballonnements, lourdeurs d’estomac et sensation de réplétion.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?
Si les troubles s’aggravent ou persistent au-delà de 14 jours, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
Quand Boldocynara Foie-vésicule ne doit-il pas être pris ou seulement avec précaution ?
Boldocynara Foie-vésicule ne doit pas être pris en cas de troubles hépatiques graves (obstruction des voies biliaires). Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité connue à l’un des composants ou en général aux astéracées (composées, comme l’arnica, l’échinacée). Le médicament ne doit pas être administré aux enfants et adolescents de moins de 18 ans. Ce médicament contient jusqu’à 264 mg d’alcool (éthanol) par dose de 20 gouttes, ce qui correspond à 488 mg/ml (61 % V/V). La quantité contenue dans 20 gouttes de ce médicament correspond à moins de 7 ml de bière ou 3 ml de vin. La faible quantité d’alcool contenue dans ce médicament n’a pas d’effet perceptible.
Informez votre médecin, pharmacien, pharmacienne ou votre droguiste si
§vous souffrez d’une autre maladie
§vous êtes allergique
§vous prenez déjà d’autres médicaments (même en automédication !).
Boldocynara Foie-vésicule peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement ?
Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement ou demander l’avis du médecin, du pharmacien ou du droguiste.
Comment utiliser Boldocynara Foie-vésicule?
Adultes: 15 à 20 gouttes 3 fois par jour après les repas, dans un peu d’eau.
Le médicament ne doit pas être administré aux enfants et adolescents de moins de 18 ans.
Veuillez vous conformer au dosage figurant dans la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
Quels effets secondaires Boldocynara Foie-vésicule peut-il provoquer ?
Aucun effet secondaire de Boldocynara Foie-vésicule n’a été constaté à ce jour en cas d’usage conforme à celui auquel le médicament est destiné. Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
À quoi faut-il encore faire attention ?
Stabilité
Boldocynara Foie-vésicule ne doit pas être utilisé après la date indiquée sur le récipient par la mention «EXP».
Délai d’utilisation après ouverture
Après ouverture, le médicament doit être utilisé dans un délai de 5 mois.
Remarques concernant le stockage
Conserver à température ambiante (15-25 °C) et hors de portée des enfants.
Remarques complémentaires
Les teintures de plantes fraîches peuvent parfois présenter un aspect trouble qui n’affecte toutefois pas leur efficacité.
Les emballages non utilisés ou périmés doivent être rapportés à votre pharmacien ou à votre droguiste pour être éliminés. Votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste vous donnera de plus amples informations.
Que contient Boldocynara Foie-vésicule?
1 ml (= 37 gouttes) de solution contient:
Principes actifs
414 mg de teinture de feuilles d’artichaut fraîches (Cynara cardunculus L., folium), rapport drogue/agent d’extraction 1:30, agent d’extraction éthanol 65 % (V/V);
414 mg de teinture de racine et de plante fraîches de pissenlit (Taraxacum officinale F.H.Wigg, herba cum radice), rapport drogue/agent d’extraction 1:17, agent d’extraction éthanol 51 % (V/V);
64 mg de teinture de feuilles de boldo (Peumus boldus Molina, folium), rapport drogue/agent d’extraction 1:10, agent d’extraction éthanol 70 % (V/V);
28 mg de teinture d’herbe de menthe poivrée fraîche (Mentha x piperita L., herba), rapport drogue/agent d’extraction 1:18, agent d’extraction éthanol 65 % (V/V);
Le médicament contient max. 61 % vol. d’alcool (488 mg d’éthanol par ml).
Excipients
aucun
Numéro d’autorisation
55938
Où obtenez-vous Boldocynara Foie-vésicule? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?
En pharmacie et droguerie sans ordonnance médicale, en emballages de 50 ml et 100 ml.
Titulaire de l’autorisation
A.Vogel SA, CH-9325 Roggwil TG