Ceci est l'information officielle destinée aux patients (notice d'emballage). Elle ne remplace ni le conseil ni l'ordonnance : en cas de questions concernant l'utilisation, le dosage ou les effets secondaires, adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacie.
Drossafol Comprimés est autorisé en Suisse (numéro d'autorisation 56272). Titulaire de l'autorisation : Drossapharm AG.
Prise en charge par la caisse: Pris en charge par la caisse — couvert par l'assurance de base
Résumé généré automatiquement à partir de l'information destinée aux patients, non vérifié par un médecin. Il ne contient aucun dosage et n'évalue pas votre situation personnelle — seule la notice complète fait foi.
Drossafol contient de l'acide folique, important pour la formation des globules rouges et une hématopoïèse normale. Il est utilisé pour traiter les maladies dues à une carence en acide folique provoquant un manque de sang.
- Le médicament ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité à l'un des composants.
- En cas d'anémie pernicieuse, une maladie qui empêche l'absorption de la vitamine B12, le médicament ne doit pas être pris seul.
- En cas de maladies dues à un manque de sang d'origine inconnue, le traitement ne doit pas être commencé sans examen médical.
- En cas de consommation excessive d'alcool, de certaines formes d'anémie ou d'infections chroniques, une augmentation de la dose peut être nécessaire.
- En cas de prise simultanée de médicaments anticonvulsivants contre l'épilepsie, les crises épileptiques peuvent survenir plus fréquemment et être plus intenses.
- Particulièrement à fortes doses, le médicament peut altérer la capacité de réaction, l'utilisation de machines et l'aptitude à conduire.
- En cas d'intolérance connue au sucre vis-à-vis du lactose, une consultation médicale est requise avant la prise.
- Le médecin doit être informé d'autres maladies, d'allergies ou de la prise d'autres médicaments.
Pendant la grossesse et l'allaitement, il convient par précaution de renoncer aux médicaments, sauf s'il existe des raisons médicales justifiant la prescription. On ne sait pas si des effets indésirables peuvent survenir chez le nourrisson allaité.
- Troubles gastro-intestinaux
- Troubles du sommeil
- Agitation
- Dépression
- Réactions allergiques
- Démangeaisons cutanées
- Spasme de la musculature bronchique
- Choc anaphylactique avec chute de la tension artérielle
Le médicament doit être conservé à température ambiante entre 15 et 25 degrés Celsius, protégé de la lumière et de l'humidité, et hors de portée des enfants.
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d’emballage avant de prendre ou d’utiliser ce médicament.
Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d’autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire.
Drossafol® comprimés
Qu’est-ce que Drossafol et quand doit-il être utilisé?
L’acide folique (le principe actif de Drossafol) favorise la production des globules rouges et est donc indispensable au maintien d’une hématopoïèse normale.
Drossafol est prescrit par le médecin. Il est utilisé pour le traitement de patients souffrant d’une anémie due à une carence en acide folique.
Une carence en acide folique peut résulter notamment:
- d’une malnutrition (alcooliques, personnes âgées ayant une alimentation peu variée),
- d’une absorption insuffisante par l’intestin (p. ex. suite à des interventions chirurgicales sur l’intestin),
- d’une hémodialyse de longue durée (dialyse),
- de besoins accrus (pendant la grossesse, à l’âge du nourrisson, pendant l’enfance).
Quand Drossafol ne doit-il pas être pris?
Vous ne devez pas utiliser Drossafol en cas d’hypersensibilité (allergie) à l’un des ingrédients du produit.
En cas d’anémie pernicieuse (une maladie empêchant l’absorption de la vitamine B12 provenant de l’alimentation), Drossafol ne doit pas être utilisé seul, car il peut masquer une anémie provoquée par une carence en vitamine B12. Votre médecin sait ce qu’il convient de faire dans ce cas.
En cas d’anémie d’origine inconnue, votre médecin clarifiera si vous pouvez commencer le traitement avec Drossafol.
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Drossafol?
Une augmentation de la posologie peut s’avérer nécessaire en cas de consommation excessive d’alcool, de certaines formes d’anémie ou d’infections chroniques. Si vous prenez également des spasmolytiques prescrits en cas d’épilepsie, il est important de savoir que des crises d’épilepsie – notamment chez les enfants – peuvent survenir de façon plus fréquente et violente. Votre médecin sait ce qu’il convient de faire dans de tels cas.
Ce médicament peut affecter les réactions, l’aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines, notamment lorsqu’il est administré à de hautes doses.
Drossafol contient du lactose
Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre Drossafol.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d’une autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d’autres médicaments (ou utilisez déjà d’autres médicaments en usage externe) (même en automédication !).
Drossafol peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?
Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement. Votre médecin ne prescrit Drossafol pendant la grossesse et l’allaitement que lorsqu’il existe des raisons médicales pertinentes. À ce jour, on ignore si l’administration de Drossafol à la mère peut occasionner des effets indésirables chez le nourrisson allaité.
Comment utiliser Drossafol?
Adultes et enfants (indépendamment de l’âge) 1 comprimé (5 mg d’Acidum folicum) par jour. Dans certains cas, des posologies plus élevées peuvent être nécessaires. La dose d’entretien est adaptée individuellement par le médecin.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
Quels effets secondaires Drossafol peut-il provoquer?
Rare (concerne 1 à 10 personnes sur 10 000)
À dose élevée (15 mg/jour), des cas rares de troubles gastro-intestinaux ainsi que des troubles nerveux, tels que troubles du sommeil, excitation ou dépression, peuvent survenir.
Fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
Des cas isolés de réactions allergiques (démangeaisons cutanées, bronchospasme et choc anaphylactique accompagné de chute de tension) peuvent survenir.
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien ou pharmacienne. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.
À quoi faut-il encore faire attention?
Stabilité
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention « EXP » sur le récipient.
Remarques concernant le stockage
Conserver ce médicament à température ambiante (15–25 °C), à l’abri de la lumière et de l’humidité et hors de portée des enfants.
Remarques complémentaires
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.
Que contient Drossafol ?
1 comprimé contient:
Principe actif
5 mg d’acide folique.
Excipients
Amidon de pomme de terre; lactose monohydraté; gélatine; cellulose microcristalline; talc; huile de ricin hydrogénée.
Numéro d’autorisation
56272 (Swissmedic)
Où obtenez-vous Drossafol ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?
En pharmacie, sur ordonnance médicale.
Des boîtes de 20 et de 100 comprimés sont disponibles.
Titulaire de l’autorisation
Drossapharm SA, 4002 Bâle