Ceci est l'information officielle destinée aux patients (notice d'emballage). Elle ne remplace ni le conseil ni l'ordonnance : en cas de questions concernant l'utilisation, le dosage ou les effets secondaires, adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacie.
DROPA gel à la consoude, gel est autorisé en Suisse (numéro d'autorisation 60720). Titulaire de l'autorisation : DR. BÄHLER DROPA AG.
Prise en charge par la caisse: Ne figure pas sur la liste des spécialités — en règle générale à charge du patient
Résumé généré automatiquement à partir de l'information destinée aux patients, non vérifié par un médecin. Il ne contient aucun dosage et n'évalue pas votre situation personnelle — seule la notice complète fait foi.
DROPA Wallwurzgel est un gel analgésique qui inhibe les inflammations et favorise le processus de guérison. Il est utilisé traditionnellement en cas de lésions contuses telles que des contusions ou des entorses, ainsi que comme traitement d'appoint des affections rhumatismales.
- Le gel ne doit pas être appliqué sur des plaies ouvertes.
- Il ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité connue à l'un des principes actifs.
- Le médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents.
- En cas de lésion cutanée, le gel peut provoquer une sensation de brûlure.
- Avant l'utilisation, le médecin doit être informé d'autres maladies, d'allergies ou de la prise d'autres médicaments.
- Un médecin doit être consulté si les symptômes ne s'améliorent pas ou s'aggravent dans un délai de 10 jours.
Sur la base de l'expérience acquise à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu en cas d'utilisation conforme à l'indication, bien que des études scientifiques systématiques fassent défaut. Par mesure de précaution, il convient de renoncer aux médicaments pendant la grossesse et l'allaitement ou de demander conseil à un médecin.
- Réactions cutanées allergiques
- Rougeur de la peau
- Démangeaisons cutanées
Le gel doit être conservé bien fermé à température ambiante et hors de portée des enfants.
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d’emballage. Vous y trouverez tous les renseignements importants concernant ce médicament.
Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin ou vous a été remis sans ordonnance par votre pharmacien ou votre droguiste. Pour en tirer le meilleur bénéfice, veuillez l’utiliser conformément à la notice d’emballage ou, le cas échéant, aux indications de votre médecin ou de votre pharmacien ou de votre droguiste. Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire.
DROPA gel à la consoude, gel
Médicament phytothérapeutique
Qu’est-ce que DROPA gel à la consoude et quand doit-il être utilisé ?
DROPA gel à la consoude calme les douleurs, atténue les inflammations et accélère la guérison. Il améliore la circulation de la zone traitée, ce qui favorise l'oxygénation des tissus. Selon la tradition DROPA gel à la consoude est utilisé:
- en cas de lésions fermées dues au sport, au travail et aux accidents, telles que contusions, entorses, distorsions et lors de courbatures.
- pour traitement de soutien de troubles rhumatoides (douleurs des articulations, douleurs musculaires, arthrose).
Quand DROPA gel à la consoude ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution?
DROPA gel à la consoude ne doit pas être utilisé: sur des plaies ouvertes, en cas d'hypersensibilité connue à l'un des principes actifs et chez les enfants et les adolescents.
Si les troubles ne disparaissent ou ne empirent pas dans une dizaine de jours, le médecin doit être consulté.
Ce médicament contient 330 mg d'alcool (éthanol) par 1g gel. Cela peut provoquer une sensation de brûlure sur une peau endommagée.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste si
§vous souffrez d’une autre maladie
§vous êtes allergique
§vous prenez déjà d’autres médicaments ou utilisez en usage externe (même en automédication!).
DROPA gel à la consoude peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement ?
Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien ou de votre droguiste.
Comment utiliser DROPA gel à la consoude?
Adultes: Selon la dimension de la lésion, appliquer jusqu'à 5 fois par jour un segment d'une longueur de 2 à 5 cm de DROPA gel à la consoude, frictionner et laisser sécher.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien ou à votre droguiste.
L’utilisation et la sécurité de DROPA gel à la consoude ne sont pas encore recherchées chez les enfants et les adolescents.
Quels effets secondaires DROPA gel à la consoude peut-il provoquer?
L’utilisation de ce médicament peut provoquer rarement les effets secondaires suivants: réactions cutanées allergiques (érythème, prurit). Ces symptômes disparaissent à l’arrêt du traitement. Si ces réactions persistent, veuillez consulter votre médecin, pharmacien ou droguiste.
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.
À quoi faut-il encore faire attention ?
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention <EXP> sur le récipient.
Remarques concernant le stockage
Conserver à température ambiante (15-25°C).
Conserver hors de la portée des enfants.
Conserver le tube bien fermé.
Remarques complémentaires
Pour tout renseignement complémentaire, veuillez consulter votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
DROPA gel à la consoude est non gras, ne colle pas, ne graisse pas et ne laisse pas de taches.
Que contient DROPA gel à la consoude?
1 g gel contient:
Principes actifs
350 mg d’extrait liquide de racines fraîches de consoude (Symphytum officinalis L, radix), rapport drogue/extrait 1:3-4, agent d’extraction éthanol 52 % (m/m), 50 mg d’extrait liquide d’herbes fraîches de millepertuis (Hypericum perforatum L. herba), rapport drogue/extrait 1:1,5-2,5, agent d’extraction éthanol 86 % (m/m), 50 mg d’extrait liquide d’herbes fraîches de souci (Calendula officinalis L, herba), rapport drogue/extrait 1:1,5-2,5, agent d’extraction éthanol 86 % (m/m), 25 mg d’extrait liquide d’herbes fraîches de menthe (Mentha piperita L., herba), rapport drogue/extrait 1:1,5-2,5, agent d’extraction éthanol 86 % (m/m), 25 mg d’extrait liquide d’herbes fraîches de rudbeckie pourpre (Echinacea purpurea (L.) Moench, herba), rapport drogue/extrait 1:1,5-2,5, agent d’extraction éthanol 86 % (m/m).
Excipients
Eau, Ethanol (330 mg), carbomères, diisopropanolamine.
Numéro d’autorisation
60720 (Swissmedic)
Où obtenez-vous DROPA gel à la consoude? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Tube à 100 g.
Titulaire de l’autorisation
DR. BÄHLER DROPA AG, CH-8045 Zürich