Neurexan ®, liquide oral en gouttes

Titulaire de l'autorisation: ebi-pharm ag · Numéro d'autorisation: 61207

Ceci est l'information officielle destinée aux patients (notice d'emballage). Elle ne remplace ni le conseil ni l'ordonnance : en cas de questions concernant l'utilisation, le dosage ou les effets secondaires, adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacie.

En bref

Neurexan ®, liquide oral en gouttes est autorisé en Suisse (numéro d'autorisation 61207). Titulaire de l'autorisation : ebi-pharm ag.

Prise en charge par la caisse: Ne figure pas sur la liste des spécialités — en règle générale à charge du patient

L'essentiel expliqué

Résumé généré automatiquement à partir de l'information destinée aux patients, non vérifié par un médecin. Il ne contient aucun dosage et n'évalue pas votre situation personnelle — seule la notice complète fait foi.

À quoi sert-il

Neurexan est un médicament homéopathique. Il est utilisé en cas de troubles du sommeil et d'états d'agitation nerveuse.

Quand ne pas l'utiliser

Le médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 2 ans.

Points d'attention
  • Chez les enfants de moins de 6 ans, une consultation avec le médecin est requise avant l'utilisation.
  • Le médicament contient de l'alcool, qui peut modifier l'effet d'autres médicaments.
  • En cas de dépendance à l'alcool, il convient de consulter le médecin, le pharmacien ou le droguiste avant la prise.
  • La prudence est recommandée en cas d'hypersensibilité au pollen de graminées.
  • Le médecin doit être informé des autres maladies, allergies et de la prise d'autres médicaments.
  • En cas de persistance des symptômes pendant plus d'un mois, une aide médicale doit être sollicitée.
Grossesse et allaitement

Sur la base des expériences acquises jusqu'à présent, aucun risque pour l'enfant n'est connu en cas d'utilisation conforme à l'indication, bien qu'aucune étude scientifique systématique ne soit disponible. Par mesure de précaution, il convient de renoncer aux médicaments pendant la grossesse et l'allaitement ou de demander conseil au médecin.

Effets secondaires possibles
  • Réactions cutanées allergiques
  • Nausées
  • Vomissements
  • Palpitations cardiaques
  • Aggravation temporaire des symptômes
Conservation

Le médicament doit être conservé à une température ne dépassant pas 30°C et tenu hors de portée des enfants.

Information destinée aux patients

Lisez attentivement cette notice d’emballage. Vous y trouverez tous les renseignements importants concernant ce médicament.

Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin ou vous a été remis sans ordonnance médicale par votre pharmacien ou votre droguiste. Pour en tirer le meilleur bénéfice, veuillez l’utiliser conformément à la notice d’emballage ou, le cas échéant, aux indications de votre médecin ou de votre pharmacien ou de votre droguiste. Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire.

Neurexan ®, liquide oral en gouttes

Médicament homéopathique

Quand Neurexan est-il utilisé?

Selon la conception homéopathique, Neurexan peut être utilisé en cas de troubles du sommeil et d’états d’agitation d’origine nerveuse.

L’utilisation de ce médicament dans le champ d’application indiqué est basée sur les principes de l’homéopathie.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Veuillez consulter votre médecin si les troubles persistent pendant plus d’un mois et chez les enfants de moins de 6 ans. Si votre médecin vous a prescrit d’autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si Neurexan peut être pris simultanément.

Quand Neurexan ne doit-il pas être pris ou seulement avec précaution?

Neurexan peut être utilisé chez les enfants de moins de 6 ans uniquement après avoir consulté un médecin.

Neurexan ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 2 ans.

Ce médicament contient 71 mg d‘alcool (éthanol) par dose de 5 gouttes. La quantité d’alcool contenue dans la prise de 5 gouttes de ce médicament équivaut à 2 ml de bière ou 1 ml de vin.

La quantité d'alcool contenue dans ce médicament n'est pas susceptible d'avoir un effet chez les adultes et les adolescents, et est peu susceptible d'avoir un effet notable chez les enfants. Chez les jeunes enfants, certains effets peuvent survenir, comme par exemple, de la somnolence.

L'alcool contenu dans ce médicament peut modifier les effets d'autres médicaments.

Si vous prenez d’autres médicaments, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien, avant de prendre ce médicament.

Si vous êtes dépendant à l'alcool, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien, avant de prendre ce médicament. Soyez prudent si vous êtes hypersensible aux pollens de graminées.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si

§vous souffrez d’une autre maladie

§vous êtes allergique

§vous prenez déjà d’autres médicaments (même en automédication!).

Neurexan peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si ce médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis de votre médecin, de votre pharmacien ou de votre droguiste.

Comment utiliser Neurexan?

Sauf prescription contraire du médecin, pour les adultes, les adolescents et les enfants dès 6 ans, dans les cas aigus, prendre  5 gouttes toutes les demi-heures, voir toutes les heures, jusqu’à 12 x par jour. Puis prendre 5 gouttes 1 à 3 fois par jour.

Neurexan peut être utilisé chez les enfants de moins de 6 ans uniquement après avoir consulté un médecin.Neurexan ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 2 ans.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. En l’absence de l’amélioration escomptée lors d’un traitement chez le petit enfant / l’enfant, veuillez consulter un médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires Neurexan peut-il provoquer?

Des réactions de peau allergiques peuvent apparaître dans de très rares cas. Les effets secondaires suivants, ont été observés très rarement pour des médicaments avec les mêmes substances actives mais sous d‘autres formes galéniques: nausées, vomissements, tachycardie. Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage. La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec Neurexan et informez-en votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

À quoi faut-il encore faire attention?

Stabilité

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «A utiliser jusqu’au» sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Ne pas conserver au-dessus de 30 °C.

Conserver hors de portée des enfants.

Remarques complémentaires

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Que contient Neurexan?

1 g de liquide (correspond à 20 gouttes) contient:

Principes actifs

Avena sativa (HAB) D2 0,6 mg

Coffea arabica (HAB) D12 0,6 mg

Passiflora incarnata (HAB) D2  0,6 mg

Zincum isovalerianicum (HAB) D4 (HAB 5a) 0,6 mg

Excipients

éthanol, eau purifiée.

Contient 36 % de vol d‘éthanol.

Numéro d’autorisation

61207 (Swissmedic)

Où obtenez-vous Neurexan? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Emballage de 30 ml.

Le médicament Neurexan est également disponible sans alcool (comprimés).

Titulaire de l’autorisation

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Fabricant

Biologische Heilmittel Heel GmbH, 76532 Baden-Baden, Deutschland

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2024 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

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