Ceci est l'information officielle destinée aux patients (notice d'emballage). Elle ne remplace ni le conseil ni l'ordonnance : en cas de questions concernant l'utilisation, le dosage ou les effets secondaires, adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacie.
Phoscap Capsules est autorisé en Suisse (numéro d'autorisation 63180). Titulaire de l'autorisation : Laboratorium Dr. G. Bichsel AG.
Prise en charge par la caisse: Pris en charge par la caisse — couvert par l'assurance de base
Résumé généré automatiquement à partir de l'information destinée aux patients, non vérifié par un médecin. Il ne contient aucun dosage et n'évalue pas votre situation personnelle — seule la notice complète fait foi.
Les gélules Phoscap contiennent du phosphate monosodique dihydraté et du phosphate disodique dihydraté. Ce médicament est utilisé chez l'adulte pour traiter un taux de phosphate bas dans le sang.
- Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité à l'un des composants.
- L'utilisation n'est pas autorisée en cas de certaines infections des voies urinaires.
- Phoscap ne doit pas être pris en cas de troubles de l'équilibre acido-basique d'origine rénale.
- Ce médicament ne convient pas en présence de certains calculs urinaires.
- L'utilisation est interdite en cas d'insuffisance rénale sévère, de taux de phosphate ou de sodium trop élevés dans le sang.
- Phoscap ne doit pas être utilisé en cas de taux de calcium trop bas dans le sang ou en cas de maladies gastro-intestinales avec une absorption réduite du phosphate.
- La cause du taux de phosphate bas doit avoir été examinée avant le début du traitement.
- Une prudence particulière est requise en cas de fonction rénale limitée ou lors du suivi d'un régime pauvre en sodium.
- Il convient d'informer le médecin traitant en cas d'insuffisance cardiaque, d'hypertension artérielle, d'œdèmes, de troubles de l'équilibre électrolytique ou des glandes parathyroïdes, ainsi qu'en cas de maladies inflammatoires de l'intestin.
- En cas de suspicion d'infection des voies urinaires, le traitement doit être interrompu et le médecin doit être consulté immédiatement.
- Il convient d'informer le médecin traitant de la prise de préparations de vitamine D ou d'antiacides.
- Les personnes présentant une hypersensibilité aux colorants azoïques, à l'acide acétylsalicylique ou à certains analgésiques ne doivent pas utiliser ce médicament.
Pendant la grossesse ou l'allaitement, un traitement ne doit être entrepris que si cela a été expressément prescrit par le médecin.
- Sensation de pression et de plénitude dans l'estomac
- Nausées
- Vomissements
- Diarrhée
- Douleurs abdominales
- Flatulences
- Troubles de l'équilibre électrolytique
- Lésions rénales
Le médicament doit être conservé hors de portée des enfants, bien fermé et à température ambiante entre 15 et 25 degrés Celsius.
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou d'utiliser ce médicament. Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire.
Phoscap Capsules
Laboratorium Dr. G. Bichsel AG
Qu’est-ce que Phoscap et quand doit-il être utilisé ?
Selon prescription du médecin.
Phoscap contient du phosphate monosodique dihydraté et du phosphate disodique dihydraté comme principe actif. Phoscap peut être administré à des adultes en cas d'hypophosphatémie (faible concentration de phosphate dans le sang).
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?
La cause de l'hypophosphatémie doit avoir été étudiée avant de commencer le traitement.
Quand Phoscap ne doit-il pas être pris/utilisé ?
·Hypersensibilité envers l'un de ses composants
·Infections urinaires connues
·Trouble de l'équilibre acido-basique conditionné par les reins
·Présence connue de calculs urinaires
·Dysfonctionnement sévère des reins (hyperphosphatémie, hypernatrémie, insuffisance rénale),
·Hypocalcémie
·Troubles gastro-intestinaux.
Phoscap n'est pas adapté aux patients présentant une absorption réduite du phosphate depuis le système gastro-intestinal.
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de l’utilisation de Phoscap ?
Une capsule de Phoscap contient 5,57 mmol (128,13 mg) de sodium (le principal composant du sel de table) par capsule. Cela correspond à 6,4% de l'apport quotidien maximal en sodium recommandé pour un adulte avec une alimentation.
Informez votre médecin si vous présentez une fonction rénale restreinte ou si vous suivez un régime pauvre en sodium.
Informez votre médecin si vous souffrez d'insuffisance cardiaque, d'angine de poitrine (douleur dans la poitrine), d'infarctus du myocarde, d'hypertension, d'œdèmes, de dysfonctionnement rénal, de troubles de l'équilibre hydro-électrolytique, de troubles parathyroïdiens et de maladies inflammatoires de l'intestin.
Votre médecin procédera régulièrement à des analyses sanguines et, à l'occasion, à des analyses d'urine pour pouvoir définir le traitement à suivre.
Si une infection urinaire est soupçonnée, le traitement avec Phoscap doit être interrompu et le médecin traitant doit immédiatement être consulté.
Informez votre médecin si vous prenez des préparations de vitamine D ou des antiacides (médicaments contre les brûlures d'estomac).
Le médicament contient le colorant azoïque rouge allura AC (E129). Le rouge allura peut provoquer des réactions allergiques.
Phoscap ne doit pas être administré aux patients qui souffrent de réactions d'hypersensibilité envers les colorants azoïques, les acides acétylsalicyliques ainsi que les médicaments contre les rhumatismes et les antidouleurs (inhibiteur de la synthèse des prostaglandines).
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d'une autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).
Phoscap peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement ?
Durant la grossesse et l'allaitement, Phoscap ne peut être pris que sur avis du médecin.
Comment utiliser Phoscap ?
Le dosage pour les adultes correspond, en fonction du degré de gravité de votre maladie, à 3 fois 1 à 4 capsules par jour et vous est prescrit par le médecin. Les capsules Phoscap sont à avaler pendant les repas sans les croquer.
L'utilisation et la sécurité d'emploi de capsules Phoscap n'ont pas à ce jour été étudiées chez l'enfant et l'adolescent.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité de votre médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
Quels effets secondaires Phoscap peut-il provoquer ?
La prise ou l'utilisation de Phoscap capsules peut provoquer les effets secondaires suivants:
Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)
Dans des cas fréquents, des sensations de pesanteur et de lourdeur dans l'estomac, des nausées, des vomissements, de la diarrhée, des maux de ventre et des ballonnements après la prise ont été décrits.
Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10 000)
Dans de rares cas, des troubles de l'équilibre hydro-électrolytique et des lésions rénales surviennent.
Si vous remarquez d'autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Cela s'applique aussi en particulier aux effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice.
À quoi faut-il encore faire attention ?
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Tenir les médicaments hors de portée des enfants. Stocker le récipient bien fermé à température ambiante (15–25 °C).
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
Que contient Phoscap ?
Principes actifs
1 capsule contient: Phosphate disodique dihydraté 453 mg et phosphate monosodique dihydraté 75 mg (= 288 mg de phosphate par capsule, ce qui correspond à env. 3 mmol de phosphate inorganique).
Excipients
Dioxyde de silicium hautement dispersé, amidon de maïs prégélatinisé, stéarate de magnésium, gélatine, dioxyde de titane (E171), Rouge allura AC (E129) 0.029 mg
Sodium 128.13 mg.
Numéro d’autorisation
63180 (Swissmedic)
Où obtenez-vous Phoscap ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?
En pharmacie, sur ordonnance médicale.
Emballage de 250 capsules
Titulaire de l’autorisation
Laboratorium Dr. G. Bichsel AG, 3800 Unterseen