Ceci est l'information officielle destinée aux patients (notice d'emballage). Elle ne remplace ni le conseil ni l'ordonnance : en cas de questions concernant l'utilisation, le dosage ou les effets secondaires, adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacie.
Lercanidipin-Mepha comprimés pelliculés est autorisé en Suisse (numéro d'autorisation 65579). Titulaire de l'autorisation : Mepha Pharma AG.
Prise en charge par la caisse: Pris en charge par la caisse — couvert par l'assurance de base
Résumé généré automatiquement à partir de l'information destinée aux patients, non vérifié par un médecin. Il ne contient aucun dosage et n'évalue pas votre situation personnelle — seule la notice complète fait foi.
Lercanidipin-Mepha est un médicament utilisé pour le traitement de l'hypertension artérielle légère à modérée, non organique, chez l'adulte. La substance active appartient au groupe des inhibiteurs calciques.
- Il ne doit pas être utilisé en cas d'allergie connue à la substance active lercanidipine, à des médicaments apparentés ou à d'autres composants.
- Il ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, l'allaitement ou en âge de procréer sans contraception fiable.
- Il ne doit pas être utilisé en cas de certaines affections cardiaques telles qu'une insuffisance cardiaque non traitable, une obstruction de l'évacuation du sang hors du cœur ou une angine de poitrine instable.
- Il ne doit pas être utilisé si un infarctus du myocarde est survenu il y a moins d'un mois.
- Il ne doit pas être utilisé en cas de maladie hépatique ou rénale sévère ou pendant une dialyse.
- Il ne doit pas être utilisé en cas de prise simultanée de certains médicaments tels que des inhibiteurs puissants du CYP3A4, de la ciclosporine ou du pamplemousse.
- La capacité de réaction et l'aptitude à conduire peuvent être altérées, particulièrement au début du traitement ou en association avec de l'alcool.
- Une prudence particulière est requise en cas de certains troubles du rythme cardiaque sans stimulateur cardiaque.
- En cas de maladie hépatique ou rénale légère à modérée, une information médicale concernant l'ajustement de la dose est nécessaire.
- La prudence est requise en cas de prise simultanée de divers autres médicaments, car des interactions peuvent renforcer ou affaiblir l'effet.
- En cas d'intolérance connue au sucre, une consultation médicale est requise avant la prise.
- Le traitement nécessite un contrôle médical régulier.
Le médicament ne doit pas être pris pendant la grossesse et l'allaitement. En cas de suspicion de grossesse pendant le traitement, il faut contacter immédiatement le médecin.
- Maux de tête
- Gonflement des chevilles ou des jambes
- Pouls accéléré ou palpitations
- Rougeur soudaine du visage ou de la poitrine
- Vertiges
- Baisse de la tension artérielle
- Nausées ou douleurs abdominales
- Épaississement des gencives
Le médicament doit être conservé dans son emballage d'origine, à une température ne dépassant pas 25°C et hors de portée des enfants.
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou d'utiliser ce médicament. Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire.
Lercanidipin-Mepha comprimés pelliculés
Mepha Pharma AG
Qu'est-ce que Lercanidipin-Mepha et quand doit-il être utilisé?
Selon prescription du médecin.
Lercanidipin-Mepha est un médicament destiné au traitement de l'hypertension artérielle, non liée à un organe (essentielle) d'intensité légère à modérée chez l'adulte.
Le principe actif, la lercanidipine, appartient à la classe pharmaceutique des inhibiteurs des canaux calciques (du type dihydropyridine) utilisés pour traiter l'hypertension artérielle.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Lercanidipin-Mepha ne doit pas être pris avec du jus de pamplemousse ou du pamplemousse, car leur consommation simultanée renforce son effet.
L'effet des médicaments qui abaissent la pression artérielle en dilatant les vaisseaux peut être accentué par l'alcool. C'est pourquoi la consommation d'alcool est déconseillée pendant un traitement par Lercanidipin-Mepha.
Quand Lercanidipin-Mepha ne doit-il pas être pris / utilisé?
Lercanidipin-Mepha ne doit pas être pris:
·si vous avez déjà réagi par une allergie envers le principe actif, la lercanidipine, ou envers un médicament apparenté (p.ex. amlodipine, nicardipine, félodipine, isradipine, nifédipine ou lacidipine) ou si vous êtes allergique à l'un des composants du médicament,
·si vous êtes enceinte, si vous allaitez ou si vous êtes en âge de procréer et n'utilisez pas de méthode de contraception fiable,
·si vous souffrez de certaines maladies cardiaques comme: une faiblesse du muscle cardiaque qui ne se laisse pas complètement traiter par des médicaments (insuffisance cardiaque), une obstruction du flux sanguin sortant du cœur, une angine de poitrine instable (angor au repos ou s'aggravant graduellement à l'effort), si vous avez eu un infarctus il y a moins d'un mois,
·si vous souffrez d'une maladie sévère du rein ou du foie; ou si vous êtes dialysé(e),
si vous prenez simultanément:
·des inhibiteurs puissants du CYP3A4 (p.ex. kétoconazole, itraconazole, érythromycine, troléandomycine, ritonavir, clarithromycine), de la ciclosporine, du pamplemousse ou du jus de pamplemousse,
·chez l'enfant et l'adolescent de moins de 18 ans.
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise / de l'utilisation de Lercanidipin-Mepha?
Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines! C'est le cas en particulier au début du traitement, lors d'une augmentation de la posologie ou d'un changement de médicament, ainsi qu'en association avec l'alcool.
Lercanidipin-Mepha ne doit être pris qu'avec une prudence particulière si vous souffrez de certains troubles du rythme cardiaque (syndrome du nœud sinusal) et que vous ne portez pas de pacemaker. Vous devez impérativement le signaler à votre médecin afin qu'il ou elle puisse en tenir compte lors de la prescription de Lercanidipin-Mepha.
Informez votre médecin si vous souffrez d'une maladie du foie ou des reins légère à modérément sévère ou si vous devez effectuer des séances de dialyse, afin qu'il ou elle puisse adapter la posologie en conséquence.
L'utilisation et la sécurité de Lercanidipin-Mepha n'ont pas été établies à ce jour pour les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.
Vous devrez faire l'objet d'une surveillance médicale si vous prenez régulièrement des médicaments comme la cimétidine (à une posologie supérieure à 800 mg par jour), la digoxine ou le midazolam en même temps que Lercanidipin-Mepha. Veuillez informer votre médecin si vous prenez un de ces médicaments.
La prudence est recommandée durant un traitement par Lercanidipin-Mepha si vous prenez un des médicaments suivants: rifampicine, terfénadine, astémizole, antiarythmiques de classe III (p.ex. amiodarone ou quinidine). Veuillez informer votre médecin si vous prenez un de ces médicaments afin qu'il puisse vous conseiller.
La prudence est recommandée si vous prenez des anticonvulsivants tels que la phénytoïne ou la carbamazépine, car l'effet hypotenseur de Lercanidipin-Mepha peut être diminué.
Les antifongiques oraux (médicaments contre les affections causées par des champignons à prendre oralement p.ex. kétoconazole ou itraconazole), les antibiotiques de la classe des macrolides (p.ex. érythromycine ou troléandomycine) et les médicaments antiviraux contre le VIH à prendre oralement (p.ex. ritonavir) peuvent accentuer l'effet de Lercanidipin-Mepha. Une prise simultanée doit donc être évitée.
Une accentuation de l'effet des deux médicaments est possible lorsque Lercanidipin-Mepha est pris en même temps qu'un médicament contenant de la ciclosporine. Une prise simultanée doit donc être évitée.
Lercanidipin-Mepha peut être pris en toute sécurité avec des bêta-bloquants (médicaments contre l'hypertension artérielle ou certaines maladies cardiaques). Une adaptation de la dose de Lercanidipin-Mepha peut toutefois s'avérer nécessaire.
Veiller à prendre chaque médicament exactement selon les prescriptions lors de l'administration simultanée de Lercanidipin-Mepha et de simvastatine (médicament destiné à diminuer le taux de cholestérol): Lercanidipin-Mepha le matin et la simvastatine le soir.
Se référer à «De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?» concernant l'effet du jus de pamplemousse ou de l'alcool en association avec Lercanidipin-Mepha.
Un traitement par ce médicament nécessite des contrôles médicaux réguliers.
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé pelliculé, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
·vous souffrez d'une autre maladie,
·vous êtes allergique ou
·vous prenez déjà d'autres médicaments ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication!).
Lercanidipin-Mepha peut-il être pris / utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?
Vous ne devez pas prendre Lercanidipin-Mepha si vous êtes enceinte, si vous planifiez une grossesse, si vous n'utilisez pas de méthode de contraception fiable et si vous allaitez.
Veuillez contacter votre médecin si vous prenez Lercanidipin-Mepha et que vous pensez être enceinte.
Comment utiliser Lercanidipin-Mepha?
Prenez Lercanidipin-Mepha selon les recommandations de votre médecin.
La posologie recommandée est de 1 comprimé pelliculé de Lercanidipin-Mepha 10 mg (jaune) 1 fois par jour. En fonction de la réponse du patient, la dose peut être portée à 2 comprimés pelliculés de Lercanidipin-Mepha 10 mg (jaune) ou 1 comprimé pelliculé de Lercanidipin-Mepha 20 mg (rose). L'augmentation posologique aura lieu graduellement, car une durée de 2 semaines environ peut être nécessaire jusqu'à l'apparition de l'effet maximal sur l'abaissement de la pression artérielle.
Prenez le comprimé pelliculé toujours à la même heure de la journée, de préférence le matin, au moins 15 minutes avant le petit-déjeuner. La prise avec un repas riche en graisses augmente de manière significative le taux sanguin du médicament. Avalez le comprimé pelliculé avec un verre d'eau, si possible sans le croquer.
Une adaptation de la dose quotidienne n'est pas nécessaire chez les patients âgés. Toutefois, la pression artérielle sera contrôlée régulièrement durant les premières semaines de traitement pour déceler d'éventuelles chutes de la pression artérielle. Veuillez consulter votre médecin si vous avez des vertiges ou des palpitations. Contactez votre médecin en cas de surdosage, car il peut conduire à une dilation excessive des vaisseaux périphériques accompagnée d'un abaissement marqué de la pression artérielle.
L'utilisation et la sécurité de Lercanidipin-Mepha n'ont pas été établies à ce jour pour les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.
Chez les patients présentant des troubles du fonctionnement du foie ou des reins, une prudence particulière est de mise lors de l'instauration du traitement et l'augmentation de la dose quotidienne à 20 mg doit être effectuée avec précaution.
Si vous avez oublié une prise, rattrapez votre oubli et prenez la dose normale le plus rapidement possible et continuez la prise de Lercanidipin-Mepha le lendemain comme prescrit. Ne prenez en aucun cas une double dose en une seule fois.
La dose prescrite ne doit pas être dépassée.
Cherchez immédiatement un soutien médical si vous avez pris plus que la dose prescrite ou en cas de surdosage. Si possible, emportez les comprimés pelliculés et/ou l'emballage avec vous.
Un dépassement de la dose prescrite peut conduire à un abaissement trop prononcé de la pression artérielle, ainsi qu'à une irrégularité et une accélération des battements cardiaques. Vous pouvez également perdre conscience. Le principe actif de Lercanidipin-Mepha ayant une longue durée d'action, il est important de surveiller l'état du patient pendant 24 heures au moins lorsque la dose a été dépassée.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
Quels effets secondaires Lercanidipin-Mepha peut-il provoquer?
Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100):
maux de tête, gonflement des chevilles ou des jambes, accélération du pouls, palpitations ou rougeur soudaine du visage ou de la poitrine.
Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000):
vertiges, tension artérielle très basse, nausées, douleurs abdominales, troubles digestifs, rougeur, éruptions cutanées, douleurs musculaires, augmentation du volume de l'urine, faiblesse ou fatigue.
Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10 000):
hypersensibilité, somnolence, évanouissement, angine de poitrine, diarrhées, vomissements, éruptions cutanées, douleur à la poitrine, miction (action d'uriner) plus fréquente.
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles):
épaississement des gencives, accumulation de fluide à l'intérieur du péritoine, élévation transitoire des taux sériques des enzymes hépatiques (transaminases), gonflement de la peau ou des muqueuses.
Certaines dihydropyridines peuvent rarement provoquer des crises d'angine de poitrine (douleurs dans la région du cœur avec sensation d'oppression). Chez les patients souffrant déjà d'angine de poitrine, une augmentation de la fréquence, de la durée et de la sévérité des crises s'observe très rarement. Contactez immédiatement votre médecin si vous développez des troubles de ce type lorsque vous prenez Lercanidipin-Mepha.
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
À quoi faut-il encore faire attention?
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Mention concernant l'élimination
Ne jetez aucun médicament avec les eaux usées ou les ordures ménagères. Rapportez les médicaments périmés ou qui ne sont plus utilisés dans les ménages dans un point de remise (pharmacies, drogueries, cabinets médicaux) ou un centre de collecte. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.
Remarques concernant le stockage
Conserver dans l'emballage d'origine. Ne pas conserver au-dessus de 25°C.
Conserver hors de la portée des enfants.
Remarques complémentaires
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
Que contient Lercanidipin-Mepha?
Principes actifs
Comprimé pelliculé jaune: 10 mg de chlorhydrate de lercanidipine.
Comprimé pelliculé rose: 20 mg de chlorhydrate de lercanidipine.
Excipients
Lactose monohydraté, carboxyméthylamidon sodique, cellulose microcristalline, povidone K 29-32, stéarate de magnésium, alcool polyvinylique, dioxyde de titane (E 171), macrogol 3350, talc, oxyde de fer jaune (E 172), oxyde de fer rouge (E 172) (seulement pour Lercanidipin-Mepha 20 mg).
Numéro d'autorisation
65579 (Swissmedic).
Où obtenez-vous Lercanidipin-Mepha? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
En pharmacie, sur ordonnance médicale.
Lercanidipin-Mepha 10 mg (avec rainure de fractionnement, divisible): emballages de 30 et 100 comprimés pelliculés.
Lercanidipin-Mepha 20 mg (avec rainure de fractionnement, divisible): emballages de 30 et 100 comprimés pelliculés.
Titulaire de l'autorisation
Mepha Pharma AG, Basel.
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2026 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
Numéro de version interne: 6.2