Ceci est l'information officielle destinée aux patients (notice d'emballage). Elle ne remplace ni le conseil ni l'ordonnance : en cas de questions concernant l'utilisation, le dosage ou les effets secondaires, adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacie.
Fexofénadine Sandoz® 180 mg est autorisé en Suisse (numéro d'autorisation 66343003). Titulaire de l'autorisation : Sandoz Pharmaceuticals AG.
Prise en charge par la caisse: Ne figure pas sur la liste des spécialités — en règle générale à charge du patient
Résumé généré automatiquement à partir de l'information destinée aux patients, non vérifié par un médecin. Il ne contient aucun dosage et n'évalue pas votre situation personnelle — seule la notice complète fait foi.
Fexofenadin Sandoz est un antihistaminique utilisé pour le traitement de l'urticaire, une maladie allergique de la peau. Il agit contre les symptômes tels que les rougeurs cutanées ou les démangeaisons.
- Il ne doit pas être pris en cas d'hypersensibilité connue à l'un des composants des comprimés pelliculés.
- Les enfants de moins de 12 ans ne doivent pas prendre ce médicament.
- Les médicaments inhibiteurs de l'acide gastrique contenant de l'hydroxyde d'aluminium et de magnésium doivent être pris avec un intervalle de deux heures.
- Chez les personnes particulièrement sensibles, la réaction individuelle au médicament doit être vérifiée avant de participer à la circulation routière.
- Le médicament contient moins de 1 mmol de sodium par comprimé et est pratiquement exempt de sodium.
- Le médecin doit être informé d'autres maladies, d'allergies existantes ou de la prise d'autres médicaments.
Sur la base des expériences acquises jusqu'à présent, aucun risque pour l'enfant n'est connu en cas d'utilisation conforme à l'indication, bien qu'aucune étude scientifique systématique ne soit disponible. Par mesure de précaution, il convient de renoncer aux médicaments pendant la grossesse et l'allaitement ou de demander conseil à un médecin.
- Maux de tête
- Somnolence
- Étourdissements
- Nausées
- Diarrhée
- Sécheresse buccale
- Palpitations
- Réactions d'hypersensibilité avec essoufflement ou œdèmes
Le médicament doit être conservé dans son emballage d'origine, à une température ne dépassant pas 25°C et hors de portée des enfants.
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage. Vous y trouverez tous les renseignements importants concernant ce médicament.
Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin ou vous a été remis sans ordonnance médicale par votre pharmacien ou votre droguiste. Pour en tirer le meilleur bénéfice, veuillez l'utiliser conformément à la notice d'emballage ou, le cas échéant, aux indications de votre médecin ou de votre pharmacien ou de votre droguiste. Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire.
Fexofénadine Sandoz® 180 mg
Sandoz Pharmaceuticals AG
Qu'est-ce que Fexofénadine Sandoz 180 mg et quand doit-il être utilisé?
Fexofénadine Sandoz est un antihistaminique. Il s'utilise pour le traitement de l'urticaire, une maladie allergique de la peau, et agit contre ses symptômes, tels que rougeur ou démangeaison.
Quand Fexofénadine Sandoz 180 mg ne doit-il pas être pris?
Les personnes présentant une hypersensibilité connue à l'égard de l'un des constituants des comprimés pelliculés Fexofénadine Sandoz ne doivent pas prendre Fexofénadine Sandoz.
Les enfants de moins de 12 ans ne doivent pas prendre Fexofénadine Sandoz.
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Fexofénadine Sandoz 180 mg?
Il est conseillé de maintenir un intervalle de deux heures entre la prise de préparations à base d'hydroxyde d'aluminium et de magnésium qui réduisent l'acidité gastrique et celle de Fexofénadine Sandoz.
Des tests spéciaux (p.ex. test de conduite) ont montré qu'en règle générale le principe actif de Fexofénadine Sandoz influence aussi peu les performances et la concentration, ou rend aussi peu fatigué ou somnolent qu'un placebo (comprimé sans médicament). Mais il faut au préalable examiner la réaction individuelle à Fexofénadine Sandoz des personnes particulièrement sensibles.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé pelliculé, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
·Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste sivous souffrez d'autres maladies,
·vous êtes allergique ou
·vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (automédication)!
Fexofénadine Sandoz 180 mg peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis du médecin, du pharmacien ou du droguiste.
Comment utiliser Fexofénadine Sandoz 180 mg?
Adultes et adolescents dès 12 ans:
Fexofénadine Sandoz 180 mg: prendre 1 comprimé pelliculé (180 mg) 1 x par jour (de préférence le matin).
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit.
Les comprimés pelliculés de Fexofénadine Sandoz 180 mg ont un sillon décoratif. Ils ne sont pas indiqués pour être partagés en deux moitiés.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin.
Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
Quels effets secondaires Fexofénadine Sandoz 180 mg peut-il provoquer?
La prise ou l'utilisation de Fexofénadine Sandoz peut provoquer les effets secondaires suivants:
Fréquent (concerne 1 à 10 personnes sur 100)
Maux de tête, somnolence, vertiges, nausée. L'incidence des effets indésirables constatés avec le principe actif de Fexofénadine Sandoz est identique à celle observée sous traitement placebo (comprimés sans médicament).
Occasionnel (concerne 1 à 10 personnes sur 1000)
Diarrhée, bouche sèche, tachycardie et palpitations
Rare (concerne 1 à 10 personnes sur 10'000)
Fatigue insomnie, nervosité, troubles du sommeil ou bien cauchemars, éruptions cutanées, urticaire et démangeaisons.
Des cas isolés de réactions d'hypersensibilité qui se manifestent avec des oedèmes (rassemblement d'eau dans le tissu), dyspnées, serrement de poitrine ou rougeurs avec sensation de chaleur ont été rapportés.
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
À quoi faut-il encore faire attention?
Stabilité
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Remarques concernant le stockage
Conserver dans l'emballage original, pas au-dessus de 25°C, et hors de la portée des enfants.
Remarques complémentaires
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
Que contient Fexofénadine Sandoz 180 mg?
1 comprimé pelliculé contient:
Principes actifs
180 mg de chlorhydrate de fexofénadine.
Excipients
Cellulose microcristalline, amidon de maïs, croscarmellose sodique, povidone K30, magnésium stéarate, hypromellose, dioxyde de titane (E171), macrogol 400, macrogol 4000, oxyde de fer jaune (E172).
Un comprimé pelliculé de Fexofénadine Sandoz 180 mg contient maximum 0,3 mg de sodium.
Numéro d'autorisation
66343 (Swissmedic)
Où obtenez-vous Fexofénadine Sandoz 180 mg? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
En pharmacie ou droguerie, sans ordonnance médicale:
Emballages de 10 et 30 comprimés pelliculés (avec sillon décoratif).
Titulaire de l'autorisation
Sandoz Pharmaceuticals SA, Risch; domicile: Rotkreuz