Ceci est l'information officielle destinée aux patients (notice d'emballage). Elle ne remplace ni le conseil ni l'ordonnance : en cas de questions concernant l'utilisation, le dosage ou les effets secondaires, adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacie.
HEIDAK Rhume des foins, Spray est autorisé en Suisse (numéro d'autorisation 66363). Titulaire de l'autorisation : Heidak AG.
Prise en charge par la caisse: Ne figure pas sur la liste des spécialités — en règle générale à charge du patient
Résumé généré automatiquement à partir de l'information destinée aux patients, non vérifié par un médecin. Il ne contient aucun dosage et n'évalue pas votre situation personnelle — seule la notice complète fait foi.
HEIDAK Heuschnupfen est un médicament spagyrique destiné à l'application dans la cavité buccale. Il est utilisé en cas de rhume des foins avec écoulement nasal et larmoiement.
Le médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 6 ans.
- En cas de prise simultanée d'autres médicaments, il convient de demander conseil au médecin ou au pharmacien.
- Si les symptômes persistent pendant plus d'un mois, il faut consulter un médecin.
- En cas d'autres maladies existantes, d'allergies ou de prise d'autres médicaments, le personnel spécialisé doit en être informé.
Jusqu'à présent, aucun risque pour l'enfant n'est connu en cas d'utilisation conforme, mais aucune étude scientifique systématique n'a été réalisée. Par précaution, il convient de renoncer aux médicaments pendant la grossesse et l'allaitement ou de demander conseil au médecin.
- Aggravation temporaire des symptômes (aggravation initiale)
Le médicament doit être conservé à température ambiante entre 15 et 25 degrés Celsius et hors de portée des enfants.
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage. Vous y trouverez tous les renseignements importants concernant ce médicament.
Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin ou vous a été remis sans ordonnance médicale par votre pharmacien ou votre droguiste. Pour en tirer le meilleur bénéfice, veuillez l'utiliser conformément à la notice d'emballage ou, le cas échéant, aux indications de votre médecin, de votre pharmacien ou de votre droguiste. Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire.
HEIDAK Rhume des foins, Spray
Heidak AG
Médicament spagyrique
Quand HEIDAK Rhume des foins est-il utilisé?
Selon les principes de la spagyrie, HEIDAK Rhume des foins peut être utilisé en cas de rhume des foins se caractérisant par un écoulement nasal et des yeux larmoyants.
L'utilisation de ce médicament dans le champ d'applications indiqué est basée exclusivement sur les principes de la spagyrie.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Si votre médecin vous a prescrit d'autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si HEIDAK Rhume des foins peut être utilisé simultanément.
En cas de persistance des troubles pendant plus d'un mois, il convient de consulter un médecin.
Quand HEIDAK Rhume des foins ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution?
Ce médicament contient 26 mg d'alcool (éthanol) par pulvérisation. La quantité contenue dans trois pulvérisations de ce médicament correspond à moins de 2 ml de bière ou 1 ml de vin. La faible quantité d'alcool dans ce médicament n'a pas d'effets perceptibles.
HEIDAK Rhume des foins ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 6 ans.
Aucune limitation d'emploi n'est connue à ce jour. Si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné, aucune précaution particulière n'est requise.
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si
·vous souffrez d'une autre maladie
·vous êtes allergique
·vous prenez déjà d'autres médicaments ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication!).
HEIDAK Rhume des foins peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?
Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si ce médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis de votre médecin, de votre pharmacien ou de votre droguiste.
Comment utiliser HEIDAK Rhume des foins?
Adultes, adolescents et enfants dès 6 ans: dans la phase aiguë, 1 – 2 pulvérisations dans la bouche toutes les demi-heures à toutes les heures (au maximum 12 fois par jour pendant 2 à 3 jours au maximum), puis 3 pulvérisations dans la bouche 3 à 6 fois par jour.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. En l'absence de l'amélioration escomptée lors d'un traitement chez l'enfant, veuillez consulter un médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
Ne pas administrer chez les enfants de moins de 6 ans.
Quels effets secondaires HEIDAK Rhume des foins peut-il provoquer?
La prise de médicaments spagyriques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec HEIDAK Rhume des foins et informez-en votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
Aucun effet secondaire de HEIDAK Rhume des foins n'a été constaté à ce jour en cas d'usage conforme à celui auquel le médicament est destiné. Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
À quoi faut-il encore faire attention?
Stabilité
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP».
Remarques concernant le stockage
Conserver HEIDAK Rhume des foins à température ambiante (15-25 °C) et hors de portée des enfants.
Remarques complémentaires
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
Que contient HEIDAK Rhume des foins?
1 ml de spray liquide contient:
Principes actifs
0,20 ml Allium cepa ex planta tota cum floribus spag. Zimpel D4 (HAB 25), 0,20 ml Cardiospermum halicacabum ex planta tota cum floribus spag. Zimpel TM (HAB 25), 0,20 ml Euphrasia officinalis ex planta tota cum floribus spag. Zimpel TM (HAB 25), 0,20 ml Natrium chloratum spag. Glückselig D6 (HAB 54b), 0,20 ml Rosa damascena e floribus spag. Zimpel TM (HAB 25)
Excipients
Eau purifiée, éthanol
Contient 23%V/V d'alcool (éthanol)
1 ml de spray liquide contient 7 pulvérisations
Numéro d'autorisation
66363 (Swissmedic)
Où obtenez-vous HEIDAK Rhume des foins? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Flacon pulvérisateur de 30 ml de spray buccal
Titulaire de l'autorisation
HEIDAK AG, CH-6020 Emmenbrücke, Suisse