Lidazon® Chlorhexidine et lidocaïne spray

Titulaire de l'autorisation: VERFORA SA · Numéro d'autorisation: 66523

Ceci est l'information officielle destinée aux patients (notice d'emballage). Elle ne remplace ni le conseil ni l'ordonnance : en cas de questions concernant l'utilisation, le dosage ou les effets secondaires, adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacie.

En bref

Lidazon® Chlorhexidine et lidocaïne spray est autorisé en Suisse (numéro d'autorisation 66523). Titulaire de l'autorisation : VERFORA SA.

Prise en charge par la caisse: Ne figure pas sur la liste des spécialités — en règle générale à charge du patient

L'essentiel expliqué

Résumé généré automatiquement à partir de l'information destinée aux patients, non vérifié par un médecin. Il ne contient aucun dosage et n'évalue pas votre situation personnelle — seule la notice complète fait foi.

À quoi sert-il

Lidazon Chlorhexidin et Lidocaïne spray contient les substances actives lidocaïne et digluconate de chlorhexidine. Il est utilisé pour la désinfection locale et le soulagement des symptômes en cas d'inflammations douloureuses de la gorge et du pharynx.

Quand ne pas l'utiliser
  • Il ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité connue à l'un des composants.
  • Il ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité aux anesthésiques locaux.
  • Il ne doit pas être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement, sauf sur prescription médicale.
Points d'attention
  • La chlorhexidine peut provoquer des réactions aiguës d'hypersensibilité de la peau et des muqueuses.
  • Le spray ne doit pas être utilisé en cas de plaies saignantes dans la bouche et la gorge.
  • En cas de forte fièvre ou si aucune amélioration n'est constatée après une semaine, il convient de consulter un médecin.
  • Le médicament ne doit pas être avalé et les restes de liquide doivent être crachés.
  • Tout contact avec les yeux doit être évité.
  • Il faut informer le médecin d'autres maladies, allergies ou de la prise d'autres médicaments.
Grossesse et allaitement

Le médicament ne doit pas être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement, sauf sur prescription médicale.

Effets secondaires possibles
  • Réactions aiguës d'hypersensibilité de la peau et des muqueuses
  • Irritations locales
  • Troubles du goût
  • Sensation de brûlure dans la bouche
  • Coloration jaunâtre ou brunâtre des dents
Conservation

Le médicament doit être conservé à une température ne dépassant pas 25° et tenu hors de portée des enfants.

Lidazon® Chlorhexidine et lidocaïne spray

VERFORA SA

Qu'est-ce que Lidazon Chlorhexidine et lidocaïne spray et quand doit-il être utilisé?

Lidazon Chlorhexidine et lidocaïne spray contient les principes actifs lidocaïne et digluconate de chlorhexidine.

Lidazon Chlorhexidine et lidocaïne spray peut être utilisé pour la désinfection locale et la lutte contre les symptômes en cas d'inflammation douloureuse de la gorge et du pharynx.

Quand Lidazon Chlorhexidine et lidocaïne spray ne doit-il pas être utilisé?

En cas d'hypersensibilité connue à l'un des composants, Lidazon Chlorhexidine et lidocaïne spray ne doit pas être utilisé.

Les patients hypersensibles à des anesthésiques locaux ne doivent pas utiliser Lidazon Chlorhexidine et lidocaïne spray.

Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de Lidazon Chlorhexidine et lidocaïne spray?

Lidazon Chlorhexidine et lidocaïne spray contient de la chlorhexidine. La chlorhexidine peut causer des réactions d'hypersensibilité aiguës (réactions anaphylactiques) au niveau de la peau et des muqueuses. Ces réactions peuvent se manifester par des rougeurs cutanées, une urticaire, des démangeaisons, des gonflements de la peau ou des muqueuses, et, dans les cas sévères, par des nausées, des coliques, de l'asthme, un gonflement des voies respiratoires supérieures, une chute de tension ou un choc circulatoire. Si ces manifestations surviennent, il convient d'arrêter l'utilisation de Lidazon Chlorhexidine et lidocaïne spray et de consulter un médecin. Chez les patients sensibilisés, la chlorhexidine peut conduire à une anaphylaxie, notamment lors des opérations. La chlorhexidine est donc considérée comme problématique du point de vue allergologique. En cas d'apparition de symptômes laissant suspecter une allergie lors de l'utilisation de Lidazon Chlorhexidine et lidocaïne spray, il faut éviter d'utiliser des produits contenant de la chlorhexidine (également produits cosmétiques). La présence éventuelle d'une hypersensibilité peut être clarifiée par un examen allergologique.

Le pulvérisateur ne doit pas être utilisé en cas de plaie sanguinolente dans la bouche et la gorge.

En cas de fièvre importante ou en l'absence d'amélioration après une semaine, il faut consulter un médecin.

Le médicament ne doit pas être avalé. Après l'utilisation dans la bouche, les restes de solution doivent être recrachés.

Il faut éviter tout contact avec les yeux.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si

·vous souffrez d'une autre maladie

·vous êtes allergique

·vous prenez déjà d'autres médicaments ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication!).

Ce médicament contient de faibles quantités d'éthanol (alcool), inférieures à 100 mg par pulvérisation.

Lidazon Chlorhexidine et lidocaïne spray peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?

Lidazon Chlorhexidine et lidocaïne spray ne doit pas être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement, sauf en cas de prescription médicale.

Comment utiliser Lidazon Chlorhexidine et lidocaïne spray?

Adultes et adolescents à partir de 12 ans:

3 à 5 pulvérisations par utilisation, 6-10 utilisations par jour.

En raison de l'effet analgésique du médicament, l'utilisation immédiatement avant un repas doit être évitée.

L'utilisation et la sécurité chez les enfants n'ont pas été examinées jusqu'ici.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires Lidazon Chlorhexidine et lidocaïne spray peut-il provoquer?

Des réactions d'hypersensibilité aiguës, surtout au niveau de la peau et des muqueuses, peuvent survenir, voir «Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de Lidazon Chlorhexidine et lidocaïne spray?».

Des irritations locales ont été occasionnellement observées. Des troubles du goût et une sensation de brûlure dans la bouche peuvent survenir.

Lors d'une utilisation régulière, une coloration jaunâtre ou brunâtre des dents peut apparaître. Cette coloration peut être éliminée par un nettoyage intensif des dents.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

À quoi faut-il encore faire attention?

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Ne pas conserver au-dessus de 25°C. Conserver hors de la portée des enfants.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Lidazon Chlorhexidine et lidocaïne spray?

1 pulvérisation de la solution Lidazon Chlorhexidine et lidocaïne spray contient:

Principes actifs

180 µg de solution de digluconate de chlorhexidine; 45 µg de chlorhydrate de lidocaïne monohydraté.

Excipients

Acide citrique monohydraté, glycérol, saccharine sodique, lévomenthol, cinéole, éthanol à 96%, eau purifiée.

Contient 30,24 mg d'éthanol par pulvérisation.

Numéro d'autorisation

66523 (Swissmedic).

Où obtenez-vous Lidazon Chlorhexidine et lidocaïne spray? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Lidazon Chlorhexidine et lidocaïne spray pour utilisation dans la cavité buccale, flacon avec 30 ml de solution.

Titulaire de l'autorisation

VERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2020 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

← Vers la recherche de médicaments