Ceci est l'information officielle destinée aux patients (notice d'emballage). Elle ne remplace ni le conseil ni l'ordonnance : en cas de questions concernant l'utilisation, le dosage ou les effets secondaires, adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacie.
Umckaloabo®, Sirop est autorisé en Suisse (numéro d'autorisation 67360). Titulaire de l'autorisation : Schwabe Pharma AG.
Prise en charge par la caisse: Ne figure pas sur la liste des spécialités — en règle générale à charge du patient
Résumé généré automatiquement à partir de l'information destinée aux patients, non vérifié par un médecin. Il ne contient aucun dosage et n'évalue pas votre situation personnelle — seule la notice complète fait foi.
Umckaloabo est un médicament à base de plantes contenant un extrait des racines de Pelargonium sidoides. Il est utilisé pour le traitement symptomatique d'une bronchite aiguë.
- Le médicament ne doit pas être pris en cas d'hypersensibilité connue au principe actif ou à l'un des autres composants.
- Le médicament ne doit pas être pris en cas de maladies hépatiques graves.
- La prudence est requise en cas de tendance accrue aux saignements ainsi que lors de l'utilisation de médicaments anticoagulants.
- Le médecin doit être consulté en cas de toux durant plus de 7 jours ou de fièvre persistant pendant plusieurs jours.
- Le médecin doit être consulté en cas de signes de troubles de la fonction hépatique tels qu'une coloration jaune de la peau, des urines foncées ou de fortes douleurs dans la partie supérieure de l'abdomen.
- Le médecin doit être consulté en cas d'apparition d'essoufflement ou d'expectorations sanglantes.
- La personne traitante doit être informée en cas d'existence d'autres maladies, de connaissances d'allergies ou de prise d'autres médicaments.
Par mesure de précaution, le médicament ne doit pas être pris pendant la grossesse et l'allaitement, car il n'existe pas d'expériences suffisantes à ce sujet.
- Troubles gastro-intestinaux tels que douleurs à l'estomac, brûlures d'estomac, nausées ou diarrhée
- Saignements légers des gencives ou du nez
- Réactions d'hypersensibilité telles qu'éruptions cutanées, urticaire ou démangeaisons
- Réactions d'hypersensibilité graves avec gonflement du visage, essoufflement et baisse de la tension artérielle
- Signes de troubles de la fonction hépatique
Le médicament doit être conservé à une température ne dépassant pas 30 degrés Celsius et tenu hors de portée des enfants.
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d’emballage. Vous y trouverez tous les renseignements importants concernant ce médicament.
Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin ou vous a été remis sans ordonnance par votre pharmacien ou votre droguiste. Pour en tirer le meilleur bénéfice, veuillez l’utiliser conformément à la notice d’emballage ou, le cas échéant, aux indications de votre médecin ou de votre pharmacien ou de votre droguiste. Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire.
Umckaloabo®, Sirop
Médicament phytothérapeutique
Qu’est-ce que Umckaloabo et quand doit-il être utilisé ?
Umckaloabo est un médicament à base de plantes préparé à partir d’un extrait de racines de Pelargonium sidoides.
Umckaloabo est utilisé pour traiter les symptômes de bronchite aiguë.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?
Si la toux dure plus de 7 jours, si la fièvre se maintient plusieurs jours, lors d’indices de troubles de la fonction hépatique comme une coloration jaune de la peau ou du blanc de l’œil, une urine foncée, de fortes douleurs dans la partie supérieure de l’abdomen, une perte d’appétit ou encore si une insuffisance respiratoire ou des crachats de sang apparaissent, il y a lieu de consulter un médecin ou un pharmacien.
Quand Umckaloabo ne doit-il pas être pris ou seulement avec précaution ?
Umckaloabo ne doit pas être pris dans les cas suivants :
§Lors d’hypersensibilité connue au principe actif ou à un autre composant du produit
§Lors d’affections hépatiques sévères
§La prudence est de mise lors de hausse de la tendance aux saignements ou en cas d’emploi de médicaments anticoagulants (anticoagulants oraux comme la warfarine, la phenprocoumone)
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si
§vous souffrez d’une autre maladie
§vous êtes allergique
§vous prenez déjà d’autres médicaments (même en automédication !).
Umckaloabo peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement ?
Par mesure de précaution, abstenez-vous de prendre ce médicament durant la grossesse et l’allaitement, car on ne dispose pas encore de suffisamment d’expérience à ce sujet.
Comment utiliser Umckaloabo ?
Sauf prescription contraire, les adultes et les adolescents dès 12 ans prennent 7,5 ml de sirop 3 fois par jour. Les enfants âgés de 6 à 12 ans prennent 5 ml de sirop 3 fois par jour, et les enfants âgés de 2 à 5 ans reçoivent 2,5 ml de sirop 3 fois par jour.
L’utilisation d’Umckaloabo Sirop est déconseillée chez les enfants de moins de 2 ans.
Pour mesurer la dose, servez-vous du godet fourni dans l’emballage.
Dosage à l’aide du godet :
Le godet est doté de quatre repères différents placés de part et d’autre.
Ouvrez le flacon et remplissez lentement le godet jusqu’à atteindre la quantité de mililitres (ml) prescrite. Vous pouvez ensuite donner le sirop directement dans la bouche de l’enfant, qui doit être assis droit afin d’éviter une fausse route.
Nettoyez le godet sous l’eau courante après chaque utilisation, puis séchez-le.
Si vous préférez utiliser une cuillère, mesurez d’abord la dose prescrite dans le godet jusqu’au marquage correspondant, puis versez-la dans une cuillère.
Après chaque utilisation, fermez le flacon à l’aide du bouchon à vis.
Il est recommandé de poursuivre le traitement par Umckaloabo encore plusieurs jours après la disparition des symptômes de la maladie afin d’éviter une rechute. La durée du traitement ne doit pas dépasser 3 semaines.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
Quels effets secondaires Umckaloabo peut-il provoquer ?
Umckaloabo peut causer occasionnellement des troubles gastro-intestinaux (p.ex. maux ou brûlures d’estomac, nausées, diarrhée). Dans de rares cas, un léger saignement des gencives ou du nez peut se produire. Des réactions d’hypersensibilité (éruption cutanée, urticaire, démangeaisons de la peau et des muqueuses) ont en outre été observées dans de rares cas. Ce genre de réactions peut survenir juste après la première prise du médicament.
Dans de très rares cas, Umckaloabo peut déclencher de violentes réactions d’hypersensibilité s’accompagnant d’un gonflement du visage, de détresse respiratoire et d’une chute de tension.
Dans quelques cas isolés, des indices suggérant la présence des dysfonctions hépatiques ont été observés, mais il n’est pas certain qu’il existe un lien de cause à effet avec la prise d’Umckaloabo.
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.
À quoi faut-il encore faire attention ?
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention <EXP> sur le récipient.
Délai d’utilisation après ouverture
Après ouverture du récipient, Umckaloabo Sirop se conserve 6 mois.
Remarques concernant le stockage
Ne pas conserver au-dessus de 30°C.
Conserver hors de portée des enfants.
Remarques complémentaires
Umckaloabo est un produit naturel, d’où les éventuelles variations de couleur et de goût peuvent arriver.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d’une information détaillée destinée aux professionnels.
Que contient Umckaloabo ?
8 g (=7,5 ml) de sirop contiennent :
Principes actifs
20 mg d’extrait séché de racines de Pelargonium sidoides (1:8–10); agent d’extraction : ethanol 11% (m/m).
Excipients
Maltodextrine, xylitol, glycérol 85%, acide citrique anhydre, sorbate de potassium, gomme xanthane, eau purifiée
Numéro d’autorisation
67360 (Swissmedic)
Où obtenez-vous Umckaloabo ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?
En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Emballages à 100 et 200 ml.
Titulaire de l’autorisation
Schwabe Pharma AG, Erlistrasse 2, 6403 Küssnacht am Rigi