Fexo-Mepha Teva comprimés pelliculés

Titulaire de l'autorisation: Mepha Pharma AG · Numéro d'autorisation: 67382

Ceci est l'information officielle destinée aux patients (notice d'emballage). Elle ne remplace ni le conseil ni l'ordonnance : en cas de questions concernant l'utilisation, le dosage ou les effets secondaires, adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacie.

En bref

Fexo-Mepha Teva comprimés pelliculés est autorisé en Suisse (numéro d'autorisation 67382). Titulaire de l'autorisation : Mepha Pharma AG.

Prise en charge par la caisse: Ne figure pas sur la liste des spécialités — en règle générale à charge du patient

L'essentiel expliqué

Résumé généré automatiquement à partir de l'information destinée aux patients, non vérifié par un médecin. Il ne contient aucun dosage et n'évalue pas votre situation personnelle — seule la notice complète fait foi.

À quoi sert-il

Fexo-Mepha Allergie est un antihistaminique utilisé pour le traitement du rhume des foins. Il agit contre des symptômes tels que les éternuements, les yeux brûlants ou larmoyants, les muqueuses irritées et le nez bouché.

Quand ne pas l'utiliser
  • Le médicament ne doit pas être pris en cas d'hypersensibilité connue à l'un des composants.
  • Les enfants de moins de 12 ans ne doivent pas prendre ce médicament.
Points d'attention
  • Les préparations inhibitrices de l'acide gastrique contenant de l'hydroxyde d'aluminium et de magnésium doivent être prises avec un intervalle de deux heures.
  • Chez les personnes particulièrement sensibles, la réaction individuelle au médicament doit être vérifiée au préalable, car la capacité de réaction pourrait être altérée.
  • Le médicament contient moins de 1 mmol de sodium par comprimé et est pratiquement exempt de sodium.
  • Le médecin doit être informé d'autres maladies existantes, d'allergies ou de la prise d'autres médicaments.
Grossesse et allaitement

Lors d'une utilisation conforme à l'indication, aucun risque pour l'enfant n'est connu, bien qu'aucune étude scientifique systématique ne soit disponible. Par précaution, il convient de renoncer à la prise pendant la grossesse et l'allaitement ou de demander conseil au médecin.

Effets secondaires possibles
  • Maux de tête
  • Somnolence
  • Étourdissements
  • Nausées
  • Diarrhée
  • Sécheresse buccale
  • Palpitations
  • Éruptions cutanées
Conservation

Le médicament doit être conservé dans son emballage d'origine, à une température ne dépassant pas 30 degrés Celsius et hors de portée des enfants.

Information destinée aux patients

Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou d'utiliser ce médicament. Vous y trouverez tous les renseignements importants concernant ce médicament. Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin ou vous a été remis sans ordonnance médicale par votre pharmacien ou votre droguiste. Pour en tirer le meilleur bénéfice, veuillez l'utiliser conformément à la notice d'emballage ou, le cas échéant, aux indications du médecin, du pharmacien ou votre droguiste.

Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire.

Fexo-Mepha Teva comprimés pelliculés

Mepha Pharma AG

Qu'est-ce que Fexo-Mepha Teva et quand doit-il être utilisé?

Fexo-Mepha Teva est un antihistaminique. Il s'utilise pour le traitement du rhume des foins, et agit contre ses symptômes, tels que les éternuements, les yeux brûlants, aqueux ou rouges, l'irritation de la muqueuse nasale ou de la muqueuse de la gorge, la congestion nasale.

Quand Fexo-Mepha Teva ne doit-il pas être pris?

Les personnes présentant une hypersensibilité connue à l'égard de l'un des constituants des comprimés pelliculés Fexo-Mepha Teva ne doivent pas prendre Fexo-Mepha Teva.

Les enfants de moins de 12 ans ne doivent pas prendre Fexo-Mepha Teva.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Fexo-Mepha Teva?

Il est conseillé de maintenir un intervalle de deux heures entre la prise de préparations à base d'hydroxyde d'aluminium et de magnésium qui réduisent l'acidité gastrique et celle de Fexo-Mepha Teva.

Des tests spéciaux (p.ex. test de conduite) ont montré qu'en règle générale Fexo-Mepha Teva influence aussi peu les performances et la concentration ou rend aussi peu fatigué ou somnolent qu'un placebo (comprimé sans médicament). Mais il faut au préalable examiner la réaction individuelle à Fexo-Mepha Teva des personnes particulièrement sensibles.

Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par comprimé pelliculé, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».

Informez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si

·vous souffrez d'autres maladies,

·vous êtes allergique ou

·vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).

Fexo-Mepha Teva peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis du médecin, du pharmacien ou du droguiste.

Comment utiliser Fexo-Mepha Teva?

Adultes et adolescents dès 12 ans

Fexo-Mepha Teva: prendre 1 comprimé pelliculé (120 mg) 1× par jour (de préférence le matin).

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires Fexo-Mepha Teva peut-il provoquer?

La prise ou l'utilisation de Fexo-Mepha Teva peut provoquer les effets secondaires suivants:

Fréquent (concerne 1 à 10 personnes sur 100)

Maux de tête, somnolence, vertiges, nausée. L'incidence des effets indésirables constatés avec Fexo-Mepha Teva est identique à celle observée sous traitement placebo (comprimés sans médicament).

Occasionnel (concerne 1 à 10 personnes sur 1000)

Diarrhée, bouche sèche, tachycardie et palpitations.

Rare (concerne 1 à 10 personnes sur 10'000)

Fatigue, insomnie, nervosité, troubles du sommeil ou bien cauchemars, éruptions cutanées, urticaire et démangeaisons.

Des cas isolés de réactions d'hypersensibilité qui se manifestent avec des oedèmes (rassemblement d'eau dans le tissu), dyspnées, serrement de poitrine ou rougeurs avec sensation de chaleur ont été rapportés.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

À quoi faut-il encore faire attention?

Stabilité

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Conserver dans l'emballage d'origine. Ne pas conserver au-dessus de 30°C.

Conserver hors de la portée des enfants.

Remarques complémentaires

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Fexo-Mepha Teva?

1 comprimé pelliculé Fexo-Mepha Teva contient:

Principes actifs

120 mg de chlorhydrate de fexofénadine.

Excipients

Cellulose microcristalline, croscarmellose sodique, amidon de maïs, povidone, stéarate de magnésium; pelliculage: hypromellose, dioxyde de titane (E171), macrogol 400, macrogol 4000, oxyde de fer jaune et rouge (E172).

Numéro d'autorisation

67382 (Swissmedic).

Où obtenez-vous Fexo-Mepha Teva? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Fexo-Mepha Teva 120 mg: emballages de 10, 30 et 50 comprimés pelliculés.

Titulaire de l'autorisation

Mepha Pharma AG, Basel.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2023 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Numéro de version interne: 7.1

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