Ceci est l'information officielle destinée aux patients (notice d'emballage). Elle ne remplace ni le conseil ni l'ordonnance : en cas de questions concernant l'utilisation, le dosage ou les effets secondaires, adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacie.
Pastilles pour les bronches Sanactiv®, gommes orales est autorisé en Suisse (numéro d'autorisation 67907). Titulaire de l'autorisation : Tentan AG.
Prise en charge par la caisse: Ne figure pas sur la liste des spécialités — en règle générale à charge du patient
Résumé généré automatiquement à partir de l'information destinée aux patients, non vérifié par un médecin. Il ne contient aucun dosage et n'évalue pas votre situation personnelle — seule la notice complète fait foi.
Les pastilles pour la gorge Sanactiv Bronchialpastillen sont des pastilles à sucer contenant des huiles essentielles, du menthol et des extraits de plantes tels que la racine de réglisse. Selon l'expérience, elles servent à soulager la toux liée au rhume, le catarrhe pharyngé avec enrouement et mal de gorge, particulièrement en cas de mucosités tenaces.
- Le médicament ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité connue à l'un des composants.
- Le médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 12 ans.
- Le médicament ne doit pas être utilisé en cas d'affections rénales ou hépatiques graves.
- Le médicament ne doit pas être pris pendant plus de 4 semaines sans avis médical.
- En cas de toux persistant plus de 7 jours, il faut consulter le médecin, le pharmacien ou le droguiste.
- Les pastilles contiennent du sorbitol comme source de fructose, ce qui doit être pris en compte en cas d'intolérance aux sucres ou d'intolérance héréditaire au fructose.
- Il faut informer le médecin, le pharmacien ou le droguiste en cas d'autres maladies, d'allergies ou de prise d'autres médicaments.
Sur la base des expériences acquises jusqu'à présent, aucun risque pour l'enfant n'est connu en cas d'utilisation conforme à l'indication, toutefois aucune étude scientifique systématique n'a été réalisée. Par précaution, il convient de renoncer aux médicaments pendant la grossesse et l'allaitement ou de demander un avis professionnel.
- Irritations ou allergies de la peau, des yeux, des voies respiratoires et du tube digestif
- Flatulences ou diarrhée légère
- Nausées, vomissements
- Perte de potassium et rétention d'eau en cas de dosage plus élevé ou de prise prolongée
Le médicament doit être conservé à température ambiante entre 15 et 25 degrés Celsius et hors de portée des enfants.
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage. Vous y trouverez tous les renseignements importants concernant ce médicament.
Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin ou vous a été remis sans ordonnance médicale. Pour en tirer le meilleur bénéfice, veuillez l'utiliser conformément à la notice d'emballage ou, le cas échéant, aux indications de votre médecin, pharmacien ou droguiste. Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire.
Pastilles pour les bronches Sanactiv®, gommes orales
Tentan AG
Qu'est-ce que les pastilles pour les bronches Sanactiv et quand sont-elles utilisées?
Les pastilles pour les bronches Sanactiv contiennent comme principes actifs, outre deux huiles essentielles et du menthol, des extraits de plantes favorisant l'expectoration, en particulier du jus extrait du bois de réglisse. L'expérience montre qu'elles sont utilisées pour soulager la toux due à un refroidissement et la pharyngite accompagnée d'enrouement et de maux de gorge, en particulier en cas de formation excessive de glaires tenaces.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
En cas de toux persistant pendant plus de 7 jours, il est conseillé de consulter un médecin, un pharmacien ou un droguiste.
Quand les pastilles pour les bronches Sanactiv ne doivent-elles pas être prises?
Leur emploi est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité connue à l'un des composants (voir composition). Ne pas l'utiliser chez les enfants (de moins de 12 ans). Ne pas l'utiliser en cas de graves troubles rénaux ou hépatiques.
Sans avis médical, leur prise est déconseillée au-delà de 4 semaines.
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise des pastilles pour les bronches Sanactiv?
Le sorbitol est une source de fructose. Si votre médecin vous a informé que vous ou votre enfant présentiez une intolérance à certains sucres ou si vous avez été diagnostiqué avec une intolérance héréditaire au fructose (IHF), un trouble génétique rare caractérisé par l'incapacité à décomposer le fructose, parlez-en à votre médecin avant que vous ou votre enfant ne preniez ou ne receviez ce médicament.
Veuillez informer votre médecin, pharmacien ou droguiste si
·vous souffrez d'une autre maladie,
·vous êtes allergique ou
·vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!).
Les pastilles pour les bronches Sanactiv peuvent-elles être prises pendant la grossesse ou l'allaitement?
Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse ou l'allaitement, ou demander l'avis de votre médecin, pharmacien ou droguiste.
Comment utiliser les pastilles pour les bronches Sanactiv?
Sauf indication contraire du médecin:
Adultes:
1 pastille toutes les heures à laisser fondre lentement dans la bouche. 8 pastilles au maximum par jour.
Enfants dès 12 ans:
2-4 pastilles par jour à laisser fondre lentement dans la bouche.
Sans avis médical, sa prise est déconseillée au-delà de 4 semaines.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, pharmacien ou droguiste.
Quels effets secondaires les pastilles pour les bronches Sanactiv peuvent-elles provoquer?
La prise des pastilles pour les bronches Sanactiv peut provoquer les effets secondaires suivants:
Occasionnellement (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)
Des irritations ou des allergies dont les manifestations peuvent être cutanées, oculaires, respiratoires ou digestives.
Des flatulences ou de légères diarrhées
Rares (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10'000)
Des nausées, vomissements
Prises à raison d'un dosage supérieur à celui prescrit, et durant une période prolongée, ces pastilles peuvent engendrer des effets minéralocorticoïdes (perte de potassium, rétention d'eau) en raison de leur teneur en extrait de réglisse.
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, pharmacien ou droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
À quoi faut-il encore faire attention?
Stabilité
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
Remarques concernant le stockage
Conserver à température ambiante (15-25 °C) et hors de portée des enfants.
Remarques complémentaires
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, pharmacien ou droguiste.
Que contiennent les pastilles pour les bronches Sanactiv?
1 gomme orale contient:
Principes actifs
3,1 mg d'huile essentielle d'anis, 1,4 mg d'huile essentielle d'eucalyptus, 1,4 mg d'extrait sec de polygala de virginie (Polygala senega L., radix, rapport drogue-extrait 3-6:1, agent d'extraction éthanol 30 % m/m), 3,9 mg de lévomenthol, 60 mg de glycérine, 129,6 mg de jus de réglisse
Excipients
716 mg de sorbitol (E 420), gomme arabique, acésulfame-K (E 950), eau purifiée, maltodextrine
Numéro d'autorisation
67907 (Swissmedic)
Où obtenez-vous les pastilles pour les bronches Sanactiv? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
Il s'agit d'un médicament en vente libre.
Boîte de 40 gommes orales.
Titulaire de l'autorisation
Tentan AG, 4452 Itingen
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2023 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
PI054205/05.23