Adler Euclim

Titulaire de l'autorisation: Adler Pharma Helvetia AG · Numéro d'autorisation: 68333

Ceci est l'information officielle destinée aux patients (notice d'emballage). Elle ne remplace ni le conseil ni l'ordonnance : en cas de questions concernant l'utilisation, le dosage ou les effets secondaires, adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacie.

En bref

Adler Euclim est autorisé en Suisse (numéro d'autorisation 68333). Titulaire de l'autorisation : Adler Pharma Helvetia AG.

Prise en charge par la caisse: Ne figure pas sur la liste des spécialités — en règle générale à charge du patient

L'essentiel expliqué

Résumé généré automatiquement à partir de l'information destinée aux patients, non vérifié par un médecin. Il ne contient aucun dosage et n'évalue pas votre situation personnelle — seule la notice complète fait foi.

À quoi sert-il

Adler Euclim est un médicament biochimique selon le Dr Schüssler. Il est utilisé en cas de troubles menstruels et de symptômes de la ménopause tels que de légères crampes, des sautes d'humeur, une agitation intérieure, des troubles du sommeil et des bouffées de chaleur.

Quand ne pas l'utiliser

Adler Euclim ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 12 ans.

Points d'attention
  • En cas d'intolérance connue au sucre, il est nécessaire de consulter le médecin avant la prise.
  • Le médicament contient du lactose, du glucose et du galactose, ce qui doit être pris en compte en cas de diabète sucré.
  • Le médecin ou le pharmacien doit être informé d'autres maladies, d'allergies ou de la prise d'autres médicaments.
  • En cas de prescription simultanée d'autres médicaments, il convient de demander au médecin ou au pharmacien si une prise conjointe est possible.
  • En cas d'aggravation de l'état, il faut consulter rapidement un médecin.
Grossesse et allaitement

Sur la base des expériences acquises jusqu'à présent, aucun risque pour l'enfant n'est connu en cas d'utilisation conforme à l'indication, bien qu'aucune étude scientifique systématique ne soit disponible. Par précaution, il convient de renoncer aux médicaments pendant la grossesse et l'allaitement ou de demander conseil à un médecin.

Effets secondaires possibles
  • Troubles gastro-intestinaux en cas d'intolérance au lactose
  • Effet laxatif en cas d'intolérance au lactose
Conservation

Le médicament doit être conservé dans son emballage d'origine à température ambiante, entre 15 et 25 degrés Celsius, et hors de portée des enfants.

Information für Patientinnen und Patienten

Lisez attentivement cette notice, car elle contient des informations importantes.

Ce médicament vous a été prescrit personnellement par votre médecin ou vous l’avez obtenu sans prescription médicale dans une pharmacie ou une droguerie. Utilisez le médicament conformément à cette notice ou selon les instructions du médecin, du pharmacien ou du droguiste pour des bénéfices optimums. Conservez la notice pour pouvoir la consulter ultérieurement.

Adler Euclim

Médicament biochimique d’après le Dr. Schüssler

Qu’est-ce que le Adler Euclim et quand est-il utilisé?

D’après le principe thérapeutique du Dr. Schüssler qui s’appuie sur la biochimie, Adler Euclim peut être utilisé en cas de troubles menstruels et liés à la ménopause, par exemple de légères crampes pendant les règles, changements d’humeur, agitation intérieure, troubles du sommeil et bouffées de chaleur.

L’utilisation de ce médicament pour l’indication mentionnée se réfère uniquement aux

principes de la Biochimie d’après le Dr. Schüssler.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Si votre médecin vous a prescrit d’autres médicaments, demandez-lui, à votre pharmacien ou à votre droguiste si Adler Euclim peut être pris en même temps.

En cas de détérioration de l’état, il convient de consulter rapidement un médecin.

Quand Adler Euclim ne doit-il pas être pris ou seulement avec précaution?

Adler Euclim ne doit pas être utilisé chez l'enfant de moins de 12 ans. Si votre médecin a diagnostiqué chez vous une intolérance au sucre, veuillez l'informer avant de prendre Adler Euclim.

Ce médicament contient 0,25 g de lactose (0,125 g glucose et 0,125 g de galactose) par comprimé. Il convient d’en tenir compte pour les patients présentant un diabète sucré.

Aucune restriction d’utilisation n’est connue à ce jour. Aucune mesure de précaution spécifique n’est nécessaire en cas d’utilisation conforme.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si

§vous souffrez d'une autre maladie,

§vous êtes allergique ou

§vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!)!

Adler Euclim peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si ce médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis de votre médecin, de votre pharmacien ou de votre droguiste.

Comment utiliser Adler Euclim?

Sauf prescription contraire de votre médecin:

Adolescentes à partir de 12 ans et femmes adultes:

En cas de troubles aigus, 1 comprimé toutes les 5-10 minutes.

Dans les autres cas, 1 comprimé toutes les 30 minutes.

Ne pas prendre plus de 80 comprimés par jour

En cas d’amélioration des troubles, réduire la fréquence des prises.

Laisser fondre Adler Euclim dans la bouche.

Adler Euclim peut être pris immédiatement avant le repas et à partir de 15 minutes après.

Ne doit pas être utilisé chez l’enfant de moins de 12 ans.

Durée d’utilisation

Si les troubles s’aggravent ou si aucune amélioration n’est constatée après 7 jours, consultez un médecin.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si l'amélioration escomptée de l'enfant ne se produit pas, faites-le examiner par un médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires Adler Euclim peut-il provoquer?

Ce médicament peut déclencher chez les personnes souffrant d'intolérance au lactose des troubles gastro-intestinaux ou des diarrhées.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Cela s’applique plus particulièrement aux effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice.

Jusqu’à présent, aucun effet secondaire n’a été constaté en cas d'utilisation conforme d’Adler Euclim. Toutefois, si vous constatez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

A quoi faut-il encore faire attention?

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant sur le récipient.

Lagerungshinweis

Conserver le médicament dans son emballage d’origine à température ambiante (15–25 °C).

Conserver hors de portée des enfants.

Autres instructions

Vous pourrez obtenir de plus amples informations auprès de votre médecin, de votre pharmacien ou de votre droguiste.

Que contient Adler Euclim?

1 comprimé de 260 mg contient:

Principes actifs

N°2 Calcium phosphoricum (HAB) D6 (HAB 6) 63 mg, N°7 Magnesium phosphoricum (HAB) D6 (HAB 6) 50 mg, N°13 Kalium arsenicosum D12 (HAB 6) 37mg, N°14 Kalium bromatum (HAB) D12 (HAB 6) 25 mg, N°19 Cuprum arsenicosum (HAB) D12 (HAB 6) 25 mg, N°25 Aurum chloratum natronatum (HAB) D12 (HAB 6) 50 mg.

Excipients

Lactose (250 mg), fécule de pomme de terre et béhénate de calcium

Numéro d’autorisation

68333 (Swissmedic)

Où obtenez-vous Adler Euclim? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Emballages de 400 et 1000 comprimés.

Titulaire de l’autorisation

Adler Pharma Helvetia AG

Dorfplatz 10

CH-6060 Sarnen

Suisse

Fabricant

Adler Pharma Produktion und Vertrieb GmbH

Brucker Bundesstrasse 25A

A-5700 Zell am See

Autriche

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2022 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

← Vers la recherche de médicaments