Ceci est l'information officielle destinée aux patients (notice d'emballage). Elle ne remplace ni le conseil ni l'ordonnance : en cas de questions concernant l'utilisation, le dosage ou les effets secondaires, adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacie.
Rivaroxaban-Mepha vascular comprimés pelliculés est autorisé en Suisse (numéro d'autorisation 68440). Titulaire de l'autorisation : Mepha Pharma AG.
Prise en charge par la caisse: Pris en charge avec limitation (soumis à conditions)
Résumé généré automatiquement à partir de l'information destinée aux patients, non vérifié par un médecin. Il ne contient aucun dosage et n'évalue pas votre situation personnelle — seule la notice complète fait foi.
Rivaroxaban-Mepha vascular contient le principe actif rivaroxaban et réduit la tendance du sang à former des caillots. Il est utilisé en association avec de l'acide acétylsalicylique à faible dose pour prévenir, chez les patients présentant un rétrécissement des vaisseaux cardiaques ou des vaisseaux des jambes, une occlusion vasculaire ainsi que ses conséquences telles que l'infarctus du myocarde ou l'accident vasculaire cérébral.
- Le médicament ne doit pas être pris si un caillot sanguin dans le cerveau ou un accident vasculaire cérébral s'est produit au cours du mois précédent.
- L'utilisation est interdite en cas d'hémorragie cérébrale antérieure ou d'occlusions de petits vaisseaux dans le cerveau.
- Il ne doit pas être utilisé en cas d'insuffisance cardiaque sévère ou de fonction rénale gravement altérée allant jusqu'à la nécessité d'une dialyse.
- Le médicament ne doit pas être pris en cas d'ulcère gastro-intestinal actif ou de saignement actif actuel nécessitant un traitement.
- Une maladie du foie associée à un trouble de la coagulation sanguine ou à un risque accru de saignement exclut l'utilisation.
- Le médicament ne doit pas être utilisé en cas d'allergie connue au principe actif ou à d'autres composants, ni pendant la grossesse ou l'allaitement.
- Une prudence particulière est requise en cas de risque accru de saignement, par exemple en cas d'hypertension artérielle non contrôlée, de problèmes vasculaires au niveau de l'œil ou d'anomalies des vaisseaux dans le cerveau ou la moelle épinière.
- La prudence est de mise après des opérations au niveau du cerveau, de la colonne vertébrale ou de l'œil, ainsi qu'en cas d'hémorragie pulmonaire antérieure ou de certaines maladies pulmonaires.
- En cas d'âge avancé, de fonction rénale ou hépatique gravement altérée ou de maladie cancéreuse active, un examen médical précis est nécessaire.
- Les patients atteints du syndrome des antiphospholipides ou porteurs de valves cardiaques artificielles doivent en informer le médecin, car le traitement doit être adapté.
- L'effet peut être renforcé par d'autres médicaments tels que les antifongiques, les médicaments contre le VIH, les antibiotiques ou les analgésiques, ou diminué par les médicaments contre l'épilepsie et le millepertuis.
- Étant donné que des vertiges ou des évanouissements peuvent survenir, la prudence est requise lors de la conduite de véhicules ou de l'utilisation de machines.
Le médicament ne doit pas être pris pendant la grossesse ou l'allaitement, car aucune donnée sur son utilisation n'est disponible. Les femmes en âge de procréer doivent utiliser une méthode de contraception sûre et efficace pendant le traitement.
- Saignements de divers types (par exemple dans le tractus gastro-intestinal, les gencives, les urines, le nez, l'œil ou sous la peau)
- Nausées, vomissements, douleurs abdominales, troubles digestifs, constipation ou diarrhée
- Maux de tête, vertiges, faiblesse, fatigue ou fièvre
- Gonflements ou douleurs des bras et des jambes ainsi qu'hypotension artérielle
- Éruptions cutanées, démangeaisons de la peau ou urticaire
- Anémie, élévation temporaire des valeurs hépatiques ou troubles de la fonction rénale
- Hémorragies cérébrales, hémorragies articulaires ou sécrétion de plaies
- Réactions cutanées graves, jaunisse ou manque de globules blancs
Le médicament doit être conservé dans son emballage d'origine, à une température ne dépassant pas 30 degrés Celsius et hors de portée des enfants.
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou d'utiliser ce médicament.
Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire.
Rivaroxaban-Mepha vascular comprimés pelliculés
Mepha Pharma AG
Qu'est-ce que Rivaroxaban-Mepha vascular et quand doit-il être utilisé?
Rivaroxaban-Mepha vascular contient le principe actif rivaroxaban. Il agit en bloquant un facteur de coagulation et diminue ainsi la tendance du sang à former des caillots sanguins qui peuvent provoquer dans le pire des cas une obstruction d'un vaisseau sanguin.
Rivaroxaban-Mepha vascular est utilisé en association avec une faible dose d'acide acétylsalicylique chez certains patients présentant une maladie coronarienne (rétrécissement des vaisseaux sanguins dans la région du cœur) ou une maladie artérielle périphérique (p.ex. rétrécissement des vaisseaux des jambes), afin de prévenir l'obstruction de vaisseaux sanguins et de diminuer le risque de conséquences graves de cette maladie cardiovasculaire (infarctus du myocarde, accident vasculaire cérébral ou décès d'origine cardiovasculaire).
Les comprimés pelliculés de Rivaroxaban-Mepha vascular doivent être utilisés uniquement sur prescription du médecin.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Il est important de prendre Rivaroxaban-Mepha vascular selon la dose et la durée prescrites par votre médecin. Veuillez suivre strictement les instructions de votre médecin.
Quand Rivaroxaban-Mepha vascular ne doit-il pas être utilisé?
Rivaroxaban-Mepha vascular ne doit pas être utilisé, si
·vous avez eu le mois dernier un caillot sanguin dans le cerveau/un accident vasculaire cérébral
·vous avez présenté par le passé une hémorragie cérébrale ou des occlusions de petits vaisseaux sanguins dans le cerveau
·vous souffrez d'une insuffisance cardiaque grave
·vous présentez une insuffisance rénale grave ou si vous nécessitez une dialyse
·vous souffrez d'un ulcère gastro-intestinal évolutif
·vous avez actuellement une hémorragie évolutive nécessitant un traitement médical
·vous souffrez d'une affection hépatique, qui est associée à un trouble de la coagulation ou à un risque hémorragique élevé
·vous êtes allergique au principe actif rivaroxaban ou à un autre composant de ce médicament (voir rubrique «Que contient Rivaroxaban-Mepha vascular?»)
·vous souffrez d'une infection aiguë du cœur (endocardite bactérienne)
·vous êtes enceinte ou si vous allaitez (voir «Rivaroxaban-Mepha vascular peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?»)
·vous prenez simultanément des médicaments qui inhibent la coagulation sanguine
·Si un de ces points vous concerne, ne prenez pas Rivaroxaban-Mepha vascular et informez votre médecin.
Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de Rivaroxaban-Mepha vascular?
Hémorragies
Rivaroxaban-Mepha vascular doit être utilisé avec prudence si vous avez un risque hémorragique majoré, comme ceci peut être le cas par exemple si
·vous avez une hypertension grave (qui n'est pas maîtrisée par un traitement médicamenteux);
·vous avez des problèmes vasculaires dans la partie postérieure de l'œil (rétinopathie);
·vous avez des anomalies des vaisseaux sanguins du cerveau ou de la moelle épinière;
·si vous avez subi récemment une opération au niveau du cerveau, de la colonne vertébrale ou de l'œil;
·vous avez eu par le passé une hémorragie pulmonaire;
·si vous souffrez d'une maladie pulmonaire caractérisée par une dilatation des bronches et la présence de sécrétions dans les bronches (bronchectasie);
·vous êtes d'un âge avancé;
·vous présentez une insuffisance rénale ou hépatique grave;
·vous avez un cancer actif, c.-à-d. si vous présentez un cancer décelé au cours des 6 derniers mois, si vous avez eu une rechute de cancer ou si vous avez été traité(e) pour un cancer;
·vous prenez simultanément certains autres médicaments (voir section «Prise de Rivaroxaban-Mepha vascular avec d'autres médicaments»).
Si un de ces points vous concerne, veuillez informer votre médecin avant de prendre Rivaroxaban-Mepha vascular. Votre médecin décidera si vous serez traité avec ce médicament et si vous avez besoin d'une surveillance plus étroite.
Syndrome des antiphospholipides
La prudence s'impose lorsque vous utilisez Rivaroxaban-Mepha vascular et que vous savez que vous souffrez d'une maladie appelée syndrome des antiphospholipides (une affection du système immunitaire qui augmente le risque de caillots sanguins). Veuillez en informer le médecin qui décidera si le traitement doit être modifié.
Si votre médecin est d'avis que vous présentez un risque majoré d'ulcères gastro-intestinaux, il peut également instaurer un traitement préventif contre les ulcères.
Prothèses valvulaires cardiaques
Informez votre médecin si vous avez une valve cardiaque artificielle. Votre médecin décidera si votre traitement doit être ajusté.
Prise de Rivaroxaban-Mepha vascular avec d'autres médicaments
Si vous prenez d'autres médicaments, veuillez informer votre médecin avant de prendre Rivaroxaban-Mepha vascular.
Les médicaments suivants pourraient renforcer l'effet de Rivaroxaban-Mepha vascular:
·les médicaments contre les mycoses (p.ex. kétoconazole, itraconazole, voriconazole, posaconazole)
·les médicaments antiviraux contre le VIH/SIDA (p.ex. ritonavir)
·les antibiotiques (p.ex. clarithromycine, érythromycine)
·d'autres médicaments qui inhibent la coagulation sanguine (p.ex. clopidogrel, acénocoumarol, héparines)
·les anti-inflammatoires et les analgésiques (p.ex. naproxène ou acide acétylsalicylique à haute dose)
·les médicaments contre les dépressions (p.ex. ISRS et IRSN)
Les médicaments suivants pourraient atténuer l'effet de Rivaroxaban-Mepha vascular:
·certains médicaments contre l'épilepsie (p.ex. phénobarbital, phénytoïne, carbamazépine)
·la rifampicine, un antibiotique
·les préparations à base de millepertuis (Hypericum perforatum), un remède à base de plantes utilisé contre les dépressions
Diminution du nombre des globules blancs (agranulocytose)
Après l'autorisation de mise sur le marché, des cas isolés d'une diminution du nombre des globules blancs (agranulocytose) ont été rapportés sous le traitement par rivaroxaban. Si des ulcères des muqueuses, p.ex. muqueuse buccale, fièvre élevée et troubles de la déglutition sévères (angine) surviennent durant le traitement, veuillez contacter votre médecin immédiatement.
Survenue de réactions cutanées sévères
Après l'autorisation de mise sur le marché, des cas isolés de réactions cutanées sévères (p.ex. syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique et syndrome DRESS) ont été rapportés sous le traitement par rivaroxaban vascular. Veuillez informer votre médecin immédiatement si une éruption cutanée grave qui s'étend et est accompagnée de vésicules et d'ulcères des muqueuses, p.ex. dans la bouche et les yeux, éventuellement associée à de la fièvre, survient durant le traitement.
Si vous devez subir une opération
Si vous devez subir une opération ou une anesthésie locale (anesthésie rachidienne/péridurale), il est très important de prendre Rivaroxaban-Mepha vascular avant et après l'intervention exactement aux moments mentionnés par votre médecin.
Excipients
Rivaroxaban-Mepha vascular contient du lactose. Ne prenez Rivaroxaban-Mepha vascular qu'après en avoir parlé à votre médecin si vous savez que vous souffrez d'une intolérance à certains sucres.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé pelliculé, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
Effet sur l'aptitude à la conduite et l'utilisation de machines
Pendant le traitement, des vertiges et des pertes de connaissance, pouvant avoir une influence sur l'aptitude à la conduite ou l'utilisation de machines, peuvent survenir. Si vous présentez ces effets secondaires, vous ne devez pas conduire ni utiliser de machines.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
·vous souffrez d'une autre maladie
·vous êtes allergique
·vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!).
Rivaroxaban-Mepha vascular peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?
Vous ne devez pas prendre Rivaroxaban-Mepha vascular si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.
Il n'existe pas de données concernant l'utilisation de Rivaroxaban-Mepha vascular chez les femmes enceintes ou les femmes qui allaitent.
Les femmes en âge de procréer peuvent prendre Rivaroxaban-Mepha vascular uniquement si elles utilisent une méthode de contraception sûre et efficace. Si vous tombez enceinte pendant le traitement par Rivaroxaban-Mepha vascular, informez immédiatement votre médecin qui décidera du traitement ultérieur.
Comment utiliser Rivaroxaban-Mepha vascular?
Prenez Rivaroxaban-Mepha vascular en respectant toujours exactement les instructions du médecin. Si vous avez des doutes, adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien.
La dose usuelle est d'un comprimé filmé de Rivaroxaban-Mepha vascular deux fois par jour (matin et soir). Les comprimés pelliculés de Rivaroxaban-Mepha vascular peuvent être pris avec ou en dehors des repas.
Les comprimés pelliculés de Rivaroxaban-Mepha vascular peuvent également être broyés et mélangés à de l'eau ou à un aliment pâteux (p.ex. de la purée de pommes).
Votre médecin vous prescrira également de l'acide acétylsalicylique.
Si vous recevez Rivaroxaban-Mepha vascular après une intervention consistant à désobstruer une artère rétrécie ou obstruée dans votre jambe pour restaurer la circulation sanguine, votre médecin pourra également vous prescrire du clopidogrel à prendre en plus de l'acide acétylsalicylique pendant une courte durée.
Si vous oubliez de prendre Rivaroxaban-Mepha vascular
Si vous oubliez de prendre un comprimé pelliculé de Rivaroxaban-Mepha vascular, poursuivez le traitement en prenant le comprimé suivant de Rivaroxaban-Mepha vascular au moment habituel. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous avez pris plus de Rivaroxaban-Mepha vascular que vous n'auriez dû
Veuillez contacter immédiatement votre médecin, si vous avez pris trop de comprimés pelliculés de Rivaroxaban-Mepha vascular. Le risque d'hémorragie sera augmenté.
L'utilisation et la sécurité du rivaroxaban chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans n'ont pas encore été testées.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
Quels effets secondaires Rivaroxaban-Mepha vascular peut-il provoquer?
Comme d'autres anticoagulants, Rivaroxaban-Mepha vascular peut provoquer des hémorragies susceptibles d'engager le pronostic vital. Des hémorragies très importantes peuvent entraîner une chute soudaine de la tension artérielle (choc). Dans certains cas, l'hémorragie peut ne pas être visible.
Veuillez contacter immédiatement votre médecin ou le service d'urgence, si vous constatez l'un des effets secondaires suivants:
·hémorragies persistantes ou hémorragies très importantes
·faiblesse extrême, fatigue, pâleur, vertiges, maux de tête, gonflements inexplicables, difficultés respiratoires, douleurs dans la poitrine ou douleur cardiaque (angine de poitrine), douleurs dans la partie supérieure gauche de l'abdomen, douleurs sous l'arc costal gauche ou sous l'épaule gauche, paroi abdominale dure et sensible à la pression.
Ces symptômes peuvent indiquer une hémorragie. Votre médecin décidera si vous avez besoin d'une surveillance plus étroite ou quel sera votre traitement.
La prise de Rivaroxaban-Mepha vascular peut provoquer les effets secondaires suivants:
Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)
Nausées, fièvre, vomissements, hémorragies dans le tube digestif, saignements des gencives, sang dans les selles, vomissements de sang, crachement de sang, hémorragies dans la région urogénitale (sang dans les urines, règles prolongées et plus abondantes), saignements du nez, saignement dans l'œil (y compris saignement conjonctival), saignement à travers ou sous la peau ou des muqueuses, hématomes, hémorragies consécutives à une opération, œdèmes ou douleurs dans les bras et les jambes, faiblesse, fatigue, maux de tête, vertiges, douleurs gastriques, troubles digestifs, constipation, diarrhée, hypotension, éruption cutanée et démangeaisons de la peau.
De plus, certains tests de laboratoire peuvent donner des résultats hors norme, traduisant notamment une hausse transitoire de certaines fonctions hépatiques, ou l'existence d'un trouble de la fonction rénale ou d'une anémie.
Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)
Des hémorragies cérébrales ou d'autres hémorragies intracrâniennes, des hémorragies articulaires (douleurs, gonflements) et une suppuration.
Autres effets secondaires occasionnels: sensation de malaise, perte de connaissance, accélération du rythme cardiaque (tachycardie), sécheresse buccale, troubles de la fonction hépatique, urticaire, hypersensibilité et réactions cutanées allergiques.
Les tests sanguins peuvent montrer une augmentation de la bilirubine, des enzymes pancréatiques ou hépatiques ou du nombre de plaquettes (thrombocytose).
Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10 000)
Des hémorragies musculaires, des œdèmes locaux et une coloration jaune de la peau et des yeux (jaunisse).
Très rare (concerne moins d'un utilisateur sur 10 000)
Des hémorragies mortelles d'ulcères gastro-intestinaux.
Fréquence inconnue (ne peut être estimée à partir des données disponibles)
Par ailleurs, les effets secondaires suivants ont été rapportés: hémorragie surrénale et insuffisance rénale aiguë consécutive à une hémorragie grave, augmentation de la pression dans les muscles des jambes ou des bras après une hémorragie, susceptible de provoquer des douleurs, des gonflements, des troubles de la sensibilité, une insensibilité ou une paralysie (syndrome de la loge antérieure après une hémorragie), des gonflements soudains de la peau ou de la muqueuse (angio-œdème), un manque de plaquettes sanguines, un manque de globules blancs (agranulocytose – voir «Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de Rivaroxaban-Mepha vascular?»), pneumonie à éosinophiles (un type rare d'inflammation du tissu pulmonaire qui peut se manifester par de la toux, de la fièvre et un essoufflement), une cholestase, une hépatite, détérioration de la fonction rénale suite à la prise de médicaments anticoagulants tels que Rivaroxaban-Mepha vascular (néphropathie liée aux anticoagulants), rupture de la rate avec signes tels que douleurs dans la partie supérieure gauche de l'abdomen, douleurs sous l'arc costal gauche ou à la pointe de l'épaule gauche ou paroi abdominale dure et sensible à la pression, des réactions cutanées sévères (syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique, syndrome de DRESS – voir «Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de Rivaroxaban-Mepha vascular?»).
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
À quoi faut-il encore faire attention?
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Remarques concernant le stockage
Conserver dans l'emballage original et ne pas conserver au-dessus de 30°C.
Conserver hors de la portée des enfants.
Remarques complémentaires
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
Que contient Rivaroxaban-Mepha vascular?
Principes actifs
Un comprimé pelliculé de Rivaroxaban-Mepha vascular contient 2,5 mg de rivaroxaban
Excipients
Noyau du comprimé: laurilsulfate de sodium, lactose monohydraté, hypromellose, croscarmellose sodique, stéarate de magnésium.
Enrobage du comprimé: poly (alcool vinylique), dioxyde de titane (E171), macrogol 3350, talc, oxyde de fer jaune (E172).
Numéro d'autorisation
68440 (Swissmedic).
Où obtenez-vous Rivaroxaban-Mepha vascular? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
Rivaroxaban-Mepha vascular est disponible en pharmacie, sur ordonnance médicale.
Rivaroxaban-Mepha vascular est disponible en emballages de 56 et 196 ainsi que 100 comprimés pelliculés.
Titulaire de l'autorisation
Mepha Pharma AG, Basel.
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2025 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
Numéro de version interne: 9.1