Ceci est l'information officielle destinée aux patients (notice d'emballage). Elle ne remplace ni le conseil ni l'ordonnance : en cas de questions concernant l'utilisation, le dosage ou les effets secondaires, adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacie.
Perenterol Lyo-Sol, Poudre et solvant pour suspension buvable est autorisé en Suisse (numéro d'autorisation 68559). Titulaire de l'autorisation : Zambon Switzerland Ltd.
Prise en charge par la caisse: Ne figure pas sur la liste des spécialités — en règle générale à charge du patient
Résumé généré automatiquement à partir de l'information destinée aux patients, non vérifié par un médecin. Il ne contient aucun dosage et n'évalue pas votre situation personnelle — seule la notice complète fait foi.
Perenterol Lyo-Sol est un antidiarrhéique contenant une levure comme substance active. Il sert au traitement symptomatique des maladies diarrhéiques aiguës ainsi qu'à la prévention et au traitement des diarrhées dues aux antibiotiques.
- Le médicament ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité à l'un ou plusieurs des composants.
- Il ne doit pas être utilisé en cas d'allergie aux levures, en particulier contre Saccharomyces boulardii.
- L'utilisation n'est pas autorisée en cas d'immunodéficience sévère.
- Les patients porteurs d'un cathéter veineux central ne doivent pas utiliser le médicament en raison du risque d'infection.
- Le médicament ne doit pas être pris conjointement avec des médicaments antifongiques.
- Les femmes enceintes et allaitantes ne doivent pas prendre le médicament.
- En cas de maladies diarrhéiques, il faut veiller à un apport hydrique suffisant.
- La poudre ne doit pas être mélangée avec des liquides ou des aliments dont la température est supérieure à 50 °C, glacés ou contenant de l'alcool.
- En cas d'intolérance connue au sucre ou d'intolérance héréditaire au fructose, il convient de consulter un médecin avant la prise.
- En cas de maladies du foie ou des reins, il est nécessaire de consulter un médecin avant l'utilisation, car le benzylalcool peut s'accumuler dans l'organisme.
- Le médecin doit être informé d'autres maladies existantes, d'allergies ou de la prise d'autres médicaments.
- En cas de durée de la maladie supérieure à deux à trois jours ou en cas de diarrhée chez les nourrissons, il faut immédiatement consulter un médecin.
Aucune étude contrôlée n'a été réalisée chez les femmes enceintes ou les animaux. Le médicament ne doit pas être pris par les femmes enceintes et allaitantes.
- Flatulences
- Constipation
- Réactions cutanées allergiques telles que démangeaisons, éruptions cutanées ou urticaire
- Essoufflement
- Réactions anaphylactiques et choc anaphylactique
- Pénétration des levures dans le sang (fongémie)
- Infections sanguines graves (sepsis)
- Fièvre
Le médicament doit être conservé dans l'emballage extérieur, à l'abri de la lumière et à des températures ne dépassant pas 30 °C.
Perenterol Lyo-Sol, Poudre et solvant pour suspension buvable
Zambon Switzerland Ltd
Médicament phytothérapeutique
Qu'est-ce que Perenterol Lyo-Sol et quand doit-il être utilisé?
Perenterol Lyo-Sol est un antidiarrhéique dont le principe actif est une levure (Saccharomyces boulardii CNCM I-745). Il est utilisé dans le traitement symptomatique des diarrhées aiguës telles que la gastro-entérite, la grippe intestinale ou la diarrhée du voyageur. Il sert également à traiter et à prévenir, sur prescription médicale, les diarrhées consécutives à une antibiothérapie. Il permet, lorsqu'il est associé à d'autres mesures, de rétablir la flore intestinale et d'atténuer la diarrhée.
Perenterol Lyo-Sol régularise et normalise l'activité intestinale.
La levure Saccharomyces boulardii est résistante aux antibiotiques et agit à l'état vivant à l'intérieur de l'intestin. Elle n'est pas résorbée par l'organisme.
Diverses études ont pu établir une action inhibitrice sur le développement de plusieurs bactéries pathogènes et de Candida albicans.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
En cas de diarrhée, le patient (notamment l'enfant et la personne âgée) doit veiller à boire suffisamment. Si la diarrhée dure au-delà de 2 à 3 jours, il convient de consulter le médecin. Chez le nourrisson, la diarrhée peut entraîner rapidement, soit déjà après un jour, une perte d'eau et d'électrolytes qui peut être dangereuse. En conséquence, veillez à consulter votre médecin à temps.
Quand Perenterol Lyo-Sol ne doit-il pas être pris ou seulement avec précaution?
En cas d'hypersensibilité à l'un ou à plusieurs composants de ce médicament. Allergie à la levure, en particulier à Saccharomyces boulardii.
Perenterol Lyo-Sol ne doit pas être utilisé chez les patients atteints de grave déficience immunitaire (par ex. infections par le VIH, transplantation d'organes, leucémies, tumeurs malignes à un stade avancé, radiothérapie, chimiothérapie, traitement de longue durée et hautement dosé par cortisone).
Les patients porteurs d'un cathéter veineux central (par ex. port-A-cath) ne doivent pas utiliser Perenterol Lyo-Sol à cause du risque d'infection à Saccharomyces boulardii.
Perenterol Lyo-Sol étant constitué de cellules vivantes, le médicament ne doit pas être mélangé avec un liquide ou un aliment trop chaud (à plus de 50 °C), glacé ou contenant de l'alcool.
Par ailleurs, les levures contenues dans Perenterol Lyo-Sol sont sensibles aux médicaments inhibant la croissance de champignons (antifongiques). Si votre médecin vous a prescrit de tels médicaments, il faudra renoncer à prendre Perenterol Lyo-Sol, puisque ces médicaments détruisent son principe actif.
Assurer un apport suffisant en liquides en fonction de l'état et de l'âge du patient ainsi que de l'intensité de la diarrhée.
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre Perenterol Lyo-Sol.
Ce médicament contient 1520 mg de fructose par dose unitaire. Si votre médecin vous a informé(e) que vous (ou votre enfant) présentiez une intolérance à certains sucres ou si vous avez été diagnostiqué(e) avec une intolérance héréditaire au fructose (IHF), un trouble génétique rare caractérisé par l'incapacité à décomposer le fructose, parlez-en à votre médecin avant que vous (ou votre enfant) ne preniez ou ne receviez ce médicament.
Ce médicament contient 8,0 mg de sodium benzoate par dose unitaire.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose unitaire, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
Ce médicament contient 10,08 mg de propylène glycol par dose unitaire.
Ce médicament contient 1,2 mg d'alcool benzylique par dose unitaire. L'alcool benzylique peut provoquer des réactions allergiques. L'alcool benzylique est associé à un risque d'effets secondaires graves y compris des problèmes respiratoires (appelés «syndrome de suffocation») chez les jeunes enfants. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien si vous souffrez d'une maladie du foie ou du rein. De grandes quantités d'alcool benzylique peuvent s'accumuler dans votre corps et entraîner des effets secondaires (appelés «acidose métabolique»).
Ce médicament contient 4,48 mg d'alcool (éthanol) par dose unitaire. La quantité contenue dans ce médicament est équivalente à moins de 0,12 ml de bière ou 0,056 ml de vin. La faible quantité d'alcool contenue dans ce médicament n'est pas susceptible d'entraîner d'effet notable.
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d'une autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!).
Perenterol Lyo-Sol peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
Des études contrôlées chez l'animal ou chez la femme enceinte ne sont pas disponibles. Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les femmes enceintes ou qui allaitent.
Comment utiliser Perenterol Lyo-Sol?
Le médicament s'administre par voie orale.
Traitement d'attaque: le premier jour, prendre 2 doses unitaires (1 le matin et 1 le soir).
Traitement d'entretien: les jours suivants, prendre 1 dose unitaire par jour jusqu'à disparition des symptômes. La durée usuelle de la thérapie est d'une semaine. Selon la gravité des symptômes de la maladie, la durée du traitement peut être prolongée jusqu'à disparition des symptômes.
Sur avis médical, le traitement d'attaque (2 doses unitaires par jour) peut être poursuivi en cas de besoin pendant plusieurs jours ou être augmenté.
En cas de vomissement dans l'heure qui suit la prise du médicament, répéter la prise.
Perenterol Lyo-Sol peut être administré à la même posologie aux enfants à partir de 3 ans, aux adolescents et aux adultes.
L'utilisation et la sécurité de Perenterol Lyo-Sol n'ont pas été établies à ce jour pour les enfants de moins de 3 ans.
Mode d'emploi
En plus de la prise de Perenterol Lyo-Sol, assurer un apport suffisant en liquides.
Perenterol Lyo-Sol peut être pris à tout moment de la journée. Pour obtenir une action plus rapide, prendre le médicament avant le repas.
Perenterol Lyo-Sol peut également être pris avec un antibiotique quelle que soit l'heure d'administration de ce dernier, mais pas avec un médicament antifongique.
Voie d'administration
1.Visser le bouchon à fond dans le sens des aiguilles d'une montre pour libérer la poudre dans le liquide à l'intérieur de la dose unitaire.
2.Bien agiter la dose unitaire pour mélanger la poudre et le liquide.
3.Tournez le bouchon pour ouvrir la dose unitaire.
4.Buvez le contenu.
Veuillez-vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez-vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
Quels effets secondaires Perenterol Lyo-Sol peut-il provoquer?
Dans des très rares cas, des pénétrations de levures dans le sang (fongémie) et des cas isolés d’infections graves du sang (sepsis) ont été observés chez des patients dans un état critique ou immunodéprimés ou porteurs d’un cathéter veineux central; ces cas peuvent être accompagnés aussi par de la fièvre.
La prise de Perenterol Lyo-Sol provoque rarement des ballonnements et dans de très rares cas de la constipation.
Très rarement, des cas de réactions cutanées allergiques comme des démangeaisons, des éruptions cutanées ou une urticaire, difficultés respiratoires, réactions anaphylactiques et choc anaphylactique peuvent apparaître.
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.
À quoi faut-il encore faire attention?
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Remarques concernant le stockage
Ne pas conserver au-dessus de 30 °C.
Conserver le récipient dans son emballage pour le protéger de la lumière.
Tenir hors de portée des enfants.
Remarques complémentaires
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
Que contient Perenterol Lyo-Sol?
1 poudre et solvant pour suspension buvable contiennent:
Principes actifs
250 mg de Saccharomyces boulardii (Saccharomyces boulardii CNCM I-745) lyophilisé, correspondant à au moins 2 milliards de cellules vivantes.
Excipients
Poudre: lactose.
Solvant: fructose, arôme de baies (contient propylène glycol E1520, alcool benzylique E1519, éthanol), acide citrique, potassium sorbate E202, sodium benzoate E211, eau purifiée.
Numéro d'autorisation
68559 (Swissmedic).
Où obtenez-vous Perenterol Lyo-Sol? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Emballages de 10 et 14 doses unitaires.
Titulaire de l'autorisation
Zambon Suisse SA, 6814 Cadempino