Frissela ®, spray pour pulvérisation buccale

Titulaire de l'autorisation: Laboratoire homéopathique D. Schmidt-Nagel SA · Numéro d'autorisation: 69269

Ceci est l'information officielle destinée aux patients (notice d'emballage). Elle ne remplace ni le conseil ni l'ordonnance : en cas de questions concernant l'utilisation, le dosage ou les effets secondaires, adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacie.

En bref

Frissela ®, spray pour pulvérisation buccale est autorisé en Suisse (numéro d'autorisation 69269). Titulaire de l'autorisation : Laboratoire homéopathique D. Schmidt-Nagel SA.

Prise en charge par la caisse: Ne figure pas sur la liste des spécialités — en règle générale à charge du patient

L'essentiel expliqué

Résumé généré automatiquement à partir de l'information destinée aux patients, non vérifié par un médecin. Il ne contient aucun dosage et n'évalue pas votre situation personnelle — seule la notice complète fait foi.

À quoi sert-il

Frissela est un spray homéopathique destiné à l'application dans la cavité buccale. Il est utilisé en cas de symptômes d'un rhume banal tels que maux de gorge, nez bouché ou qui coule, ainsi que toux sèche.

Quand ne pas l'utiliser
  • Le médicament ne doit pas être utilisé en cas d'allergie à l'un des composants.
  • Le médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 1 an.
Points d'attention
  • Chez les tout-petits âgés de 1 à 2 ans, le médicament ne doit être utilisé que sur recommandation du médecin.
  • En cas de forte fièvre ou de détérioration de l'état général, en particulier chez les enfants de moins de 2 ans, il convient de consulter le médecin.
  • En cas de symptômes persistant plus de 7 jours sans amélioration nette, une consultation médicale est indiquée.
  • Avant l'utilisation, il convient d'informer le médecin d'autres maladies, d'allergies ou de la prise d'autres médicaments.
  • Il convient de clarifier si le médicament peut être pris simultanément avec d'autres moyens prescrits.
  • En cas d'aggravation temporaire des symptômes après la prise, le médicament doit être arrêté en cas de détérioration persistante et la personne spécialisée doit être informée.
Grossesse et allaitement

Sur la base des expériences acquises jusqu'à présent, aucun risque pour l'enfant n'est connu en cas d'utilisation conforme à l'indication, bien qu'aucune étude scientifique systématique ne soit disponible. Par précaution, il convient de renoncer aux médicaments pendant la grossesse et l'allaitement ou de demander conseil au médecin.

Conservation

Le médicament doit être conservé à température ambiante entre 15 et 25 degrés Celsius et hors de portée des enfants.

Information destinée aux patients

Lisez attentivement cette notice d’emballage. Vous y trouverez tous les renseignements importants concernant ce médicament.

Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin ou vous a été remis sans ordonnance médicale par votre pharmacien ou votre droguiste. Pour en tirer le meilleur bénéfice, veuillez l’utiliser conformément à la notice d’emballage ou, le cas échéant, aux indications de votre médecin, de votre pharmacien ou de votre droguiste. Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire.

Frissela ®, spray pour pulvérisation buccale

Médicament homéopathique

Quand Frissela est-il utilisé ?

Selon la conception homéopathique, Frissela peut être utilisé en cas de symptômes d’un refroidissement banal comme des maux de gorge, obstruction ou écoulement nasal, toux sèche.

L’utilisation de ce médicament dans le champ d’applications indiqué est basée sur les principes de l’homéopathie.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?

Si votre médecin vous a prescrit d’autres médicaments, demandez à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste si Frissela peut être utilisé simultanément.

Quand Frissela ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution ?

Ne pas prendre Frissela  en cas d’allergie à l’un des composants de ce médicament (voir « Que contient Frissela? »).

Ne pas utiliser chez les enfants en bas âge de moins de 1 an. Chez les enfants en bas âge de 1 à 2 ans n’utiliser le médicament que sur avis médical. . En cas de fièvre élevée ou en cas d’aggravation de l’état général, en particulier chez l’enfant de moins de 2 ans, consulter impérativement un médecin.

Si les symptômes se prolongent au-delà de 7 jours, sans qu'une nette amélioration ne se manifeste, une consultation chez le médecin s'impose.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si

§vous souffrez d’une autre maladie

§vous êtes allergique

§vous prenez déjà d’autres médicaments  (même en automédication !).

Frissela peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement ?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si ce médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien ou de votre droguiste.

Comment utiliser Frissela ?

Enfants à partir de 2 ans et adultes : Pulvériser le médicament directement sur la muqueuse buccale.

3 pulvérisations 6 fois par jour à distance des repas.

Espacer les prises en cas d’amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes.

La durée du traitement ne doit pas dépasser 7 jours sans avis médical.

Ne pas utiliser chez les enfants en bas âge de moins de 1 an. Chez les enfants en bas âge de 1 à 2 ans n’utiliser que sur avis médical.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. En l’absence de l’amélioration escomptée lors d’un traitement chez l’enfant, veuillez consulter un médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires Frissela peut-il provoquer ?

La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec Frissela et informez-en votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste.

Aucun effet secondaire de Frissela n’a été constaté à ce jour en cas d’usage conforme à celui auquel le médicament est destiné.

Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste.

À quoi faut-il encore faire attention ?

Stabilité

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention EXP sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Conserver à température ambiante (15-25°C).

Conserver hors de la portée des enfants.

Remarques complémentaires

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste.

Que contient Frissela ?

1 ml de liquide contient :

Principes actifs

Aconitum napellus (Ph.F.) 9 CH (Ph.Eur.Hom. 1.1.10) 0.25 ml, Belladonna (Ph.Eur.Hom.) 9 CH (Ph.Eur.Hom. 1.1.10) 0.25 ml; Nux vomica (Ph.Eur.Hom.) 5 CH (Ph.Eur.Hom.1.1.10) 0.25 ml, Dulcamara (Ph.F.) 7 CH (Ph.Eur.Hom. 1.1.10) 0.25 ml

Excipients

Eau purifiée

1 ml correspond à 20 pulvérisations.

Numéro d’autorisation

69269 (Swissmedic).

Où obtenez-vous Frissela ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Flacon pulvérisateur de 10 ml dans un étui cartonné.

Titulaire de l’autorisation

Laboratoire Homéopathique D. Schmidt-Nagel SA.

Rue Pré Bouvier 27, 1242 Satigny, Suisse

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2024 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

← Vers la recherche de médicaments