GEM Antitussif avec Noscapinum, pastilles

Titulaire de l'autorisation: Tentan AG · Numéro d'autorisation: 69444

Ceci est l'information officielle destinée aux patients (notice d'emballage). Elle ne remplace ni le conseil ni l'ordonnance : en cas de questions concernant l'utilisation, le dosage ou les effets secondaires, adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacie.

En bref

GEM Antitussif avec Noscapinum, pastilles est autorisé en Suisse (numéro d'autorisation 69444). Titulaire de l'autorisation : Tentan AG.

Prise en charge par la caisse: Ne figure pas sur la liste des spécialités — en règle générale à charge du patient

L'essentiel expliqué

Résumé généré automatiquement à partir de l'information destinée aux patients, non vérifié par un médecin. Il ne contient aucun dosage et n'évalue pas votre situation personnelle — seule la notice complète fait foi.

À quoi sert-il

GEM Hustenstiller mit Noscapinum, Pastillen contiennent le principe actif noscapine. Elles sont utilisées chez les adultes et les enfants dès l'âge de 6 ans pour le traitement symptomatique de la toux non productive et de la toux irritative.

Quand ne pas l'utiliser
  • Le médicament ne doit pas être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement.
  • Il ne doit pas être pris en cas de maladies des voies respiratoires et de toux avec formation de mucus.
  • Il ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité connue à l'un des composants.
  • Les personnes atteintes de phénylcétonurie (PKU) ne doivent pas prendre ce médicament car il contient de la phénylalanine.
Points d'attention
  • L'utilisation concomitante avec des médicaments sédatifs tels que les benzodiazépines peut entraîner de graves problèmes respiratoires pouvant aller jusqu'au décès.
  • La combinaison avec des expectorants est à éviter, car cela pourrait otherwise entraîner un risque de rétention de sécrétions et de spasmes bronchiques.
  • La prudence est de mise lors de la prise simultanée d'autres médicaments agissant sur le cerveau, par exemple contre l'anxiété, la dépression ou la douleur.
  • Le médicament peut altérer la capacité de réaction et l'aptitude à conduire, l'alcool renforçant cet effet.
  • En cas d'intolérance à certains sucres ou d'intolérance héréditaire au fructose, il convient de consulter un médecin avant la prise, car le médicament contient du sorbitol.
  • Avant l'utilisation, le médecin doit être informé d'autres maladies, d'allergies ou de la prise d'autres médicaments.
Grossesse et allaitement

Pendant la grossesse ou l'allaitement, GEM Hustenstiller mit Noscapinum, Pastillen ne doivent pas être pris.

Effets secondaires possibles
  • Maux de tête
  • Vertiges
  • Étourdissements
  • Fatigue
  • Nausées
  • Douleurs abdominales
  • Vomissements
  • Urticaire
Conservation

Le médicament doit être conservé à température ambiante (15-25 °C), hors de portée des enfants et dans l'emballage extérieur pour le protéger de la lumière.

Information destinée aux patients

Lisez attentivement la notice d’emballage. Vous y trouverez tous les renseignements importants concernant le médicament.

Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin ou vous a été remis sans ordonnance médicale par le pharmacienou ou votre droguiste. Pour en tirer le meilleur bénéfice, veuillez l’utiliser conformément à la notice d’emballage ou, le cas échéant, aux indications du médecin, du pharmacien ou du droguiste.

Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire.

GEM Antitussif avec Noscapinum, pastilles

Qu’est-ce que GEM Antitussif avec Noscapinum, pastilles et quand doit-il être utilisé?

GEM Antitussif avec Noscapinum, pastilles contiennent comme seul principe actif la noscapine. Il peut être utilisé chez les adultes et les enfants à partir de 6 ans pour le traitement symptomatique de la toux non productive et de la toux irritative.

Quand GEM Antitussif avec Noscapinum, pastilles ne doit-il pas être pris?

Ne pas utiliser GEM Antitussif avec Noscapinum, pastilles pendant la grossesse et l'allaitement, en cas de maladies respiratoires et de toux avec formation de mucus ou en cas d'hypersensibilité connue à l'un des composants.

Ce médicament contient de l'aspartam, qui est une source de phénylalanine. Si vous souffrez de phénylcétonurie (PCU), une maladie congénitale rare caractérisée par une accumulation de phénylalanine, vous ne devez pas prendre GEM Antitussif avec Noscapinum, pastilles, car votre corps ne peut pas métaboliser suffisamment la phénylalanine.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de GEM Antitussif avec Noscapinum, pastilles?

L'utilisation simultanée de GEM Antitussif avec Noscapinum, pastilles et des médicaments sédatifs tels que les benzodiazépines ou des médicaments apparentés peut entraîner une sédation, une dépression respiratoire, un coma et le décès.

L'utilisation simultanée de GEM Antitussif avec Noscapinum, pastilles contenant des expectorants (mucolytiques) doit être évitée, car cela entraîne un risque de congestion des sécrétions, favorisant l'apparition de crampes bronchique (bronchospasme) et d'infections des voies respiratoires.

Par mesure de précaution, vous (ou votre enfant) ne devriez prendre en même temps que GEM Antitussif avec Noscapinum, pastilles aucun médicament agissant sur les activités du cerveau, p.ex. certains médicaments contre la toux ou contre les états d'anxiété, les dépressions, les troubles du sommeil ou les douleurs. Votre médecin sait ce qu'il convient de faire dans de tels cas.

Ce médicament peut affecter les réactions, l’aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines. Cet effet est encore renforcé par la consommation simultanée de boissons alcoolisées.

Ce médicament contient 654,42 mg de sorbitol par pastille. Le sorbitol est une source de fructose. Si votre médecin vous a informé(e) que vous (ou votre enfant) présentiez une intolérance à certains sucres ou si vous avez été diagnostiqué(e) avec une intolérance héréditaire au fructose (IHF), un trouble génétique rare caractérisé par l'incapacité à décomposer le fructose, parlez-en à votre médecin avant que vous (ou votre enfant) ne preniez ou ne receviez ce médicament.

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par pastille, c.-à-d.qu'il est essentiellement «sans sodium».

Ce médicament contient 2,18 mg d'aspartam par pastille. L’aspartam contient une source de phénylalanine. Peut être dangereux pour les personnes atteintes de phénylcétonurie (PCU), une maladie génétique rare caractérisée par l’accumulation de phénylalanine ne pouvant être éliminée correctement.

Veuillez informer votre médecin, pharmacien ou droguiste si vous (ou votre enfant) souffrez d'une autre maladie, si vous êtes allergique, ou si vous prenez ou utilisez déjà d'autres médicaments (même en automédication!).

GEM Antitussif avec Noscapinum, pastilles peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?

GEM Antitussif avec Noscapinum, pastilles ne doit pas être pris pendant la grossesse ou l'allaitement.

Comment utiliser GEM Antitussif avec Noscapinum, pastilles?

Sauf prescription contraire du médecin:

Adultes et adolescents dès 12 ans: sucer lentement 1-2 pastilles toutes les 2 heures; 12 pastilles par jour au maximum.

Enfants de 6 à 12 ans: sucer lentement 1 pastille toutes les 2 heures; 8 pastilles par jour au maximum.

GEM Antitussif avec Noscapinum, pastilles ne conviennent pas aux enfants de moins de 6 ans.

Ne pas avaler les pastilles, mais les sucer lentement.

Consulter votre médecin ou à un pharmacien si la toux persiste pendant plus de 7 jours, afin d'exclure une maladie nécessitant un traitement spécifique.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrite par votre médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, consultez votre médecin, pharmacien ou droguiste.

Quels effets secondaires GEM Antitussif avec Noscapinum, pastilles peut-il provoquer?

L’utilisation de GEM Antitussif avec Noscapinum, pastilles peut provoquer les effets secondaires suivants:

Occasionnels (concernant 1 à 10 patients sur 1000):

Maux de tête, vertiges, somnolence, fatigue, nausées, douleurs abdominales, vomissements, urticaire, gonflement et démangeaisons de la peau et des muqueuses.

Rares (touchent 1 à 10 personnes sur 10 000):

Douleurs thoraciques, détresse respiratoire, réactions d'hypersensibilité (p. ex. rhinite non allergique, éruption cutanée aiguë), hallucinations.

Très rares (touchent moins de 1 personne sur 10 000):

Réactions allergiques soudaines, généralisées, potentiellement graves et potentiellement mortelles.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice.

À quoi faut-il encore faire attention?

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le

récipient.

Consserver à température ambiante (15-25 °C) et hors de portée des enfants.

Conserver les blisters contenant les pastilles dans leur carton pour les protéger de la lumière.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, pharmacien ou droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient GEM Antitussif avec Noscapinum, pastilles?

Principes actifs

1 pastille contient: 11,32 mg de chlorhydrate de noscapine hydraté (correspondant à 10 mg de noscapine)

Excipients

1 pastille contient: gomme arabique, sorbitol liquide (E 420), maltitol liquide (E 965), extrait sec de réglisse, cire de carnauba (E 903), chlorure de sodium, colorant caramel au sulfite d'ammonium (E 150d), lévomenthol, acésulfame potassique, aspartam (E 951), huile essentielle d'anis, huile essentielle d'eucalyptus, huile essentielle de badiane, eau purifiée.

Numéro d’autorisation

69444 (Swissmedic)

Où obtenez-vous GEM Antitussif avec Noscapinum, pastilles? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médical.

Emballages de 24 pastilles.

Titulaire de l’autorisation

Tentan AG, 4452 Itingen

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juillet 2025 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

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