Ceci est l'information officielle destinée aux patients (notice d'emballage). Elle ne remplace ni le conseil ni l'ordonnance : en cas de questions concernant l'utilisation, le dosage ou les effets secondaires, adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacie.
DIGESTODORON® N, Gouttes buvables est autorisé en Suisse (numéro d'autorisation 69519). Titulaire de l'autorisation : Weleda AG.
Prise en charge par la caisse: Ne figure pas sur la liste des spécialités — en règle générale à charge du patient
Résumé généré automatiquement à partir de l'information destinée aux patients, non vérifié par un médecin. Il ne contient aucun dosage et n'évalue pas votre situation personnelle — seule la notice complète fait foi.
Digestodoron N est un médicament anthroposophique. Il est utilisé en cas de troubles des rythmes digestifs et des symptômes gastro-intestinaux qui en résultent, tels que brûlures d'estomac, flatulences, constipation, diarrhée, douleurs abdominales ou crampes.
- Le médicament ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité connue aux salicylates ou à l'un des autres composants.
- Le médicament ne doit pas être utilisé chez les nouveau-nés âgés de 0 à 27 jours.
- Le médicament ne doit pas être pris au cours des trois derniers mois de la grossesse.
- Le médicament ne doit pas être pris pendant l'allaitement de nouveau-nés âgés de 0 à 27 jours.
- Le médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants âgés de 28 jours à 12 ans sans consultation médicale préalable.
- En cas d'intolérance connue au sucre, le médicament ne doit être pris qu'après consultation avec le médecin.
- En cas de troubles digestifs chez les nourrissons, les jeunes enfants et les enfants de moins de 12 ans, une évaluation médicale est nécessaire.
- Une évaluation médicale est requise si les symptômes persistent plus de sept jours, réapparaissent périodiquement, s'intensifient, si les selles sont noires ou en cas de fièvre.
- En cas de troubles fonctionnels gastro-intestinaux sévères, de maladies inflammatoires de l'intestin ainsi que d'ulcères de l'estomac et du duodénum, le médicament ne doit être utilisé qu'après consultation médicale.
- Le médicament contient de l'alcool et du saccharose, ce qui doit être pris en compte en cas de certaines affections préexistantes.
- Le médecin, le pharmacien ou la pharmacienne doit être informé en cas d'autres maladies existantes, d'allergies connues ou de prise d'autres médicaments.
- Avant la prise simultanée avec d'autres médicaments, il est recommandé de consulter un professionnel de la santé.
La prise au cours du premier et du deuxième trimestre de la grossesse ainsi que pendant l'allaitement n'est pas recommandée, car des composants peuvent traverser le placenta et passer dans le lait maternel. Le médicament ne doit pas être pris au cours des trois derniers mois de la grossesse ni pendant l'allaitement de nouveau-nés.
- Réactions allergiques
Le médicament doit être conservé hors de portée des enfants et à température ambiante, entre 15 et 25 degrés Celsius.
Information destinée aux patients
DIGESTODORON® N, Gouttes buvables
Médicament anthroposophique
Lisez attentivement cette notice d’emballage. Vous y trouverez tous les renseignements importants concernant ce médicament.
Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin ou vous a été remis sans ordonnance médicale par votre pharmacien ou droguiste. Pour en tirer le meilleur bénéfice, veuillez l’utiliser conformément à la notice d’emballage ou, le cas échéant, aux indications de votre médecin, pharmacien ou droguiste.
Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire.
Quand Digestodoron N est-il utilisé?
Selon la connaissance anthroposophique de l'être humain et de la nature, Digestodoron N peut être utilisé en cas de perturbations des rythmes digestifs (p. ex. des activités de sécrétion et de motilité) et des troubles gastro-intestinaux qui en résultent, tels que brûlures d'estomac, flatulences, constipation, diarrhée (même alternée), douleurs abdominales ou crampes.
Grâce à son effet rythmisant, Digestodoron N harmonise la digestion.
L’utilisation de ce médicament dans le champ d’application indiqué est basée sur les principes de la connaissance anthroposophique de l’être humain et de la nature.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Si votre médecin vous a prescrit d’autres médicaments, demandez à votre médecin ou pharmacien si Digestodoron N peut être pris simultanément.
Quand Digestodoron N ne doit-il pas être pris ou seulement avec précaution?
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité connue aux salicylates ou à un autre composant et chez les nouveau-nés (0–27 jours). Digestodoron N ne doit pas être pris pendant les 3 derniers mois de la grossesse ni durant l'allaitement des nouveau-nés (0–27 jours).
Les troubles digestifs chez les nourrissons, les jeunes enfants et les enfants de moins de 12 ans nécessitent un examen médical. Digestodoron N ne doit être utilisé chez les enfants âgés de 28 jours à 12 ans qu'après avis médical.
Si les troubles persistent plus de 7 jours, réapparaissent périodiquement ou s'intensifient, si les selles prennent une coloration noire ou si de la fièvre apparaît, il est nécessaire de consulter un médecin.
En cas de troubles gastro-intestinaux fonctionnels graves (côlon irritable, dyspepsie), de maladies inflammatoires de l'intestin grêle et du gros intestin (entérite granulomateuse, colite ulcéreuse) et d'ulcères de l'estomac et du duodénum, ce médicament ne doit être utilisé qu'après avis médical. Il ne remplace pas d’autres médicaments prescrits par le médecin.
Ce médicament contient 170mg d'alcool (éthanol) par 20 gouttes, équivalent à 250mg/g (25% m/m). La quantité en 20 gouttes de ce médicament équivaut à moins de 5ml de bière ou 2ml de vin. La faible quantité d'alcool contenue dans ce médicament n'est pas susceptible d'entraîner d'effet notable.
Ce médicament contient du saccharose. Si votre médecin vous a informé que vous avez une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre Digestodoron N. Peut être nocif pour les dents.
Veuillez informer votre médecin, pharmacien ou droguiste, si
- vous souffrez d’une autre maladie,
- vous êtes allergique ou
- vous prenez déjà d’autres médicaments (même en automédication!).
Digestodoron N peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?
Digestodoron N ne doit pas être pris pendant les 3 derniers mois de la grossesse ni durant l'allaitement des nouveau-nés (0–27 jours). Les feuilles de saule qui entrent dans la composition de Digestodoron N contiennent des substances (salicylates) qui peuvent traverser le placenta et passer dans le lait maternel. Il est par conséquent déconseillé de prendre ce produit pendant le premier et le deuxième trimestre de la grossesse ou durant l'allaitement.
Si vous êtes enceinte, allaitez ou envisagez une grossesse, demandez conseil à votre médecin, pharmacien ou droguiste avant de prendre ce médicament. Il n’existe pas de données concernant l’utilisation pendant la grossesse et l’allaitement.
Comment utiliser Digestodoron N?
Sauf prescription contraire du médecin, prenez Digestodoron N env. ¼ heure avant les repas dilué dans un peu d’eau, comme suit:
Adultes: 3 fois par jour 15–20 gouttes;
Adolescents (12–18 ans): 3 fois par jour 10–15 gouttes;
Uniquement après avis médical:
Enfants (6–11 ans): 3 fois par jour 10–15 gouttes;
Enfants (2–5 ans): 3 fois par jour 8 gouttes;
Enfants en bas âge (28 jours–23 mois): 1–3 fois par jour 3–5 gouttes (au maximum 9 gouttes par jour).
Ne pas utiliser chez les nouveau-nés (0–27 jours). Agiter le flacon avant l’emploi.
Digestodoron N peut être utilisé sous forme de cure pendant une durée maximale de 8 semaines. Une reprise du traitement est possible après une pause de 2 semaines. Chez les enfants et les enfants en bas âge, l’utilisation continue doit être limitée à 4 semaines.
En l’absence d’amélioration dans les 7 jours, il convient de consulter un médecin, pharmacien ou droguiste.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. En l’absence de l’amélioration escomptée lors d’un traitement chez le petit enfant/l’enfant, veuillez consulter un médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, pharmacien ou droguiste.
Quels effets secondaires Digestodoron N peut-il provoquer?
Des réactions allergiques peuvent survenir. Dans ce cas, Digestodoron N doit être arrêté immédiatement et un médecin doit être consulté.
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, pharmacien ou droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.
À quoi faut-il encore faire attention?
Stabilité: Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Remarques concernant le stockage: Conserver hors de portée des enfants et à température ambiante (15–25°C).
Remarques complémentaires: Agiter le flacon avant l’emploi, car une précipitation est possible. Un léger dépôt dans la solution ne détériore nullement la qualité du produit.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, pharmacien ou droguiste.
Que contient Digestodoron N?
1g de liquide contient:
Principes actifs: 180mg digest. éthanol. de feuilles fraîches de dryoptéris mâle (Dryopteris filix-mas (L.) SCHOTT, folium), ratio 1:3.1, agent d’extraction éthanol 32% (m/m) / 180mg digest. éthanol. de feuilles fraîches de fougère langue-de-cerf (Asplenium scolopendrium L., folium), ratio 1:3.1, agent d’extraction éthanol 32% (m/m) / 40mg digest. éthanol. de feuilles fraîches de polypode commun (Polypodium vulgare L., folium), ratio 1:3.1, agent d’extraction éthanol 32% (m/m) / 200mg digest. éthanol. de feuilles fraîches de saule des vanniers (Salix viminalis L., folium), ratio 1:3.1, agent d’extraction éthanol 32% (m/m) / 100mg digest. éthanol. de feuilles fraîches de saule doré (Salix alba ssp. vitellina L., folium), ratio 1:3.1, agent d’extraction éthanol 32% (m/m) / 100mg digest. éthanol. de feuilles fraîches de saule blanc (Salix alba L., folium), ratio 1:3.1, agent d’extraction éthanol 32% (m/m).
Excipients: 200mg de saccharose (sucre).
Contient 33% vol. d’alcool.
1g correspond à env. 29 gouttes ou 0,95ml.
Numéro d'autorisation
69519 (Swissmedic)
Où obtenez-vous Digestodoron N? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Flacons compte-gouttes de 50ml.
Titulaire de l'autorisation
Weleda SA, Arlesheim, Suisse
Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2024 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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