Ceci est l'information officielle destinée aux patients (notice d'emballage). Elle ne remplace ni le conseil ni l'ordonnance : en cas de questions concernant l'utilisation, le dosage ou les effets secondaires, adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacie.
Synerga est autorisé en Suisse (numéro d'autorisation 69887). Titulaire de l'autorisation : Laves-Arzneimittel GmbH Ronnenberg.
Prise en charge par la caisse: Ne figure pas sur la liste des spécialités — en règle générale à charge du patient
Résumé généré automatiquement à partir de l'information destinée aux patients, non vérifié par un médecin. Il ne contient aucun dosage et n'évalue pas votre situation personnelle — seule la notice complète fait foi.
Synerga est un médicament destiné au traitement d'appoint des maladies allergiques chez l'adulte. Il est utilisé en cas de rhume des foins, de dermatite atopique et de lucite polymorphe.
En raison de sa teneur en alcool, l'utilisation n'est pas recommandée chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.
- En cas d'intolérance connue au sucre, il est nécessaire de consulter un médecin avant la prise.
- La teneur en lactose et en glucose doit être prise en compte en cas de diabète sucré.
- Le médicament peut être nocif pour les dents.
- La préparation contient de l'alcool, ce qui doit être pris en considération en cas de certaines maladies ou lors de la prise d'autres médicaments.
- La teneur en sodium est pertinente pour les personnes suivant un régime pauvre en sodium.
- Le personnel médical doit être informé d'autres maladies, d'allergies ou de la prise d'autres médicaments.
La prise pendant la grossesse et l'allaitement n'est pas recommandée en raison de la teneur en alcool. Aucune étude scientifique systématique n'est disponible ; par précaution, il convient de renoncer au médicament ou de demander l'avis d'un médecin.
- Réactions d'hypersensibilité telles que éruptions cutanées et rougeurs
- Troubles allergiques
- Diarrhée
- Crampes abdominales
- Troubles gastriques
- Constipation
- Flatulences
- Sensations désagréables dans la bouche et maux de tête
Le médicament doit être conservé à température ambiante, dans son emballage d'origine, bien fermé et hors de portée des enfants ; il ne doit pas être congelé.
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage. Vous y trouverez tous les renseignements importants concernant ce médicament.
Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin ou vous a été remis sans ordonnance médicale par votre pharmacien ou votre droguiste. Pour en tirer le meilleur bénéfice, veuillez l'utiliser conformément à la notice d'emballage ou, le cas échéant, aux indications de votre médecin, de votre pharmacien ou de votre droguiste. Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire.
Synerga
Laves-Arzneimittel GmbH Ronnenberg
L’autorisation de Synerga est exclusivement fondée sur son expérience de longue date dans le canton d’Appenzell Rhodes-Extérieures. L’efficacité et la sécurité du médicament n’ont pas été contrôlées par Swissmedic.
Qu'est-ce que Synerga et quand doit-il être utilisé?
Synerga est utilisé chez l'adulte comme traitement adjuvant en cas de maladies allergiques, comme:
·la rhinoconjonctivite allergique (rhume des foins)
·l'eczéma atopique (névrodermite)
·la lucite polymorphe.
Quand Synerga ne doit-il pas être pris?
En raison de la teneur en alcool, l'utilisation de Synerga n'est pas recommandée chez les enfants et adolescents de moins de 18 ans.
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Synerga?
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre Synerga.
Ce médicament contient 0.85 g de lactose et 0.087 g de glucose par 5 ml. Ceci est à prendre en compte pour les patients atteints de diabète sucré. Peut être nocif pour les dents.
Ce médicament contient 210 mg d'alcool (éthanol) par 5 ml, soit 42 mg/ml (5.3% (v/v)). Cela équivaut à environ 5 ml de bière ou 2 ml de vin. La faible quantité d'alcool contenue dans ce médicament n'est pas susceptible d'entraîner d'effet notable.
Ce médicament contient 14.4 mg de sodium (composant principal du sel de cuisine/table) par 5 ml (dose unitaire) ou 28.8 mg de sodium par 10 ml (dose unitaire maximale). Cela équivaut à 0.72% respectivement 1.44% de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandé de sodium pour un adulte.
Veuillez informer votre médecin, pharmacien ou droguiste si
·vous souffrez d'une autre maladie,
·vous êtes allergique ou
·vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!).
Synerga peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
En raison de la teneur en alcool, il n'est pas recommandé de prendre ce médicament pendant la grossesse et l'allaitement.
Toutefois, aucune étude scientifique systématique sur l'homme et l'animal n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis du médecin, du pharmacien ou du droguiste.
Comment utiliser Synerga?
Sauf prescription contraire, la posologie recommandée est de 5 ml de Synerga 1fois par jour le matin; en fonction du degré de sévérité, jusqu'à 5 ml de Synerga 3 fois par jour.
Après consultation de votre médecin, cette dose peut être augmentée à 10 ml de Synerga 3 fois par jour au maximum.
Veuillez mesurer la dose au moyen du gobelet-doseur fourni.
Synerga doit être pris une demi-heure avant les repas avec un peu de liquide.
Veuillez tenir compte de ce qui suit:
·Après chaque prélèvement, rincer le gobelet-doseur à l'eau chaude et le sécher!
·Ne pas boire directement au flacon!
·Refermer le flacon immédiatement après le prélèvement!
La durée de traitement dépend des symptômes et peut aller jusqu'à 6 mois.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste. Si, au bout de 8 à 12 semaines de traitement, il n'y a pas d'amélioration des symptômes ou si ceux-ci s'aggravent pendant cette période, un arrêt du traitement avec Synerga doit être envisagé après consultation de votre médecin.
Quels effets secondaires Synerga peut-il provoquer?
Comme tous les médicaments, Synerga peut provoquer des effets secondaires, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Il peut s'agir, entre autres, de réactions d'hypersensibilité (éruptions cutanées, rougeurs), de troubles allergiques ou gastro-intestinaux (diarrhée, crampes abdominales, problèmes gastriques, constipation, ballonnements). Des troubles de la sensibilité dans la bouche et des maux de tête ont également été signalés.
Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés ici, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
À quoi faut-il encore faire attention?
Stabilité
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'étiquette.
Délai d'utilisation après ouverture
Si vous suivez les présentes instructions, Synerga peut être conservé pendant 4 semaines à température ambiante (de 15 à 25 °C) une fois le récipient entamé. Au réfrigérateur, Synerga reste stable pendant 5 semaines. Une turbidité ou un changement au niveau de l'odeur sont le signe d'un prélèvement inadéquat. Dans ce cas, ne plus prendre le médicament.
En cas de stockage au réfrigérateur, un précipité cristallin peut se former. Celui-ci se dissout au bain-marie chaud.
Instructions de stockage
Conserver à température ambiante (15-25 °C).
Ne pas congeler.
Conserver dans l'emballage d'origine.
Conserver le récipient bien fermé.
Conserver hors de la portée des enfants.
Mention concernant l'élimination des médicaments
Ne jetez aucun médicament avec les eaux usées ou les ordures ménagères. Les médicaments périmés ou qui ne sont plus utilisés dans les ménages peuvent être rapportés dans les pharmacies ou dans les centres de collecte. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.
Remarques complémentaires
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
Que contient Synerga?
5 ml de solution buvable contiennent:
Principes actifs
4.07 g de lysat d'Escherichia coli (source Laves)
Excipients
Eau purifiée, 850 mg de lactose, 210 mg d'éthanol à 96%, équivalent à 5.3% (v/v) d'éthanol, 87 mg de glucose, chlorure de sodium équivalent à 14.4 mg de sodium.
Numéro d'autorisation
69887 (Swissmedic)
Où obtenez-vous Synerga? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Emballage contenant un flacon en verre brun de 100 ml, avec gobelet-doseur en guise de capuchon.
Titulaire de l'autorisation
Laves-Arzneimittel GmbH
Lavesstrasse, CH-6247 Schötz
Cette notice d'emballage a été mise à jour pour la dernière fois en mai 2024 par le titulaire de l'autorisation. Son contenu n'a pas été contrôlé par Swissmedic.