Ceci est l'information officielle destinée aux patients (notice d'emballage). Elle ne remplace ni le conseil ni l'ordonnance : en cas de questions concernant l'utilisation, le dosage ou les effets secondaires, adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacie.
PRILID LEMAN PATCH est autorisé en Suisse (numéro d'autorisation 69921). Titulaire de l'autorisation : Leman SKL SA.
Prise en charge par la caisse: Pris en charge avec limitation (soumis à conditions)
Résumé généré automatiquement à partir de l'information destinée aux patients, non vérifié par un médecin. Il ne contient aucun dosage et n'évalue pas votre situation personnelle — seule la notice complète fait foi.
PRILID LEMAN PATCH est un patch médicamenteux contenant les anesthésiques locaux prilocaïne et lidocaïne. Il provoque une anesthésie locale de la peau intacte lors de petites interventions telles que des piqûres d'aiguille ou le traitement chirurgical de petites lésions locales.
- Il ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité connue aux substances actives ou à l'un des excipients.
- Il ne doit pas être appliqué sur des plaies.
- Il ne doit pas être appliqué sur les muqueuses génitales.
- Il ne convient pas pour la préparation d'une vaccination contre la tuberculose au moyen d'une seringue.
- La prudence est de rigueur à proximité des yeux et des oreilles.
- En cas de contact accidentel avec les yeux, ceux-ci doivent être immédiatement et soigneusement rincés à l'eau tiède.
- Il ne doit pas être utilisé chez les nouveau-nés prématurés nés avant la 37e semaine de grossesse.
- En cas de dermatite atopique, une inflammation de la peau, la durée d'application doit être limitée afin d'éviter des réactions cutanées telles que le purpura.
- Il ne doit être appliqué que sur une peau intacte.
- En cas de certains problèmes métaboliques rares tels qu'un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase ou une méthémoglobinémie, le risque de méthémoglobinémie induite par le médicament est accru.
Pendant la grossesse ou l'allaitement, le médicament ne doit être utilisé qu'après consultation du médecin.
- Réactions locales transitoires telles que pâleur, rougeur, sensation de brûlure, démangeaisons ou œdèmes
- Formation accrue de méthémoglobine à fortes doses
- Nervosité, anxiété ou confusion
- Troubles de la conscience ou sensations de vertige
- Vision trouble ou double
- Crampes musculaires, tremblements ou vomissements
- Diminution de la fréquence cardiaque, baisse de la tension artérielle ou évanouissement
- Réactions allergiques telles que gonflement de la peau, difficultés respiratoires ou collapsus cardiovasculaire
Le patch doit être conservé à une température ne dépassant pas 25 °C, ne doit pas être conservé au réfrigérateur et ne doit pas être congelé.
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d’emballage avant de prendre ou d’utiliser ce médicament. Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d’autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire.
PRILID LEMAN PATCH
Qu’est-ce que PRILID LEMAN PATCH, emplâtre médicamenteux et quand doit-il être utilisé ?
PRILID LEMAN PATCH, emplâtre médicamenteux contient comme principes actifs prilocaïne et lidocaïne.
PRILID LEMAN PATCH, emplâtre médicamenteux est un pansement prêt à l'emploi formé d’une rondelle de cellulose blanche contenant 1 g d'émulsion de Prilid Leman.
PRILID LEMAN PATCH a un effet anesthésique local au niveau de la peau intacte. Il s'utilise lors d'interventions chirurgicales mineures telles que p.ex. piqûres d'aiguille ou traitement chirurgical de blessures locales peu importantes.
PRILID LEMAN PATCH, emplâtre médicamenteux ne peut être utilisé que sur prescription du médecin et sous son contrôle permanent.
Quand PRILID LEMAN PATCH, emplâtre médicamenteux ne doit-il pas être utilisé ?
Il ne faut pas utiliser PRILID LEMAN PATCH, emplâtre médicamenteux en cas d'hypersensibilité connue aux principes actifs ou à l'un des adjuvants.
PRILID LEMAN PATCH, emplâtre médicamenteux ne doit être utilisé ni sur des plaies ni sur la muqueuse génitale. PRILID LEMAN PATCH, emplâtre médicamenteux n'est pas approprié pour la préparation de la peau avant l'injection du vaccin antituberculeux.
Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de PRILID LEMAN PATCH, emplâtre médicamenteux ?
Utiliser PRILID LEMAN PATCH, emplâtre médicamenteux avec précaution près des yeux et des oreilles. Au cas où PRILID LEMAN PATCH parviendrait accidentellement dans les yeux, rincer ceux-ci immédiatement et abondamment à l'eau tiède.
PRILID LEMAN PATCH, emplâtre médicamenteux ne doit pas être utilisé chez les prématurés nés avant la 37e semaine de grossesse. Chez les patients atteints de dermatite atopique (inflammation cutanée), il ne doit pas être appliqué pendant plus de 15 à 30 minutes afin d'éviter les effets secondaires plus fréquents dans de telles circonstances, comme le purpura (hémorragie cutanée).
PRILID LEMAN PATCH, emplâtre médicamenteux doit juste être utilisé sur la peau intacte.
Informez votre médecin si vous présentez l'un des rares problèmes métaboliques suivants: déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, méthémoglobinémie congénitale ou acquise. Dans ces cas, le risque de méthémoglobinémie provoquée par les médicaments est accru.
Hydroxystéarate de macrogolglycérol
PRILID LEMAN PATCH, emplâtre médicamenteux contient du hydroxystéarate de macrogolglycérol qui peut provoquer des réactions cutanées.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
vous souffrez d'une autre maladie,
vous êtes allergique ou
vous prenez déjà d'autres médicaments (ou utilisez déjà d’autres médicaments en usage externe) (même en automédication!).
PRILID LEMAN PATCH, emplâtre médicamenteux peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement ?
Si vous êtes enceinte ou souhaitez le devenir, ainsi que durant la période de lactation, vous ne devez utiliser PRILID LEMAN PATCH, emplâtre médicamenteux qu'avec l'accord de votre médecin.
Comment utiliser PRILID LEMAN PATCH, emplâtre médicamenteux ?
En règle générale, PRILID LEMAN PATCH, emplâtre médicamenteux doit être appliqué au moins 1 heure avant l'intervention prévue sur la peau intacte. Après avoir retiré le pansement, l'effet persiste au moins 2 heures.
Chez les nourrissons entre 3 et 12 mois, il ne faut pas employer plus de deux emplâtres médicamenteux simultanément. Chez les nouveau-nés de moins de 3 mois, il ne faut pas employer plus d'un emplâtre médicamenteux simultanément. L’ emplâtre médicamenteux ne doit pas rester plus d'une heure sur la peau.
Chez les nouveau-nés et les enfants en bas âge, l'utilisation de l’emplâtre médicamenteux sur certaines zones cutanées est peu appropriée du fait de la taille de l’emplâtre médicamenteux .
Ne changez pas le dosage prescrit de votre propre chef. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien lorsque vous pensez que l'efficacité de votre médicament et trop faible ou au contraire trop forte.
Quels effets secondaires PRILID LEMAN PATCH, emplâtre médicamenteux peut-il provoquer ?
L'utilisation de PRILID LEMAN PATCH, emplâtre médicamenteux peut provoquer les effets secondaires suivants:
Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)
Occasionnellement, des réactions locales passagères surviennent telles que, par ex. pâleur, rougeur et réaction cutanée avec légères sensations de brûlure et des démangeaisons ou oedèmes (accumulation d'eau). Ces effets indésirables sont de brève durée.
De hautes doses de prilocaïne peuvent favoriser la formation de méthémoglobine.
Lors d'une application correcte et conforme aux prescriptions d'emploi, des effets indésirables systémiques sont improbables. Toutefois, à l'apparition des symptômes suivants, vous devez immédiatement consulter votre médecin: nervosité, anxiété, confusion, troubles de la conscience, sensations de vertige, vision trouble ou double, sensations de chaleur ou de froid, crampes musculaires, tremblements, vomissements, baisse de la fréquence des battements cardiaques (bradycardie), baisse de la tension artérielle (hypotension), perte de connaissance.
Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10 000)
Rarement se manifestent aussi des réactions allergiques. Consultez immédiatement votre médecin à l'apparition des symptômes suivants: oedèmes cutanés avec démangeaisons (urticaire), tuméfaction du visage et du cou (angiooedème), difficultés respiratoires (bronchospasmes), collapsus cardio- circulatoire (choc anaphylactique).
En cas d'application accidentelle de PRILID LEMAN PATCH dans les yeux, des irritations oculaires sont possibles.
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d’emballage.
À quoi faut-il encore faire attention ?
Stabilité
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delá de la date figurant après la mention «EXP» sur l’emballage.
Mention concernant l’élimination des médicaments
Ne jetez aucun médicament avec les eaux usées ou les ordures ménagères. Les médicaments périmés ou qui ne sont plus utilisés dans les ménages peuvent être rapportés dans les pharmacies ou dans les centres de collecte. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Remarques concernant le stockage
Ne pas conserver PRILID LEMAN PATCH, emplâtre médicamenteux au-dessus de 25°C, ne pas conserver au réfrigérateur et ne pas congeler.
Conserver hors de la portée des enfants.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
Que contient PRILID LEMAN PATCH, emplâtre médicamenteux ?
1 PRILID LEMAN PATCH, emplâtre médicamenteux contient 1 g d'émulsion de Prilid Leman.
Principes actifs
1 g d'émulsion contient 25 mg de lidocaïne et 25 mg de prilocaïne
Excipients
Hydroxystéarate de macrogol 54 glycérol, carbomère 974P, hydroxyde de sodium, eau purifiée
Matériel du support :
Cellulose, copolymère d'éthylène et d'acétate de vinyle, polyester, aluminium métallique, polyéthylène, adhésif acrylique
Numéro d’autorisation
69921 (Swissmedic).
Où obtenez-vous PRILID LEMAN PATCH, emplâtre médicamenteux? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?
En pharmacie seulement sur ordonnance médicale.
Emballages de 2 et de 20 emplâtres médicamenteux.
Titulaire de l’autorisation
Leman SKL SA, Lancy
Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2025 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
Mode d'emploi
La zone cutanée à traiter doit être intacte, elle sera nettoyée avant l'utilisation et elle doit être sèche.
1.Tenir l’emplâtre d’une main par le coin en aluminium qui dépasse et, avec l’autre main, détacher prudemment l’emplâtre mou, couleur de peau, du papier qui adhère au feuillet protecteur en aluminium. S’il s’avère que le feuillet en papier reste collé à l’emplâtre, insérer l’ongle du pouce entre le papier et l’emplâtre et séparer le feuillet en papier de l’emplâtre.
2. Placer l’emplâtre, de manière à ce que le disque de cellulose (imperméabilisé avec l’émulsion Prilid Leman) recouvre tout l’endroit à traiter.
3. S’assurer que l’emplâtre soit bien collé tout autour. Pour avoir un contact optimal de la peau et Prilid Leman presser l’emplâtre soigneusement, mais pas au centre.
4. Maintenant l’heure de l’application peut être noter sur l’emplâtre avec un stylo.