Ceci est l'information officielle destinée aux patients (notice d'emballage). Elle ne remplace ni le conseil ni l'ordonnance : en cas de questions concernant l'utilisation, le dosage ou les effets secondaires, adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacie.
Finastéride NOBEL est autorisé en Suisse (numéro d'autorisation 70084). Titulaire de l'autorisation : Nobel Pharma Schweiz AG.
Prise en charge par la caisse: Ne figure pas sur la liste des spécialités — en règle générale à charge du patient
Résumé généré automatiquement à partir de l'information destinée aux patients, non vérifié par un médecin. Il ne contient aucun dosage et n'évalue pas votre situation personnelle — seule la notice complète fait foi.
Finasterid NOBEL est utilisé chez les hommes pour le traitement de la perte de cheveux d'origine génétique. Ce médicament bloque une enzyme importante pour la régulation de la croissance des cheveux et peut prévenir une perte supplémentaire de cheveux ou favoriser leur croissance.
- Les femmes enceintes ou susceptibles de l'être ne doivent pas prendre ce médicament.
- Il ne doit pas être utilisé en cas d'allergie connue à l'un des composants.
- Les femmes et les enfants ne doivent pas utiliser ce médicament.
- Ce médicament n'est pas indiqué en cas de perte de cheveux non d'origine génétique.
- Avant la prise, le médecin doit être informé de tous les problèmes médicaux existants ou antérieurs ainsi que des allergies connues.
- Le médecin doit être informé de tous les médicaments pris, y compris ceux sans ordonnance.
- Ce médicament peut réduire le taux d'antigène spécifique de la prostate dans le sang ; par conséquent, sa prise doit être signalée avant un tel test.
- En cas de modifications du tissu mammaire telles que nodules, douleurs ou écoulement, le médecin doit être contacté immédiatement.
- En cas d'humeur dépressive, de dépression ou de pensées suicidaires, la prise doit être arrêtée et un avis médical doit être demandé sans délai.
Les femmes enceintes ou susceptibles de l'être ne doivent ni utiliser ce médicament ni manipuler des comprimés écrasés ou brisés, car une absorption du principe actif pourrait entraîner des malformations des organes génitaux chez le fœtus masculin.
- Diminution de la libido
- Difficultés d'érection
- Diminution du désir sexuel
- Troubles de l'éjaculation
- Réactions allergiques
- Douleurs testiculaires
- Douleurs et augmentation du volume des glandes mammaires
- Dépression ou pensées suicidaires
Le médicament doit être conservé à une température ne dépassant pas 25 °C, dans son emballage d'origine et hors de portée des enfants.
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou d'utiliser ce médicament. Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire.
Finastéride NOBEL
NOBEL Pharma Schweiz AG
Qu'est-ce que le Finastéride NOBEL et quand doit-il être utilisé?
Votre médecin vous a prescrit Finastéride NOBEL parce que vous êtes atteint d'une chute de cheveux d'origine hormonale, appelée aussi alopécie androgénétique.
Finastéride NOBEL bloque une enzyme importante (la 5-alpha-réductase de type II) qui est impliquée dans la régulation de la croissance du cheveu. De ce fait, Finastéride NOBEL abaisse spécifiquement dans le cuir chevelu le taux de dihydrotestostérone (DHT) qui constitue l'une des raisons essentielles de la chute de cheveux d'origine hormonale. Grâce à son action, Finastéride NOBEL stoppe la chute de cheveux, peut renforcer la repousse des cheveux et renverser le processus conduisant à la calvitie. Les hommes atteints d'alopécie légère à modérée, mais non de calvitie totale, peuvent espérer tirer profit de l'utilisation de Finastéride NOBEL.
Dans le cadre d'une étude chez des femmes, Finastéride NOBEL ne s'est pas montré efficace dans le traitement de la chute de cheveux d'origine hormonale.
Finastéride NOBEL est indiqué exclusivement chez les hommes adultes et ne doit pas être utilisé par les femmes ni par les enfants.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Qu'est-ce que l'alopécie androgénétique?
La chute de cheveux d'origine hormonale (alopécie androgénétique) se caractérise chez l'homme par un éclaircissement progressif de la chevelure, avec recul de la ligne d'implantation des cheveux, tempes dégarnies, formation d'une calvitie sur le sommet (vertex) ou la région occipitale. La dihydrotestostérone (DHT) contribue à raccourcir la phase de croissance du cheveu, le rendant ainsi plus fin. Ce processus conduit à l'alopécie androgénétique qui commence aux alentours des 20 ans et s'accentue progressivement avec l'âge. Une repousse de cheveux est improbable dans une zone du cuir chevelu touchée par une calvitie déjà ancienne.
Quand Finastéride NOBEL ne doit-il pas être utilisé?
Les femmes enceintes ou qui pourraient l'être ne doivent pas prendre Finastéride NOBEL (voir aussi «Finastéride NOBEL peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?»).
Vous ne devez pas prendre Finastéride NOBEL si vous croyez être allergique à l'un des composants du médicament.
Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de Finastéride NOBEL?
Finastéride NOBEL n'est pas indiqué en cas de chute de cheveux qui n'est pas d'origine hormonale. Finastéride NOBEL n'est pas indiqué chez la femme et l'enfant.
Informez votre médecin de tous vos problèmes médicaux actuels ou passés, ainsi que de vos allergies connues. Votre médecin décidera si vous pouvez ou non utiliser Finastéride NOBEL.
Finastéride NOBEL ne présente d'habitude aucune interaction avec d'autres médicaments. Vous devez néanmoins toujours informer votre médecin sur tous les médicaments que vous prenez ou envisagez de prendre, même sur ceux que vous avez obtenus sans ordonnance.
Effets sur l'antigène prostatique spécifique (PSA)
Finastéride NOBEL peut influencer le test de l'antigène prostatique spécifique (PSA) dans le sang, qui est effectué dans le cadre du dépistage du cancer de la prostate. Si vous devez passer un test PSA, vous devriez informer votre médecin ou votre pharmacien que vous prenez Finastéride NOBEL, car ce médicament diminue le taux de PSA.
Cancer du sein
Si vous observez des modifications du tissu mammaire telles que par exemple nodules, douleurs, augmentation du volume du sein ou écoulement de liquide à partir du mamelon, vous devez immédiatement en informer votre médecin. Ces symptômes peuvent éventuellement indiquer la présence d'une maladie sérieuse comme un cancer du sein.
Modifications de l'humeur et dépression
Chez des patients traités par Finastéride NOBEL, des modifications de l'humeur (p.ex. humeur dépressive, dépression et, plus rarement, pensées suicidaires) ont été signalées. Si vous présentez l'un de ces symptômes, arrêtez de prendre Finastéride NOBEL et demandez immédiatement l'avis de votre médecin.
Une altération de la fonction sexuelle pouvant contribuer à des changements de l'humeur, y compris des pensées suicidaires, a été signalée chez certains patients. Si vous présentez des troubles de la fonction sexuelle, contactez votre médecin pour avoir un avis médical plus approfondi. Votre médecin peut envisager d'arrêter le traitement.
Il n'existe aucun indice laissant supposer que Finastéride NOBEL influence l'aptitude à la conduite ou à l'utilisation de machines.
Ce médicament contient du lactose. Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre Finastéride NOBEL.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé pelliculé, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
·vous souffrez d'autres maladies,
·vous êtes allergique, ou
·vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!).
Finastéride NOBEL peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
L'utilisation de Finastéride NOBEL n'est indiquée que chez les hommes atteints d'une chute de cheveux d'origine hormonale. Les femmes enceintes ou chez lesquelles une grossesse est possible doivent s'abstenir d'utiliser Finastéride NOBEL ou de manipuler des comprimés pelliculés écrasés ou cassés.
L'absorption de la substance active par la bouche ou à travers la peau chez une femme enceinte d'un garçon peut théoriquement conduire à ce que ce dernier naisse avec des malformations des organes génitaux. Les comprimés entiers sont recouverts d'un film protecteur qui empêche le contact avec la substance active s'ils sont utilisés normalement. Si vous avez des questions, adressez-vous à votre médecin. Il n'existe aucune donnée chez l'Homme concernant un éventuel passage du finastéride au fœtus à partir du sperme.
Une infertilité a été rapportée chez des hommes traités par le finastéride pendant une période prolongée et présentant d'autres facteurs de risque susceptibles d'altérer la fertilité. Après l'arrêt du finastéride, une normalisation ou amélioration de la qualité réduite du sperme a été rapportée. Aucune étude clinique à long terme n'a été réalisée sur l'effet du finastéride sur la fertilité masculine.
Comment utiliser Finastéride NOBEL?
Prenez chaque jour un comprimé pelliculé de Finastéride NOBEL, avec ou sans repas. Suivez les instructions de votre médecin.
Finastéride NOBEL n'agira pas mieux ni plus vite si vous prenez plus d'un comprimé pelliculé par jour. Vous ne devez pas dépasser la dose d'un comprimé pelliculé par jour.
Il est essentiel que vous preniez Finastéride NOBEL aussi longtemps que votre médecin vous l'a prescrit. Une utilisation quotidienne pendant au moins trois mois est en général nécessaire avant que vous puissiez constater un arrêt de la chute de cheveux ou une repousse. Finastéride NOBEL ne peut développer son action que s'il est pris pendant une longue période prolongée et sans interruption.
Un traitement continuel est recommandé pour obtenir un effet optimal.
Si vous avez pris trop de comprimés pelliculés, contactez votre médecin sans tarder.
Vous devez prendre Finastéride NOBEL selon la prescription de votre médecin. Si toutefois vous avez oublié un comprimé pelliculé, ne le compensez pas par la prise d'un comprimé pelliculé supplémentaire. Contentez-vous de prendre le prochain comprimé pelliculé selon le plan habituel.
Ne modifiez pas le dosage prescrit de votre propre chef. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien lorsque vous pensez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
Quels effets secondaires Finastéride NOBEL peut-il provoquer?
La prise de Finastéride NOBEL peut provoquer les effets secondaires suivants:
Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)
·baisse de la libido (appétit sexuel), persistant après l'arrêt du médicament
·difficulté à l'érection
Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)
·diminution du désir sexuel
·troubles de l'éjaculation, diminution du volume de l'éjaculat (ce qui ne semble toutefois pas influencer négativement la fonction sexuelle).
Ces effets indésirables sont réversibles, aussi bien chez les sujets qui ont interrompu la prise de Finastéride NOBEL que chez ceux qui ont continué le traitement.
Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10'000)
·réactions allergiques y compris éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, gonflement des lèvres, de la langue, de la gorge et du visage
·douleurs testiculaires
·présence de sang dans le sperme
·douleur et élargissement des glandes mammaires
Très rare (concerne moins d'un utilisateur sur 10'000)
·cancer du sein chez les hommes (voir «Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de Finastéride NOBEL?»)
Fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
·dépression
·anxiété
·pensées suicidaires
·problèmes d'éjaculation persistant après l'arrêt du médicament
·difficultés persistantes de l'érection après l'arrêt du médicament
·infertilité masculine et/ou mauvaise qualité du sperme. Une amélioration de la qualité du sperme a été rapportée après l'arrêt du médicament.
Finastéride NOBEL n'influence pas la pilosité sur les autres régions du corps.
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
À quoi faut-il encore faire attention?
Stabilité
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Mention concernant l'élimination des médicaments
Ne jetez aucun médicament avec les eaux usées ou les ordures ménagères. Les médicaments périmés ou qui ne sont plus utilisés dans les ménages peuvent être rapportés dans les pharmacies ou dans les centres de collecte. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.
Remarques concernant le stockage
Ne pas conserver au-dessus de 25 °C, dans l'emballage d'origine et hors de la portée des enfants.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent de l'information détaillée destinée aux professionnels.
Que contient Finastéride NOBEL?
Principes actifs
1 comrimé pelliculé content 1mg de finastéride.
Excipients
Lactose monohydraté, amidon de maïs prégélatinisé, docusate sodique, carboxyméthylamidon sodique (type A), cellulose microcristalline (E460), silice colloïdale anhydre (E551), stéarate de magnésium (E470b), hydroxypropylcellulose (E463), hypromellose (E464), talc (E553b), dioxyde de titane (E171), oxyde de fer rouge (E172), oxyde de fer jaune (E172).
Numéro d'autorisation
70084 (Swissmedic).
Où obtenez-vous Finastéride NOBEL? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
En pharmacie, uniquement sur ordonnance médicale.
Emballages de 28, 84 et 98 comprimés pelliculés.
Titulaire de l'autorisation
NOBEL Pharma Schweiz AG, Risch.