Forsteo

Titulaire de l'autorisation: EurimPharm Swiss AG · Numéro d'autorisation: 70481

Ceci est l'information officielle destinée aux patients (notice d'emballage). Elle ne remplace ni le conseil ni l'ordonnance : en cas de questions concernant l'utilisation, le dosage ou les effets secondaires, adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacie.

En bref

Forsteo est autorisé en Suisse (numéro d'autorisation 70481). Titulaire de l'autorisation : EurimPharm Swiss AG.

Prise en charge par la caisse: Pris en charge avec limitation (soumis à conditions)

Information destinée aux patientsdes médicaments à usage humain   Information destinée aux patients   Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou d'utiliser ce médicament. Ce   médicament vous a été prescrit personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à   d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce   médicament pourrait nuire à leur santé.   Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire.   Forsteo®   Médicament importé conformément à l'art. 14, al. 2 et 3 LPTh (« importation parallèle ») correspondant   à Forsteo®, solution injectable en stylo prérempli (numéro d'autorisation: 56007) de Eli Lilly (Suisse)   SA, Vernier/Genève (titulaire de l'autorisation).   Qu'est-ce que FORSTEO et quand doit-il être utilisé?   Selon prescription du médecin.   Forsteo appartient à une classe de médicaments qui sont des agents de la formation osseuse. Le   principe actif, le tériparatide, est une hormone qui agit sur le métabolisme osseux. Il est produit par   génie génétique dans des cellules bactériennes. La partie active du principe actif est identique à la   parathormone naturelle.   Forsteo est utilisé pour le traitement de l'ostéoporose. L'ostéoporose (atrophie osseuse) est une   maladie dans laquelle les os deviennent plus faibles et friables. La maladie survient particulièrement   fréquemment chez les femmes après la ménopause mais elle peut aussi affecter les hommes. Bien   que, initialement, aucun symptôme ne doive nécessairement se manifester, si l'ostéoporose n'est pas   traitée, la survenue de fractures osseuses - surtout au niveau de la colonne vertébrale, de la hanche et   des poignets - est plus probable. Les conséquences peuvent en outre être des douleurs dorsales, une   diminution de la taille corporelle et un dos voûté.   Forsteo favorise la formation osseuse, fortifie les os et diminue de ce fait le risque de fractures   osseuses.   Forsteo est utilisé chez les femmes après la ménopause et les hommes atteints d'ostéoporose ou   présentant un risque élevé de fractures osseuses.   L'ostéoporose survient fréquemment chez les patients qui prennent des corticostéroïdes.   De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?   Dans des recherches menées dans le cadre du développement et du contrôle du médicament,   quelques animaux traités pendant toute leur vie avec Forsteo ont développé un cancer de l'os   (ostéosarcome). Chez l'être humain, l'ostéosarcome est un cancer grave mais très rare (environ 4/1   000 000 par année).   1 / 14   Information destinée aux patientsdes médicaments à usage humain   L'importance de ces résultats pour l'être humain est inconnue; on n'a observé d'ostéosarcome ni dans   les études cliniques ni pendant la surveillance qui a suivi un traitement.   Quand FORSTEO ne doit-il pas être pris/utilisé?   Forsteo ne doit pas être utilisé,   • si vous avez certaines maladies des os. Si vous souffrez d'une maladie des os, veuillez en   informer votre médecin.   • • si vous souffrez de la maladie de Paget.   si vous avez pour une raison peu claire un taux sanguin de phosphatases alcalines élevé, qui   signifie que vous pourriez avoir la maladie de Paget. Si vous avez des doutes, posez la question   à votre médecin.   • • • si vous avez subi une radiothérapie qui impliquait aussi vos os (squelette).   si vous avez trop de calcium dans le sang (une hypercalcémie).   si l'on a diagnostiqué une fois chez vous un cancer des os ou d'autres types de cancer qui se   sont propagés dans vos os (métastases).   • • • • • si vous souffrez d'une grave maladie rénale.   chez les enfants ou les adolescents de moins de 18 ans.   chez les jeunes adultes qui sont encore dans la phase de croissance.   si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.   si vous être hypersensible (allergique) au principe actif de Forsteo (tériparatide) ou à l'un des   autres composants du médicament.   • si vous avez des difficultés à vous administrer vous-même une injection et qu'il n'y a personne   pour vous aider.   Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de l'utilisation de FORSTEO?   FORSTEO peut entraîner une augmentation de la quantité de calcium dans votre sang ou votre urine.   Veuillez parler à votre médecin ou à votre pharmacien avant d'utiliser FORSTEO ou si vous l'utilisez:   • si vous souffrez de nausées persistantes, de vomissements, de constipation, de manque   d'énergie ou de faiblesse musculaire. Il peut s'agir là des signes d'un taux élevé de calcium   sanguin.   • • si vous avez ou avez eu dans le passé des calculs rénaux.   si une maladie rénale est connue chez vous (il y a une limitation modérée de la fonction rénale).   La durée recommandée de traitement de 24 mois ne doit pas être dépassée.   Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez d'autres médicaments ou en avez   pris récemment car il pourrait y avoir des interactions.   Certains patients peuvent éprouver des vertiges après une injection de Forsteo. Si vous éprouvez des   vertiges, vous ne devez pas vous engager activement dans la circulation routière ou utiliser des   2 / 14   Information destinée aux patientsdes médicaments à usage humain   machines, jusqu'à ce que vous vous sentiez mieux. Forsteo ne doit pas être utilisé chez les enfants et   les adolescents (de moins de 18 ans).   FORSTEO ne doit pas être utilisé chez de jeunes adultes qui sont encore en phase de croissance.   Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si   • • • vous souffrez d'une autre maladie   vous êtes allergique   vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!) ou utilisez déjà d'autres   médicaments en usage externe.   Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par dose, c'est-à-dire qu'il est quasiment   «sans sel».   FORSTEO peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?   N'utilisez pas Forsteo si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.   Comment utiliser FORSTEO?   Utilisez toujours Forsteo exactement selon les instructions de votre médecin. Si vous avez d'autres   questions, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien.   Pour administrer Forsteo, vous avez besoin d'un stylo. Le stylo ne peut être utilisé que pour votre   traitement personnel et ne doit jamais être utilisé pour le traitement d'autres patients. N'utilisez pas non   plus le stylo d'une autre personne car des maladies pourraient éventuellement être transmises entre   patients par le stylo. Votre médecin, votre pharmacien ou le personnel soignant vous expliqueront   précisément comment utiliser le stylo Forsteo. Pour votre information sur l'utilisation du stylo Forsteo,   vous devez également lire attentivement le mode d'emploi avant le début du traitement. Pour le cas où   de nouvelles informations seraient disponibles, veuillez lire le mode d'emploi et l'information destinée   au patient à chaque fois que vous avez reçu un nouvel emballage. La dose usuelle de Forsteo est de   20 μg par jour. Forsteo est injecté de façon sous-cutanée (sous la peau) dans la cuisse ou dans la peau   du ventre. Forsteo peut être utilisé à tout moment de la journée, indépendamment des repas.   La durée du traitement est de 24 mois au maximum. Le traitement de 24 mois avec Forsteo ne doit pas   être répété.   Il est recommandé de prendre du calcium et/ou des préparations de vitamine D pendant le traitement   de Forsteo. Consultez votre médecin ou votre pharmacien pour savoir combien de calcium et de   vitamine D par jour vous devez prendre.   Pour que vous pensiez à utiliser Forsteo, injectez-le de préférence chaque jour à la même heure.   Si vous avez oublié ou n'étiez pas en mesure de vous administrer Forsteo à l'heure habituelle, utilisez-   le ensuite le plus vite possible le même jour. Ne vous administrez pas plus d'une injection par jour.   Si vous vous êtes injecté par inadvertance plus de Forsteo que prévu, veuillez contacter votre médecin   ou votre pharmacien.   N'arrêtez pas d'utiliser Forsteo sans en avertir au préalable votre médecin.   3 / 14   Information destinée aux patientsdes médicaments à usage humain   Comme cela est décrit dans le mode d'emploi, vous devez vous injecter à chaque fois Forsteo peu de   temps après avoir sorti le stylo pré-rempli du réfrigérateur. Remettez le stylo dans le réfrigérateur   directement après l'avoir utilisé. Utilisez une nouvelle aiguille pour chaque injection. N'entreposez pas   le stylo avec une aiguille fixée sur le stylo car dans ce cas la solution peut s'écouler du stylo et des   bulles d'air peuvent se former dans la cartouche.   Forsteo contient une solution limpide, incolore, stérile. N'utilisez pas Forsteo si des particules solides   se sont formées ou si la solution est trouble ou colorée.   Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre   pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.   Quels effets secondaires FORSTEO peut-il provoquer?   Très fréquent (concerne plus d'une personne sur 10)   Douleurs articulaires.   Douleurs au site d'administration.   Fréquent (concerne 1 à 10 personnes sur 100)   Augmentation du taux de cholestérol.   Dépression.   Douleurs nerveuses dans les jambes (sciatique).   Vertiges, insomnie, évanouissement, céphalées.   Sensation de vertige rotatoire.   Douleurs thoraciques.   Palpitations cardiaques.   Pression artérielle élevée ou basse.   Rhinite, toux accrue, pharyngite, dyspnée, pneumonie.   Nausées, constipation, diarrhée, troubles digestifs, vomissements, troubles gastro-intestinaux, troubles   dentaires.   Éruption cutanée, transpiration.   Crampes aux jambes, crampes dorsales.   Sensation de faiblesse, douleurs cervicales, réactions légères et transitoires au site d'injection avec   douleurs, gonflements, rougeurs de la peau, hématomes locaux, prurit et légères hémorragies au site   d'injection.   Augmentation des taux d'acide urique.   Hémoglobine basse ou nombre réduit de globules rouges (anémie).   Occasionnel (concerne 1 à 10 personnes sur 1000)   Augmentation du taux de calcium dans le sang (> 11 mg/dl).   Tachycardie.   Souffles cardiaques modifiés.   Essoufflement.   4 / 14   Information destinée aux patientsdes médicaments à usage humain   Hémorroïdes.   Incontinence urinaire, envie d'uriner, calculs rénaux.   Prise de poids.   Douleurs musculaires, douleurs articulaires, crampes musculaires.   Augmentation d'une enzyme appelée phosphatase alcaline.   Rare (concerne de 1 à 10 personnes sur 10 000)   Diminution de la fonction rénale incluant une insuffisance rénale   Augmentation du taux de calcium dans le sang (> 13 mg/dl).   Réactions allergiques peu après l'injection, avec des symptômes tels que difficulté à respirer, enflures   au visage, éruption cutanée, douleurs thoraciques et malaise prononcé.   Ces réactions allergiques, y compris anaphylaxie, peuvent mettre la vie en danger. Si de tels effets   secondaires devaient se manifester, contactez immédiatement votre médecin.   Très rare (concerne moins de 1 personne sur 10 000)   Fortes crampes dorsales.   Si vous éprouvez des vertiges après une injection, asseyez-vous ou allongez-vous jusqu'à ce que vous   vous sentiez mieux. En l'absence d'amélioration, parlez avec votre médecin avant de poursuivre le   traitement.   Veuillez contacter votre médecin si vous souffrez durablement de nausées, de vomissements, de   constipation, de manque d'énergie ou de faiblesse musculaire. Ces symptômes peuvent suggérer que   la teneur de votre sang en calcium est trop élevée.   Pendant le traitement, votre médecin peut prélever des échantillons de sang et d'urine afin de contrôler   votre réponse à Forsteo. En outre, votre médecin peut vous demander de procéder à des examens   répétés de votre densité minérale osseuse.   Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.   Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.   À quoi faut-il encore faire attention?   Stabilité   Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le   récipient.   Délai d'utilisation après ouverture   Après la première utilisation, le stylo pré-rempli peut être utilisé pendant 28 jours s'il est conservé entre   2° et 8°C. Au bout de 28 jours, le stylo pré-rempli doit être éliminé de façon appropriée, même s'il reste   encore de la solution dans le stylo.   Mention concernant l'élimination des médicaments   Ne jetez aucun médicament avec les eaux usées ou les ordures ménagères. Les médicaments périmés   ou qui ne sont plus utilisés dans les ménages peuvent être rapportés dans les pharmacies ou dans les   centres de collecte. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.   5 / 14   Information destinée aux patientsdes médicaments à usage humain   Remarques concernant le stockage   Conserver au réfrigérateur (2-8°C).   Ne pas congeler. N'utilisez pas le médicament s'il a été congelé.   Conserver hors de portée des enfants.   Remarques complémentaires   Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent   d'une information détaillée destinée aux professionnels.   Que contient FORSTEO?   Solution injectable en stylo pré-rempli pour utilisation sous-cutanée. Solution incolore, limpide.   Principes actifs   Forsteo contient le tériparatide comme principe actif.   Chaque millilitre de solution injectable contient 250 microgrammes de tériparatide.   Excipients   Acide acétique glacial, acétate de sodium anhydre, mannitol, m-crésol et eau pour injection. De plus,   une solution d'acide chlorhydrique et/ou d'hydroxyde de sodium a pu être ajoutée pour ajuster le pH.   Composition selon la notice d’emballage étrangère.   Numéro d'autorisation   Numéro d'autorisation (médicament original)   56007 (Swissmedic)   Numéro d'autorisation (médicament importé parallèlement)   70481 (250 μg/mL) (Swissmedic) (Autriche)   Où obtenez-vous FORSTEO? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?   En pharmacie, sur ordonnance médicale.   Médicament original   Disponible pour n° d'AMM 56007   Emballage contenant 1 stylo pré-rempli.   Il n'y a pas d'aiguilles dans l'emballage.   Médicament importé parallèlement   Disponible pour le numéro d'AMM 70481   Emballage contenant 1 stylo pré-rempli.   Il n'y a pas d'aiguilles dans l'emballage.   Titulaire de l'autorisation   Titulaire de l’autorisation (premier requérant)   Eli Lilly (Suisse) SA, Vernier/Genève   6 / 14   Information destinée aux patientsdes médicaments à usage humain   Titulaire de l’autorisation (importateur)   EurimPharm Swiss AG, Saint-Gall   Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2026 par l'autorité de   contrôle des médicaments (Swissmedic).   Instructions pour l’utilisation du stylo pré-rempli   Votre médecin, votre pharmacien ou le personnel soignant doivent vous montrer comment vous   devez procéder à l’auto-injection avec le stylo pré-rempli Forsteo. N’essayez pas d’utiliser le   stylo pré-rempli avant d’avoir été instruit-e par le personnel spécialisé.   Avant de commencer à utiliser votre nouveau stylo pré-rempli Forsteo, veuillez lire entièrement   l’information destinée au patient et les Instructions pour l’utilisation. Suivez attentivement les   instructions lorsque vous utilisez FORSTEO.   Afin d’éviter la transmission d’agents infectieux, vous ne devez pas utiliser le stylo pré-rempli ou les   aiguilles d’autres patients.   Votre stylo pré-rempli FORSTEO contient le médicament nécessaire à une utilisation   quotidienne pendant 28 jours.   Description du stylo pré-rempli FORSTEO*   Piston jaune   Bouton   d’injection   noir   Bande   rouge   Capuchon protecteur blanc   Corps bleu du stylo Cartouche de Forsteo   * L’emballage ne   contient pas d’aiguilles.   Languette   de papier   Aiguille   Capuchon externe de   protection de l’aiguille   Capuchon interne de protection de l’aiguille   Avant l’injection   Contrôler l’inscription du stylo pré-rempli FORSTEO et assurez-vous que vous avez le bon médicament   et que la date de péremption n’est pas dépassée.   Adressez-vous à votre médecin, à votre pharmacien ou au personnel soignant si vous constatez les   choses suivantes :   • • Le stylo pré-rempli FORSTEO semble endommagé.   La solution injectable n’est PAS limpide, incolore et sans particules.   7 / 14   Information destinée aux patientsdes médicaments à usage humain   Lavez-vous toujours les mains avant chaque injection. Préparez le site d’injection suivant les   recommandations de votre médecin, de votre pharmacien ou du personnel soignant.   Injection   1 Retirez le capuchon de protection blanc   2 Fixez la   nouvelle   aiguille   Retirez la languette Poussez l’aiguille   Vissez l’aiguille   jusqu’à ce qu’elle   soit fermement   fixée.   Retirez le   de papier.   bien droit sur   Sur la cartouche   de FORSTEO.   capuchon de   protection externe   et conservez-le.   8 / 14   Information destinée aux patientsdes médicaments à usage humain   3 nde   Bande   rouge   Capuchon   interne de   protection   de l’aiguille   Sélectionnez   la dose   Tirez le bouton   d’injection noir   Assurez-vous que la bande   Retirez le capuchon   interne de protection   de l’aiguille et jetez-le.   rouge soit bien visible   jusqu’à la butée   Si vous ne pouvez   pas tirer le bouton   d’injection noir,   reportez-vous au   Problème E de la   rubrique Problèmes   d’injection   4 Injectez la   dose   Pincez doucement un pli de peau de   la cuisse ou du ventre et insérez   l’aiguille de faҫon bien droite dans la   peau.   Appuyez sur le bouton d’injection noir   jusqu’à la butée. Maintenez-le enfoncé   et commencez à compter   l-e-n-t-e-m-e-n-t jusqu’à 5. Retirez   ensuite l’aiguille de la peau.   Après l’injection   IMPORTANT   5 Après avoir   Vous NE devez PLUS   voir du tout le piston   jaune. Si vous le voyez   toujours après   Confirmez la   dose   effectué l’injection:   Une fois que   l’aiguille est retirée   de la peau,   l’injection, ne vous   9 / 14   Information destinée aux patientsdes médicaments à usage humain   assurez-vous que   le bouton d’injection   noir est   injectez pas une   deuxième dose le   même jour.   complètement   En revanche, vous   devez préparer votre   FORSTEO pour la   prochaine injection   (reportez-vous aux   Problèmes d’injection,   Problème A).   enfoncé. Si vous ne   voyez plus le piston   jaune, l’injection a   été correctement   effectuée.   6 Retirez   l’aiguille   Remettez le   capuchon   Dévissez l’aiguille   jusqu’au bout en   tournant   Retirez l’aiguille et   Remettez le   jetez-la   capuchon de   externe de   protection sur   l’aiguille.   conformément aux   protection blanc du   complètement le   capuchon externe   de protection.   instructions de votre stylo pré-rempli.   médecin, de votre   pharmacien ou du   Placez FORSTEO au   réfrigérateur   personnel soignant. immédiatement après   utilisation.   Pour des informations complémentaires ou si vous avez des questions, référez-vous aux   instructions figurant à la fin de ce mode d’emploi.   Problèmes d’injection   Problème   Solution   A. Le piston jaune est toujours   visible après que j’ai appuyé sur le   bouton d’injection noir.   Pour réinitialiser FORSTEO pour la   prochaine injection, suivez les étapes ci-   après.   10 / 14   Information destinée aux patientsdes médicaments à usage humain   Comment puis-je réinitialiser le   1. Si vous avez déjà effectué votre   injection, veuillez NE PAS   stylo pré-rempli FORSTEO pour la   prochaine fois ?   effectuer une deuxième injection   le même jour. Retirez l’aiguille.   2. Fixez une nouvelle aiguille, retirez le   capuchon externe de protection de   l’aiguille et conservez-le.   3. Tirez le bouton d’injection noir   jusqu’à la butée. Assurez-vous que   la bande rouge soit bien visible.   4. Retirez le capuchon interne de   protection de l’aiguille et jetez-le.   5. Dirigez l’aiguille vers le bas dans un   récipient vide. Appuyez sur le   bouton d’injection noir jusqu’à la   butée. Maintenez le bouton enfoncé   et comptez l-e-n-te-m-e-n-t jusqu’à   5. Vous devriez voir un petit jet ou   une goutte de liquide. Lorsque   vous avez terminé cette étape, le   bouton d’injection noir doit être   complètement enfoncé.   6. Si le piston jaune est toujours   visible, veuillez vous adresser   immédiatement à votre médecin, à   votre pharmacien ou au personnel   soignant.   7. Remettez le capuchon externe de   protection sur l’aiguille. Dévissez   l’aiguille jusqu’au bout en tournant   complètement le capuchon externe   de protection de l’aiguille 3 à 5 tours.   Éliminez l’aiguille conformément aux   instructions de votre médecin, de   votre pharmacien ou du personnel   soignant. Replacez le capuchon   blanc sur le stylo prérempli.   11 / 14   Information destinée aux patientsdes médicaments à usage humain   Remettez   FORSTEO   au   réfrigérateur immédiatement après   l’emploi.   Vous pouvez éviter ce problème en   utilisant lors de chaque injection une   NOUVELLE aiguille, en appuyant lors de   chaque utilisation le bouton d’injection   noir jusqu’à la butée et en comptant l-e-   n-t-e-m-en-t jusqu’à 5.   B. Comment puisje savoir que mon   stylo pré-rempli FORSTEO   fonctionne ?   Le stylo pré-rempli FORSTEO permet   d’injecter une dose complète à chaque   utilisation conforme aux indications de la   rubrique Instructions pour l’utilisation.   Lorsque le bouton d’injection noir est   complètement enfoncé, cela indique que la   dose complète de FORSTEO a été injectée   / administrée.   Souvenez-vous qu’il faut utiliser une   nouvelle aiguille à chaque injection.   Ceci assure un fonctionnement correct de   votre stylo pré-rempli FORSTEO.   C. Je vois une bulle d’air dans ma   Une petite bulle d’air n’aura pas d’incidence   sur la dose correcte et ne présente aucun   risque .   cartouche FORSTEO.   pour votre santé. Vous pouvez continuer   votre injection comme d’habitude.   D. Je ne parviens pas à retirer   1. Remettez le capuchon externe de   protection sur l’aiguille.   l’aiguille.   2. Utilisez le capuchon de protection   externe pour dévisser l’aiguille   3. Dévissez l’aiguille jusqu’au bout en   tournant complètement le capuchon   externe de protection de l’aiguille 3 à   5 tours.   12 / 14   Information destinée aux patientsdes médicaments à usage humain   4. Si vous n’arrivez toujours pas à   retirer l’aiguille, adressezvous au   personnel soignant ou à une autre   personne   E. Que faire si je ne parviens pas à   Changez le stylo prérempli FORSTEO,   afin d’administrer votre dose comme   prescrit par votre médecin.   tirer le bouton d’injection noir ?   Ceci signifie que vous avez utilisé une   quantité de médicament telle qu’il n’est plus   possible d’en obtenir une dose exacte et   suffisante. Cela peut être le cas même si   vous voyez encore dans la cartouche une   petite quantité résiduelle de médicament.   Nettoyage et conservation   Nettoyage de votre stylo pré-rempli FORSTEO   • • Nettoyez l’extérieur du stylo pré-rempli FORSTEO avec un linge propre humide.   Ne plongez pas votre stylo pré-rempli FORSTEO dans l’eau et n’utilisez pas d’autre produit   liquide pour le laver ou le nettoyer.   Conservation de votre stylo pré-rempli FORSTEO   • Après chaque utilisation, remettez immédiatement votre stylo pré-rempli FORSTEO au   réfrigérateur. Lisez et suivez les instructions sur la manière de conserver le médicament dans   l’information destinée au patient.   • • • Ne conservez pas votre stylo pré-rempli FORSTEO avec une aiguille fixée dessus, car cela   peut entraîner la formation de bulles d’air dans la cartouche du médicament.   Conservez votre stylo pré-rempli FORSTEO avec le capuchon de protection blanc fixé   dessus.   Ne conservez jamais votre stylo pré-rempli FORSTEO au congélateur.   Si le médicament a été congelé, jetez le stylo pré-rempli et utilisez un nouveau stylo pré-rempli   FORSTEO   Élimination des aiguilles et du stylo pré-rempli.   Élimination des aiguilles et du stylo pré-rempli FORSTEO   • Avant de jeter le stylo pré-rempli FORSTEO, assurez-vous d’en avoir retiré l’aiguille.   13 / 14   Information destinée aux patientsdes médicaments à usage humain   • • Jetez les aiguilles usagées dans un récipient résistant aux perforations ou dans un récipient   en plastique dur muni d’un couvercle de sûreté. Ne jetez pas les aiguilles directement dans   votre poubelle.   Le stylo pré-rempli usagé peut être éliminé avec les ordures ménagères après que vous en   avez retiré l’aiguille. Vous ne devez pas réutiliser le récipient de sécurité une fois qu’il est   rempli.   • • Demandez à votre personnel médical comment éliminer le récipient de sécurité.   Jetez le stylo pré-rempli 28 jours après sa première utilisation, même s’il reste encore de la   solution injectable dans le stylo .   Autres remarques importantes   • • • Ne transférez pas le médicament dans une seringue.   Notez sur un calendrier la date de votre première injection.   Pendant une injection, il se peut que vous entendiez un ou plusieurs clics – ceci fait partie du   fonctionnement normal de FORSTEO.   • Il n’est pas recommandé aux personnes aveugles ou malvoyantes d’utiliser FORSTEO sans   l’assistance d’une personne formée à l’utilisation du stylo pré-rempli.   Pour de plus amples informations sur le stylo pré-rempli FORSTEO et sur son utilisation,   veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou au personnel soignant.   14 / 14  

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