Vitamin A «Blache», Augensalbe

承認保有者: Bausch & Lomb Swiss AG · 承認番号: 22398

これは公式患者情報(添付文書)です。相談や処方の代わりにはなりません:使用方法、投与量、副作用について質問がある場合は、医師または薬剤師にご相談ください。

概要

Vitamin A «Blache», Augensalbe はスイスで承認されています(承認番号 22398)。 承認取得者:Bausch & Lomb Swiss AG。

保険適用状況: 保険適用 — 基本保険で給付

かんたん解説

患者向け情報から自動的に作成した要約で、医師による確認は受けていません。用量は含まれず、個々の状況を評価するものではありません。正式な内容は添付文書全文をご確認ください。

用途

ビタミン A「Blache」点眼軟膏は、結膜または角膜の特定の損傷および疾患の治療に用いられる処方箋医薬品です。含有されるビタミン A は、これらの眼部の治癒を促進します。→

使用してはいけない場合
  • 本剤は、成分に対する既知または疑われる過敏症がある場合には使用してはなりません。→
  • 本剤は、ビタミン A の過剰摂取がある場合には使用してはなりません。→
注意すること
  • 塗布直後に視界がぼやけることがあり得るため、少なくとも 20 分間は車両の運転または機械の操作を行ってはなりません。→
  • 他の疾患、アレルギー、または他の医薬品の併用がある場合は、医師に知らせる必要があります。→
  • 成分であるラノリンは、局所的な皮膚刺激を引き起こすことがあります。→
  • コンタクトレンズは、治療中および治療後に眼科医の明示的な同意がある場合にのみ装着することができます。→
  • 無菌性を保つため、チューブの先端を手または目で触れてはなりません。→
  • チューブは、使用のたびに直ちにしっかりと閉じる必要があります。→
妊娠・授乳期

妊娠中および授乳中は、本剤を使用すべきではありません。→

考えられる副作用→
  • 一過性の視覚障害
  • 刺激感
  • 眠気
  • めまい
  • 嘔吐
保管方法

本剤は、密閉された元の包装に入れて冷蔵庫で保管し、チューブ開封後は室温で保管する必要があります。また、小児の手の届かない場所に保管しなければなりません。→

この患者情報はお客様の言語では利用できません — ドイツ語版を表示しています。

Information für Patientinnen und Patienten

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie sollten es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.

Vitamin A «Blache», Augensalbe

Bausch & Lomb Swiss AG

Was ist Vitamin A «Blache», Augensalbe und wann wird sie angewendet?

Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.

Zur Behandlung von bestimmten Verletzungen und Erkrankungen der Bindehaut oder der Hornhaut. Das Vitamin A fördert deren Heilung.

Was sollte dazu beachtet werden?

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen zur Behandlung Ihrer gegenwärtigen Augenbeschwerden von Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin verordnet. Verwenden Sie es nicht für die Behandlung anderer Erkrankungen oder von Drittpersonen.

Hinweis für Kontaktlinsenträger: Kontaktlinsen können den Heilungsprozess beeinflussen. Während und nach der Behandlung dürfen Kontaktlinsen deshalb nur mit ausdrücklichem Einverständnis des Augenarztes bzw. der Augenärztin eingesetzt werden. Kontaktlinsen in diesem Fall sorgfältig reinigen.

Wann darf Vitamin A «Blache», Augensalbe nicht angewendet werden?

Bei einer bekannten oder vermuteten Überempfindlichkeit (Allergie) auf einen Inhaltsstoff dieser Augensalbe, sowie bei einer Vitamin A Überdosierung.

Wann ist bei der Anwendung von Vitamin A «Blache», Augensalbe Vorsicht geboten?

Da unmittelbar nach dem Auftragen von Augensalben verschwommenes Sehen auftreten kann, für mindestens 20 Minuten keine Fahrzeuge lenken oder Maschinen bedienen!

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder am Auge anwenden.

Dieses Arzneimittel enthält Wollwachs. Wollwachs kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.

Darf Vitamin A «Blache», Augensalbe während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen / angewendet werden?

Während der Schwangerschaft und Stillzeit soll das Präparat Vitamin A «Blache» nicht angewendet werden.

Wie verwenden Sie Vitamin A «Blache», Augensalbe?

Erwachsene:

Im Allgemeinen wird ein Salbenstrang von 3–5 mm, 2 bis 4-mal täglich in den Bindehautsack des betroffenen Auges gegeben. Vitamin A «Blache» kann auch unter einem Augenverband angewendet werden. Tube nach Gebrauch sofort fest verschliessen.

Die Anwendung und Sicherheit von Vitamin A «Blache» bei Kindern und Jugendlichen ist bisher nicht geprüft worden.

Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Welche Nebenwirkungen kann Vitamin A «Blache», Augensalbe haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Vitamin A «Blache», Augensalbe auftreten: Sofort nach der Anwendung kann eine kurzdauernde Sehstörung (verschwommenes Bild) auftreten. Wirkstoffe in Augenpräparaten können in den Blutkreislauf gelangen. Nebenwirkungen sind deshalb auch im Körper möglich wie z.B. Irritiertheit, Schläfrigkeit, Schwindel und Erbrechen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker, bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Nach Beendigung der Behandlung das Arzneimittel Ihrer Abgabestelle (Arzt oder Apotheker bzw. Ärztin oder Apothekerin) zum fachgerechten Entsorgen bringen.

Aufbrauchfrist nach Anbruch

Nach Anbruch der Tube nicht länger als 30 Tage verwenden.

Lagerungshinweis

In der verschlossenen Originalpackung, im Kühlschrank (2-8 °C) lagern und nach Anbruch der Tube bei Raumtemperatur (15-25 °C) aufbewahren. Ausserhalb der Reichweite von Kindern lagern.

Weitere Hinweise

Um die Sterilität der Augensalbe zu erhalten, Tubenspitze weder mit den Händen noch mit dem Auge berühren. Tube nach Gebrauch sofort fest verschliessen.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Was ist in Vitamin A «Blache», Augensalbe enthalten?

1 g Augensalbe enthält

Wirkstoffe

Vitamin A (Retinolpalmitat) 15 000 I.E.

Hilfsstoffe

D,L-alpha-Tocopherolacetat (E 307), Wollwachs, weisses Vaselin; dickflüssiges Paraffin.

Zulassungsnummer

22398 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie Vitamin A «Blache», Augensalbe? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

Vitamin A «Blache», Augensalbe gibt es in Tuben zu 5 g.

Zulassungsinhaberin

Bausch & Lomb Swiss AG, 6301 Zug.

Diese Packungsbeilage wurde im Februar 2023 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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