これは公式患者情報（添付文書）です。相談や処方の代わりにはなりません：使用方法、投与量、副作用について質問がある場合は、医師または薬剤師にご相談ください。
Kenacort®-A Orabase はスイスで承認されています（承認番号 35039）。 承認取得者：Dermapharm AG。
保険適用状況: 医薬品リスト未掲載 — 原則として自費
患者向け情報から自動的に作成した要約で、医師による確認は受けていません。用量は含まれず、個々の状況を評価するものではありません。正式な内容は添付文書全文をご確認ください。
Kenacort-A Orabase は、口腔粘膜および歯肉の炎症性疾患の治療に用いる付着性ペーストです。有効成分であるコルチコステロイドは、炎症を抑制し、かゆみや灼熱感を緩和するとともに、抗アレルギー作用を示します。→
妊娠中または妊娠を希望する場合には、医師と相談した後にのみ本剤を使用してください。授乳中は使用すべきではありません。→
- 皮膚の菲薄化
- 細小血管の拡張
- 皮膚線条
- 痤瘡
本剤は、15 から 25 度の室温で保管し、小児の手の届かない場所に保存してください。→
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Kenacort®-A Orabase
Dermapharm AG
Was ist Kenacort-A Orabase und wann wird es angewendet?
Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.
Kenacort-A Orabase ist eine Haftpaste zur Behandlung entzündlicher Erkrankungen der Mundschleimhaut. Sie enthält als Wirkstoff ein wirksames Kortikosteroid (abgewandeltes körpereigenes Hormon). Kenacort-A Orabase hemmt die Entzündung, lindert Juckreiz und Brennen und wirkt antiallergisch.
Kenacort-A Orabase wird bei entzündlichen Erkrankungen der Mundschleimhaut und des Zahnfleisches verwendet. Sie bildet einen glatten Schutzfilm über die Schleimhaut, so dass der Wirkstoff über lange Zeit im engen Kontakt mit der erkrankten Stelle bleibt.
Wann darf Kenacort-A Orabase nicht eingenommen/angewendet werden?
Wenn Sie auf einen der Inhaltsstoffe überempfindlich reagieren, dürfen Sie Kenacort-A Orabase nicht anwenden. Eine Behandlung ist für Sie ebenfalls nicht geeignet bei Infektionen der Mundschleimhaut mit Pilzen, Viren oder Bakterien.
Wann ist bei der Einnahme/Anwendung von Kenacort-A Orabase Vorsicht geboten?
Bei lokalen Unverträglichkeiten von Kenacort-A Orabase darf das Arzneimittel nicht weiter verwendet werden. Patienten mit Tuberkulose, Magengeschwür oder Zuckerkrankheit sollen das Arzneimittel nur auf Anordnung des Arztes oder der Ärztin hin anwenden.
Einige Arzneimittel können die Wirkungen von Kenacort-A Orabase verstärken, und Ihr Arzt wird Sie möglicherweise sorgfältig überwachen, wenn Sie diese Arzneimittel einnehmen (einschliesslich einiger Arzneimittel gegen HIV: Ritonavir, Cobicistat).
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden (speziell Diabetes, Tuberkulose, Magengeschwür), Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!
Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit, die Fahrtüchtigkeit und die Fähigkeit, Werkzeuge oder Maschinen zu bedienen, beeinträchtigen!
Darf Kenacort-A Orabase während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen/angewendet werden?
Wenn Sie schwanger sind oder es werden möchten, sollen Sie Kenacort-A Orabase ausschliesslich nach Rücksprache mit dem Arzt oder der Ärztin anwenden.
Während der Stillperiode sollte das Arzneimittel nicht angewendet werden.
Wie verwenden Sie Kenacort-A Orabase?
Ihr Arzt oder Ihre Ärztin setzt die Häufigkeit und die Dauer der Anwendung fest. Es ist wichtig, dass Sie sich an seine bzw. ihre Anweisungen halten.
Im Allgemeinen gelten folgende Richtlinien:
2–3 mal täglich auftragen, am besten nach dem Essen und vor dem Schlafen. Etwa ½ cm Salbenstrang wird auf die erkrankte Stelle gebracht (bei ausgedehnten Erkrankungen kann eine grössere Menge erforderlich sein). Nur soviel Haftpaste verwenden, dass die Stelle mit einem dünnen Film bedeckt ist. Die Haftpaste soll nicht einmassiert werden, da sie sonst bröckelt. Da schon der leichteste Kontakt mit der Schleimhaut den Haftprozess auslöst, ist darauf zu achten, dass Kenacort A Orabase unmittelbar an den gewünschten Ort gebracht wird; ein späteres Verschieben ist nicht mehr möglich.
Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
Welche Nebenwirkungen kann Kenacort-A Orabase haben?
Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Kenacort-A Orabase auftreten: in seltenen Fällen sind Hautveränderungen (Verdünnung der Haut, Erweiterung kleiner Hautgefässe, Hautstreifen, Akne) beobachtet worden. Treten solche Anzeichen bei Ihnen auf, informieren Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Was ist ferner zu beachten?
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Aufbrauchfrist nach Anbruch
Die Aufbrauchfrist nach Anbruch der Tube beträgt 6 Monate.
Lagerungshinweis
Bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern.
Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
Weitere Hinweise
Tubengewinde nach Gebrauch reinigen und Tube fest verschliessen.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
Was ist in Kenacort-A Orabase enthalten?
Wirkstoff
1 g Kenacort-A Orabase, Paste zur Anwendung in der Mundhöhle enthält:
1 mg Triamcinolonacetonid
Hilfsstoffe
Carmellose-Natrium, Gelatine, Pektin, Polyethylen, dickflüssiges Paraffin (enthält all-rac-α-Tocopherol).
Zulassungsnummer
35039 (Swissmedic).
Wo erhalten Sie Kenacort-A Orabase? Welche Packungen sind erhältlich?
In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.
Kenacort-A Orabase: Tube mit 5 g Paste zur Anwendung in der Mundhöhle.
Zulassungsinhaberin
Dermapharm AG, Hünenberg.