これは公式患者情報（添付文書）です。相談や処方の代わりにはなりません：使用方法、投与量、副作用について質問がある場合は、医師または薬剤師にご相談ください。
REGENAPLEX Nr. 31a, Tropfen zum Einnehmen はスイスで承認されています（承認番号 36605）。 承認取得者：Regena AG。
保険適用状況: 医薬品リスト未掲載 — 原則として自費
患者向け情報から自動的に作成した要約で、医師による確認は受けていません。用量は含まれず、個々の状況を評価するものではありません。正式な内容は添付文書全文をご確認ください。
REGENAPLEX Nr. 31a はホメオパシー医薬品です。ホメオパシーの薬像に基づき、静脈瘤に使用することができます。→
本剤は小児および青年には使用してはなりません。→
これまでの経験に基づき、適正な使用において胎児へのリスクは報告されていませんが、体系的な科学的調査は実施されていません。念のため、妊娠中および授乳中は医薬品の使用を控えるか、医師の助言を受けてください。→
- 症状の一時的な悪化（初悪化）
本剤は室温（15〜25 摂氏度）で、小児の手の届かない場所に保管してください。→
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Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält wichtige Informationen.
Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin verschrieben erhalten oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke oder Drogerie bezogen. Wenden Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage bzw. nach Anweisung des Arztes, Apothekers oder Drogisten bzw. der Ärztin, der Apothekerin oder der Drogistin an, um den grössten Nutzen zu haben. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.
REGENAPLEX Nr. 31a, Tropfen zum Einnehmen
Homöopathisches Arzneimittel
Wann wird REGENAPLEX Nr. 31a angewendet?
Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann REGENAPLEX Nr. 31a bei Krampfadern angewendet werden.
Die Anwendung dieses Arzneimittels im genannten Anwendungsgebiet beruht auf den Prinzipien einer homöopathischen Therapierichtung.
Was sollte dazu beachtet werden?
Zusätzlich zur medikamentösen Therapie sollte für ausreichend Bewegung gesorgt und langes Stehen vermieden werden. Die Beine sollten nachts hoch gelagert und evtl. bandagiert werden.
Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob REGENAPLEX Nr. 31a gleichzeitig eingenommen werden darf.
Wann darf REGENAPLEX Nr. 31a nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?
Bis heute sind keine Anwendungseinschränkungen bekannt. Bei bestimmungsgemässem Gebrauch sind keine besonderen Vorsichtsmassnahmen notwendig.
Dieses Arzneimittel enthält 87 mg Alkohol (Ethanol) pro 10 Tropfen, entsprechend 400 mg/ml (40,0 % m/V). Die Menge von 10 Tropfen dieses Arzneimittels entspricht weniger als 2 ml Bier oder 1 ml Wein. Die geringe Alkoholmenge in diesem Arzneimittel hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen.
Bei Kindern und Jugendlichen soll REGENAPLEX Nr. 31a nicht angewendet werden.
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie
·an anderen Krankheiten leiden,
·Allergien haben oder
·andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen.
Darf REGENAPLEX Nr. 31a während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?
Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.
Wie verwenden Sie REGENAPLEX Nr. 31a?
Falls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verordnet:
Erwachsene: 1 - 2 mal täglich 8 - 10 Tropfen.
Einnahmevorschriften: Tropfen direkt auf die Zunge geben oder mit wenig Wasser verdünnen. Die Tropfen vor dem Hinunterschlucken etwa eine Minute im Munde behalten. 15 Minuten vor oder nach der Einnahme des Arzneimittels weder essen noch trinken.
Bei Kindern und Jugendlichen soll REGENAPLEX Nr. 31a nicht angewendet werden.
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Welche Nebenwirkungen kann REGENAPLEX Nr. 31a haben?
Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie REGENAPLEX Nr. 31a ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Für REGENAPLEX Nr. 31a sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Was ist ferner zu beachten?
Haltbarkeit
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit "EXP" bezeichneten Datum verwendet werden.
Lagerungshinweis
Bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern.
Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
Weitere Hinweise
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Was ist in REGENAPLEX Nr. 31a enthalten?
1 ml Flüssigkeit enthält:
Wirkstoffe
jeweils 0,125 ml von:
Acidum nitricum (HAB) D 12, Aesculus hippocastanum (HAB) D 2, Calvatia gigantea (HAB) D 4, Cuprum metallicum (HAB) D 12, Hamamelis virginiana (HAB) D 4, Pulsatilla pratensis (HAB) D 12, Rhus toxicodendron (HAB) D 12, Veratrum album (HAB) D 12.
Hilfsstoffe
Gereinigtes Wasser, Ethanol.
Die Tropfen enthalten 50 Vol.-% Alkohol.
1 ml entspricht 46 Tropfen.
Zulassungsnummer
36605 (Swissmedic)
Wo erhalten Sie REGENAPLEX Nr. 31a? Welche Packungen sind erhältlich?
In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.
Tropfflaschen zu 15 ml
Zulassungsinhaberin
REGENA AG, Poststr. 32 – 36, 8274 Tägerwilen, Schweiz