Multilind® Heilpaste

承認保有者: Dermapharm AG · 承認番号: 42675

これは公式患者情報(添付文書)です。相談や処方の代わりにはなりません:使用方法、投与量、副作用について質問がある場合は、医師または薬剤師にご相談ください。

概要

Multilind® Heilpaste はスイスで承認されています(承認番号 42675)。 承認取得者:Dermapharm AG。

保険適用状況: 医薬品リスト未掲載 — 原則として自費

かんたん解説

患者向け情報から自動的に作成した要約で、医師による確認は受けていません。用量は含まれず、個々の状況を評価するものではありません。正式な内容は添付文書全文をご確認ください。

用途

Multilind Heilpaste は、特定の皮膚および爪周囲の真菌感染症ならびにおむつかぶれの治療に用いられる医薬品です。本剤は真菌を殺菌し、損傷した皮膚部位を被覆します。→

使用してはいけない場合

成分のいずれかに対して既知の過敏症がある場合、本剤を使用してはなりません。→

注意すること
  • 性器または直腸部においてコンドームと併用する場合、コンドームの引張強度が低下する可能性があります。→
  • 他の疾患を有している場合、既知のアレルギーがある場合、または他の医薬品を内服もしくは外用している場合は、医師に知らせる必要があります。→
妊娠・授乳期

本剤は、医師により明確に処方された場合に限り、妊娠中および授乳中に使用することができます。→

考えられる副作用→
  • 過敏反応
  • アレルギー反応
  • 発疹
  • 瘙痒
保管方法

本剤は、15 から 25 度の室温で、小児の手の届かない場所に保管してください。→

この患者情報はお客様の言語では利用できません — ドイツ語版を表示しています。

Multilind® Heilpaste

Dermapharm AG

Was ist Multilind Heilpaste und wann wird es angewendet?

Multilind Heilpaste ist ein Arzneimittel zur Behandlung von bestimmten Pilzinfektionen (Soor/Candida) der Haut. Es wirkt pilzabtötend und deckt die wunden Hautstellen ab. Multilind Heilpaste wird auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin angewendet bei Soor-Pilzinfektionen der Haut und des Nagelfalzes und bei Windeldermatitis.

Wann darf Multilind Heilpaste nicht angewendet werden?

Bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe von Multilind Heilpaste darf das Arzneimittel nicht angewendet werden.

Wann ist bei der Anwendung von Multilind Heilpaste Vorsicht geboten?

Hinweis bei Anwendung im Genital- oder Rektalbereich

Bei gleichzeitiger Anwendung von Multilind Heilpaste und Kondomen kann es zu einer Verminderung der Reissfestigkeit und damit zur Beeinträchtigung der Sicherheit von Kondomen kommen.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen oder äusserlich anwenden!

Darf Multilind Heilpaste während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Multilind Heilpaste kann während der Schwangerschaft und Stillzeit verwendet werden, wenn von Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin ausdrücklich verordnet.

Wie verwenden Sie Multilind Heilpaste?

Soweit nicht anders verordnet, gelten folgende Empfehlungen:

Multilind Heilpaste 2–3 mal täglich, bei Säuglingen nach jedem Wickeln bis maximal 5 mal täglich, auf die erkrankten Hautpartien auftragen.

Setzen Sie die Behandlung bis zur vollständigen Abheilung der Hauterkrankung fort.

Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Welche Nebenwirkungen kann Multilind Heilpaste haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Multilind Heilpaste auftreten:

In seltenen Fällen sind Überempfindlichkeitsreaktionen oder allergische Reaktionen gegen Bestandteile von Multilind Heilpaste möglich. Selten wurden Hautausschlag, Juckreiz beobachtet.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Multilind Heilpaste soll bei Raumtemperatur (15–25 °C) und ausserhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden.

Nach Anbruch 6 Monate haltbar.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Was ist in Multilind Heilpaste enthalten?

1 g Multilind Heilpaste enthält:

Wirkstoffe: 100’000 Einheiten Nystatin und 200 mg Zinkoxid.

Hilfsstoffe: Hilfsstoffe.

Zulassungsnummer

42675 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie Multilind Heilpaste? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

Multilind Heilpaste: Tuben mit 20 g und 50 g.

Zulassungsinhaberin

Dermapharm AG, Hünenberg.

Diese Packungsbeilage wurde im Mai 2022 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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