Coryzalia®, überzogene Tabletten

承認保有者: Boiron SA · 承認番号: 44250

これは公式患者情報(添付文書)です。相談や処方の代わりにはなりません:使用方法、投与量、副作用について質問がある場合は、医師または薬剤師にご相談ください。

概要

Coryzalia®, überzogene Tabletten はスイスで承認されています(承認番号 44250)。 承認取得者:Boiron SA。

保険適用状況: 医薬品リスト未掲載 — 原則として自費

かんたん解説

患者向け情報から自動的に作成した要約で、医師による確認は受けていません。用量は含まれず、個々の状況を評価するものではありません。正式な内容は添付文書全文をご確認ください。

用途

Coryzalia は、ホメオパシーの薬物像に基づき、鼻水・鼻づまりに使用されるホメオパシー薬です。→

使用してはいけない場合
  • クロムに対する過敏症がある場合、この薬を服用してはいけません。→
  • 有効成分またはその他の成分に対するアレルギーがある場合、使用してはいけません。→
  • 誤嚥の危険があるため、6 歳未満の小児には投与してはいけません。→
注意すること
  • この薬は歯に害を及ぼす可能性があります。→
  • 糖質不耐症が既知の場合は、服用前に医師に相談する必要があります。→
  • 症状が 7 日以上持続する場合、悪化する場合、または高熱、激しい咳、呼吸困難、耳の痛み、膿性の眼分泌物、まぶたの腫れ、消化器症状が現れた場合は、医師の診察が必要です。→
  • 他の疾患、既存のアレルギー、および他の薬の服用について、使用前に医師に知らせる必要があります。→
  • Coryzalia を他の処方薬と同時に服用してもよいかどうかを確認する必要があります。→
妊娠・授乳期

適正な使用において胎児へのリスクはこれまでに報告されていませんが、体系的な科学的調査は実施されていません。念のため、妊娠中および授乳中は薬の使用を控えるか、医師の助言を受けるべきです。→

考えられる副作用→
  • 症状の一時的な悪化(初悪化)
保管方法

この薬は、15~25 度の室温で、小児の手の届かない場所に保管してください。→

この患者情報はお客様の言語では利用できません — ドイツ語版を表示しています。

Information für Patientinnen und Patienten

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält wichtige Informationen.

Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin verschrieben erhalten oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke oder Drogerie bezogen. Wenden Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung des Arztes, Apothekers oder Drogisten bzw. der Ärztin, der Apothekerin oder der Drogistin an, um den grössten Nutzen zu haben. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.

Coryzalia®, überzogene Tabletten

Boiron SA

Homöopathisches Arzneimittel

Wann wird Coryzalia angewendet?

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Coryzalia bei Schnupfen angewendet werden.

Die Anwendung dieses Arzneimittels im genannten Anwendungsgebiet beruht ausschliesslich auf den Prinzipien einer homöopathischen Therapierichtung.

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Coryzalia gleichzeitig eingenommen werden darf.

Wann darf Coryzalia nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?

Enthält 273.5 mg Saccharose pro Dosis. Dies ist bei Patienten oder Patientinnen mit Diabetes mellitus zu berücksichtigen. Kann schädlich für die Zähne sein.

Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel erst nach ärztlicher Rücksprache ein, wenn Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin Sie informiert hat, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.

Coryzalia darf nicht eingenommen werden, wenn bei Ihnen oder Ihrem Kind eine Überempfindlichkeit gegenüber Chrom oder eine Allergie gegen einen der Wirkstoffe oder sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels vorliegt.

Nicht Kindern unter 6 Jahren verabreichen, da aufgrund der Darreichungsform Verschluckungsgefahr besteht.

Lassen Sie sich ärztlich beraten, wenn die Symptome länger als 7 Tage anhalten, sich verschlimmern oder wenn folgende Symptome auftreten:

·hohes Fieber (über 38.5 °C)

·starker Husten

·Atembeschwerden

·Ohrenschmerzen oder -ausfluss

·eitrige Augensekretion

·Schwellung des Augenlids

·Verdauungsstörungen (Essschwierigkeiten, Erbrechen, Durchfall).

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie

·an anderen Krankheiten leiden,

·Allergien haben oder

·andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen!

Darf Coryzalia während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie Coryzalia?

Nicht Kindern unter 6 Jahren verabreichen, da aufgrund der Darreichungsform Verschluckungsgefahr besteht.

Soweit vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verordnet:

Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren: stündlich 1 Tablette langsam lutschen. Anschliessend bei Besserung Abstände vergrössern. 8 Tabletten pro Tag nicht überschreiten.

Einnahme nach Abklingen der Symptome absetzen.

Die Tabletten sind langsam und mit Abstand zu den Mahlzeiten zu lutschen. 10 Minuten vor und nach der Einnahme nichts essen oder trinken. Für Kinder können die Tabletten in etwas Wasser aufgelöst werden.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann Coryzalia haben?

Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Coryzalia ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Für Coryzalia sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden.

Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Lagerungshinweis

Bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern.

Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

Was ist in Coryzalia enthalten?

Eine Filmtablette zu 300 mg enthält:

Wirkstoffe

Allium cepa (Ph.Fr.) 3 CH (Ph.Eur.Hom. 1.1.10): 0.333 mg

Belladonna (Ph.Eur.Hom.) 3 CH (Ph.Eur.Hom. 1.1.10): 0.333 mg

Gelsemium (Ph.Fr.) 3 CH (Ph.Eur.Hom. 1.1.10): 0.333 mg

Kalium bichromicum (Ph.Eur.Hom) 3 CH (Ph.Eur.Hom. 3.1.3): 0.333 mg

Pulsatilla (Ph.Fr.) 3 CH (Ph.Eur.Hom. 1.1.10): 0.333 mg

Sabadilla (Ph.Fr.) 3 CH (Ph.Eur.Hom. 1.1.10): 0.333 mg

Hilfsstoffe

Saccharose (273.5 mg), Talkum, Gummiarabikum, Magnesiumstearat, Gelatine, weisses Wachs, Carnaubawachs.

Zulassungsnummer

44250 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie Coryzalia? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Packung zu 40 überzogenen Tabletten.

Zulassungsinhaberin

BOIRON SA – CH-1754 Avry-sur-Matran

Herstellerin

BOIRON SA – Frankreich

Diese Packungsbeilage wurde im Februar 2022 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

← 医薬品検索へ戻る