VICKS Nasivin Classic 0.05 % Nasenspray, Lösung

承認保有者: Procter & Gamble International Operations SA · 承認番号: 45138

これは公式患者情報(添付文書)です。相談や処方の代わりにはなりません:使用方法、投与量、副作用について質問がある場合は、医師または薬剤師にご相談ください。

概要

VICKS Nasivin Classic 0.05 % Nasenspray, Lösung はスイスで承認されています(承認番号 45138)。 承認取得者:Procter & Gamble International Operations SA。

保険適用状況: 医薬品リスト未掲載 — 原則として自費

かんたん解説

患者向け情報から自動的に作成した要約で、医師による確認は受けていません。用量は含まれず、個々の状況を評価するものではありません。正式な内容は添付文書全文をご確認ください。

用途

VICKS Nasivin Classic は、有効成分オキシメタゾリンを含む鼻水治療薬であり、血管を収縮させることで腫れた鼻粘膜の腫れを軽減します。これは、鼻水による呼吸の楽にするため、および医師の推奨に基づいて副鼻腔炎や耳管カタルに使用されます。→

使用してはいけない場合
  • この医薬品は、痂皮や鱗屑を伴う乾燥した鼻粘膜には使用してはなりません。→
  • 成分のいずれかに対する過敏症がある場合には使用してはなりません。→
  • 狭隅角緑内障がある場合には使用してはなりません。→
注意すること
  • このスプレーは、成人および 6 歳以上の学童にのみ使用できます。→
  • 医師の指示なしに、この薬剤を 5 から 7 日を超えて使用してはなりません。そうでないと、薬物起因性の鼻粘膜の腫れが生じる可能性があります。→
  • 特定の抗うつ薬との併用治療時、高血圧、心血管疾患、甲状腺機能亢進症、および糖尿病がある場合には注意が必要です。→
  • 長期使用により、鼻粘膜に損傷が生じる可能性があります。→
  • 長期使用または高用量投与により、自動車を運転する能力が損なわれる可能性があります。→
  • 添加物である塩化ベンザルコニウムは、特に長期使用時に鼻粘膜の刺激や腫れを引き起こす可能性があります。→
妊娠・授乳期

妊娠中または授乳中は、この医薬品を使用しないか、医師または医療従事者に相談した後にのみ使用してください。→

考えられる副作用→
  • 一時的な鼻粘膜の血流増加
  • 鼻粘膜、口腔および咽頭の異常感覚、刺激、灼熱感および乾燥
  • くしゃみ
  • 吐き気および頭痛
  • 目の刺激および発赤
  • 不眠、神経過敏、震え、落ち着きのなさ、不安および易怒性
  • 血圧上昇、脈拍数の増加、動悸および不整脈
  • 膀胱排尿障害
保管方法

この医薬品は、子供の手の届かない場所に、室温 15 から 25 摂氏度で保管し、初回開封後 6 ヶ月を超えて使用してはなりません。→

この患者情報はお客様の言語では利用できません — ドイツ語版を表示しています。

Information für Patientinnen und Patienten

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält wichtige Informationen.

Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin verschrieben erhalten oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke oder Drogerie bezogen. Wenden Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung des Arztes, Apothekers oder Drogisten bzw. der Ärztin, Apothekerin oder Drogistin an, um den grössten Nutzen zu haben.

Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.

VICKS® Nasivin Classic 0.05 % Nasenspray, Lösung

Was ist VICKS Nasivin Classic und wann wird es angewendet?

VICKS Nasivin Classic ist ein Schnupfenmittel, das die Symptome des Schnupfens bekämpft. Der Wirkstoff von VICKS Nasivin Classic, Oxymetazolin, besitzt eine gefässverengende Wirkung. Dadurch schwillt die Schleimhaut ab und die Atmung bei Schnupfen wird erleichtert. Die Wirkung setzt innert einer Minute ein und hält bis zu 12 Stunden an.

Auf Empfehlung eines Arztes oder Apothekers bzw. einer Ärztin oder Apothekerin kann VICKS Nasivin Classic als schleimhautabschwellendes Präparat bei Nasennebenhöhlenentzündung und bei Tubenkatarrh verwendet werden.

Wann darf VICKS Nasivin Classic nicht angewendet werden?

VICKS Nasivin Classic darf nicht angewendet werden bei trockener Nasenschleimhaut mit Krusten- und Borkenbildung (Rhinitis sicca), Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe und Grünem Star (Engwinkelglaukom).

Wann ist bei der Anwendung von VICKS Nasivin Classic Vorsicht geboten?

VICKS Nasivin Classic Nasenspray 0.05 % darf nur bei Erwachsenen und Schulkindern ab 6 Jahren angewendet werden.

VICKS Nasivin Classic darf ohne ärztliche Anweisung nicht länger als 5-7 Tage angewendet werden. Bei längerem Gebrauch kann eine medikamentös bedingte Anschwellung der Nasenschleimhaut ausgelöst werden, welche in ihren Symptomen einem Schnupfen sehr ähnlich ist.

VICKS Nasivin Classic sollte bei Patientinnen und Patienten, die mit bestimmten Arzneimitteln gegen Depressionen (MAO-Hemmern) behandelt werden, bei Bluthochdruck und Herz-Kreislauf-Erkrankungen sowie bei Schilddrüsenüberfunktion und Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus) nur mit Vorsicht angewendet werden.

Bei längerem Gebrauch von VICKS Nasivin Classic kann es zu einer Schädigung der Nasenschleimhaut kommen.

Bei längerer Verwendung und höherer als der empfohlenen Dosierung von VICKS Nasivin Classic kann die Fähigkeit zum Führen eines Kraftfahrzeugs und zur Bedienung von Maschinen beeinträchtigt sein.

Dieses Arzneimittel enthält 0.002 mg Benzalkoniumchlorid pro Sprühstoss, entsprechend 0.05 mg/ml. Benzalkoniumchlorid kann eine Reizung oder Schwellung der Nasenschleimhaut hervorrufen, insbesondere bei längerer Anwendung.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie

·an anderen Krankheiten leiden,

·Allergien haben oder

·andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.

Darf VICKS Nasivin Classic während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Wenn Sie schwanger sind oder es werden möchten, sowie während der Stillzeit soll VICKS Nasivin Classic nicht oder nur nach Rücksprache mit dem Arzt oder der Ärztin angewendet werden.

Wie verwenden Sie VICKS Nasivin Classic?

Soweit nicht anders verordnet, dürfen folgende Dosierungen nicht überschritten werden:

Erwachsene und Schulkinder (ab 6 Jahren): 2–3x täglich 1 Sprühstoss VICKS Nasivin Classic Nasenspray 0.05 % in jedes Nasenloch einbringen.Ohne ärztliche Verschreibung nur vorübergehend, 5 bis 7 Tage, anwenden.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu stark oder zu schwach, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann VICKS Nasivin Classic haben?

Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Behandelten)

Eine zeitlich begrenzte verstärkte Durchblutung der Nasenschleimhaut nach Abklingen der Wirkung kommt häufig vor.

Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Behandelten)

Missempfindungen, Reizungen, Brennen und Trockenheit der Nasenschleimhaut, des Mundes und des Rachens, Niesen, Übelkeit, Kopfschmerz, Augenreizungen und –rötungen, Schlaflosigkeit, Nervosität, Zittern, Unruhe, Ängstlichkeit, Reizbarkeit, erhöhter Blutdruck, Pulsbeschleunigung oder Herzklopfen, Herzrhythmusstörungen (Unregelmässigkeit des Herzschlages), Störungen der Harnblasenentleerung, die nach Dosisreduzierung oder Absetzen jedoch vorübergehen. Gelegentlich, insbesondere nach Abklingen der Wirkung kann ein stärkeres Gefühl einer 'verstopften Nase' und Wirkungsverlust auftreten.

Häufigkeit nicht bekannt (kann aus den verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden)

Überempfindlichkeitsreaktionen (Allergien).

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Was ist ferner zu beachten?

Haltbarkeit

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit « EXP » bezeichneten Datum verwendet werden.

Aufbrauchfrist nach Anbruch 

Nach dem ersten Öffnen nicht länger als 6 Monate verwenden.

Entsorgungshinweis

Entsorgen Sie keine Arzneimittel in das Abwasser oder den Hausmüll. Abgelaufene oder nicht mehr benötigte Arzneimittel aus Haushalten können in Apotheken oder Sammelstellen abgegeben werden. Diese Massnahmen tragen zum Schutz der Umwelt bei.

Lagerungshinweis 

Für Kinder unerreichbar aufbewahren! Bei Raumtemperatur (15–25 °C) lagern.

Weitere Hinweise 

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Was ist in VICKS Nasivin Classic enthalten?

Wirkstoffe

1 ml Lösung VICKS Nasivin Classic Nasenspray 0.05 % enthält 0.5 mg Oxymetazolinhydrochlorid.

1 Sprühstoss (=0.045 ml) enthält 0.022 mg Oxymetazolinhydrochlorid.

Hilfsstoffe

Benzalkoniumchlorid, Zitronensäuremonohydrat (E 330), Natriumcitrat-Dihydrat (E 331), Glycerol 85 % (E 422), gereinigtes Wasser.

Zulassungsnummer

45138 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie VICKS Nasivin Classic? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

VICKS Nasivin Classic 0.05 % Nasenspray, Lösung für Erwachsene und Schulkinder 10 ml. Entspricht mind. 143 Sprühstössen.

Zulassungsinhaberin

Procter & Gamble International Operations SA, Lancy.

Domizil: 1213 Petit-Lancy. 

Diese Packungsbeilage wurde im September 2025 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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