これは公式患者情報（添付文書）です。相談や処方の代わりにはなりません：使用方法、投与量、副作用について質問がある場合は、医師または薬剤師にご相談ください。
Bactroban Nasal はスイスで承認されています（承認番号 52361）。 承認取得者：GlaxoSmithKline AG。
保険適用状況: 医薬品リスト未掲載 — 原則として自費
患者向け情報から自動的に作成した要約で、医師による確認は受けていません。用量は含まれず、個々の状況を評価するものではありません。正式な内容は添付文書全文をご確認ください。
バクトロバン点鼻軟膏は、鼻内に存在する病原性細菌（ブドウ球菌）を除去するために使用されます。この医薬品は鼻内への使用のみを目的としています。→
妊娠中は、医師の明確な指示がある場合にのみ本剤を使用してください。授乳中は使用してはいけません。→
- 鼻内または鼻周囲のかゆみ、灼熱感、刺痛感、刺すような感覚、またはチクチクする感覚
- 鼻水
- かゆみを伴う隆起した斑を伴う発疹
- 呼吸困難を伴う顔面または口腔内の腫脹
- 虚脱または意識喪失
- 血性粘液様下痢を伴う大腸炎
- 腹痛
- 発熱
本剤は室温（15〜25℃）で保管し、小児の手の届かない場所に保存してください。→
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Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel anwenden.
Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.
Bactroban Nasal
GlaxoSmithKline AG
Was ist Bactroban Nasal und wann wird es angewendet?
Bactroban Nasal wird zur Eliminierung von krankheitserregenden Bakterien (Staphylokokken), die in der Nase angesiedelt sind, verwendet.
Das Arzneimittel ist nur zur Anwendung in der Nase bestimmt.
Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.
Wann darf Bactroban Nasal nicht angewendet werden?
Es darf nicht angewendet werden, wenn Sie auf einen Bestandteil von Bactroban Nasal überempfindlich reagieren.
Bactroban Nasal darf nicht am Auge angewendet werden.
Wann ist bei der Anwendung von Bactroban Nasal Vorsicht geboten?
Bitte beachten Sie, dass der Kontakt mit den Augenschleimhäuten vermieden wird. Wenn es trotzdem geschieht, reinigen Sie die Augen gründlich mit Wasser, bis die Salbenreste entfernt sind.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie
·an anderen Krankheiten leiden,
·Allergien haben oder
·andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.
Darf Bactroban Nasal während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?
Wenn Sie schwanger sind, gerne ein Kind möchten oder stillen, sollten Sie vorsichtshalber möglichst auf Arzneimittel verzichten und Bactroban Nasal nur anwenden, wenn es der Arzt bzw. die Ärztin ausdrücklich verordnet.
Während der Stillzeit sollte Bactroban Nasal nicht verwendet werden.
Wie verwenden Sie Bactroban Nasal?
Für Erwachsene, Kinder ab 3 Monaten, ältere Patientinnen und Patienten sowie auch für Patientinnen und Patienten mit Leber- oder Nierenfunktionsstörungen gilt die gleiche Dosierung.
Bitte nehmen Sie zweimal pro Tag mit einem Einmal-Wattestäbchen pro Nasenöffnung eine kleine Menge der Bactroban Nasensalbe (pro Mal und Nasenöffnung ca. 30 mg = ungefähr in der Grösse eines Zündholzkopfes) und streichen Sie sie an die Innenseite jeder Nasenöffnung.
Dann pressen Sie die Nase zusammen und massieren Sie sie leicht zwischen Daumen und Zeigefinger, damit die Salbe in jeden Teil der Naseninnenseite gelangt.
Nach der Anwendung muss das Einmal-Wattestäbchen sofort in den Abfall entsorgt werden, um ein Verschleppen der Bakterien und eine erneute Infektion zu verhindern.
Der Arzt bzw. die Ärztin entscheidet über die Behandlungsdauer. In der Regel beträgt sie mindestens 5 Tage, sollte jedoch 10 Tage nicht übersteigen.
Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
Welche Nebenwirkungen kann Bactroban Nasal haben?
Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Bactroban Nasal auftreten:
Gelegentlich: an oder in der Nase ein Jucken, Brennen, Beissen/Stechen, ein Prickelgefühl oder Schnupfen.
Sehr selten: Schwere allergische Reaktionen.
Zu den Anzeichen gehören:
·Hautausschlag mit juckenden, erhabenen Flecken.
·Schwellung, bisweilen an Gesicht oder im Mundraum, die zu Atemnot führt.
·Kollaps oder Bewusstlosigkeit.
Wenden Sie sich bitte unverzüglich an einen Arzt resp. eine Ärztin, falls sich die genannten Symptome bei Ihnen einstellen. Brechen Sie die Anwendung von Bactroban Nasal ab.
Sehr selten: Entzündungen des Colons (Dickdarm) mit meist blutig-schleimigem Durchfall, Bauchschmerzen und Fieber (pseudomembranöse Colitis).
Wenden Sie sich möglichst umgehend an Ihren Arzt resp. Ihre Ärztin, wenn sich derartige Symptome bei Ihnen einstellen.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Was ist ferner zu beachten?
Haltbarkeit
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Lagerungshinweis
Bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern. Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
Weitere Hinweise
Ist die Behandlung zu Ende, so bringen Sie bitte einen eventuellen Salbenrest Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin zum Vernichten.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
Was ist in Bactroban Nasal enthalten?
Wirkstoffe
1 g Bactroban Nasal enthält 20 mg Mupirocin als Mupirocin-Calcium.
Hilfsstoffe
Weisses Vaselin, Glycerolmono/di/triadipat/alkanoat (C8,C10)/isostearat.
Zulassungsnummer
52361 (Swissmedic)
Wo erhalten Sie Bactroban Nasal? Welche Packungen sind erhältlich?
In Apotheken gegen ärztliche Verschreibung, die nur zum einmaligen Bezug berechtigt.
Tuben zu 3 g.
Zulassungsinhaberin
GlaxoSmithKline AG, 6340 Baar