Engystol, Tabletten

承認保有者: ebi-pharm ag · 承認番号: 52651

これは公式患者情報(添付文書)です。相談や処方の代わりにはなりません:使用方法、投与量、副作用について質問がある場合は、医師または薬剤師にご相談ください。

概要

Engystol, Tabletten はスイスで承認されています(承認番号 52651)。 承認取得者:ebi-pharm ag。

保険適用状況: 医薬品リスト未掲載 — 原則として自費

かんたん解説

患者向け情報から自動的に作成した要約で、医師による確認は受けていません。用量は含まれず、個々の状況を評価するものではありません。正式な内容は添付文書全文をご確認ください。

用途

Engystol はホメオパシー医薬品です。インフルエンザ様症状に使用することができます。→

使用してはいけない場合

成分の 1 つまたは複数に対して既知の過敏症がある場合、本剤を服用してはなりません。→

注意すること
  • 糖質不耐症がある場合、服用前に医師に相談する必要があります。→
  • 他の疾患、アレルギー、または他の医薬品の服用について医師に知らせる必要があります。→
  • 高熱、状態の悪化、または持続する症状がある場合は、速やかに医師に相談する必要があります。→
  • 2 歳未満の小児において高熱が生じた場合は、原則として医師による評価が必要です。→
  • 他の医薬品との併用前に、医師または薬剤師に相談する必要があります。→
妊娠・授乳期

これまでの経験に基づき、適正な使用において胎児へのリスクは報告されていませんが、体系的な科学的調査は実施されていません。念のため、妊娠中および授乳中は可能な限り医薬品の使用を避け、専門家に相談することが推奨されます。→

考えられる副作用→
  • 過敏反応
  • 発疹
  • 瘙痒
  • 皮膚の発赤
  • 下痢
  • 腹痛
  • 症状の一時的な悪化
保管方法

本剤は 30°C を超えない場所で保管し、小児の手の届かないところに保存する必要があります。→

この患者情報はお客様の言語では利用できません — ドイツ語版を表示しています。

Information für Patientinnen und Patienten

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält wichtige Informationen.

Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin verschrieben erhalten oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke oder Drogerie bezogen. Wenden Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung des Arztes, Apothekers oder Drogisten bzw. der Ärztin, der Apothekerin oder der Drogistin an, um den grössten Nutzen zu haben. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.

Engystol, Tabletten

Homöopathisches Arzneimittel

Wann wird Engystol angewendet?

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Engystol bei grippalen Symptomen angewendet werden.

Die Anwendung dieses Arzneimittels im genannten Anwendungsgebiet beruht ausschliesslich auf

den Prinzipien einer homöopathischen Therapierichtung.

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Engystol gleichzeitig eingenommen werden darf.

Bei hohem Fieber oder bei Verschlechterung des Zustandes sowie anhaltenden Beschwerden ist die frühzeitige Konsultation des Arztes, der Ärztin angezeigt, besonders bei Kindern. Bei Kindern unter 2 Jahren ist das Auftreten von höherem (oder hohem) Fieber grundsätzlich vom Arzt, der Ärztin abzuklären.

Wann darf Engystol nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?

Bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen oder mehrere der Bestandteile darf dieses Arzneimittel nicht eingenommen werden.  Bitte nehmen Sie Engystol erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt oder mit Ihrer Ärztin ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.  

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie

§an anderen Krankheiten leiden,

§Allergien haben oder

§andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!

Darf Engystol während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie Engystol?

Falls vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verschrieben: 3-mal täglich 1 Tablette im Mund zergehen lassen. Kinder unter 6 Jahren: die Tablette nur zerdrückt und in Wasser gelöst 3 mal täglich einnehmen.

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes / Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann Engystol haben?

Häufigkeit nicht bekannt: (kann aus den verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden): Überempfindlichkeitsreaktionen (wie zum Bsp.: Hautreaktionen (Hautausschlag, Juckreiz, Rötung), Magen- Darmbeschwerden (wie zum Bsp.: Durchfall, Bauchschmerzen).

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Engystol ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist ferner zu beachten?

Haltbarkeit

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit "verwendbar bis" bezeichneten Datum verwendet werden.

Lagerungshinweis

Nicht über 30°C lagern.

Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

Weitere Hinweise

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist in Engystol enthalten?

1 Tablette (301,5 mg) enthält:

Wirkstoffe

Vincetoxicum hirundinaria (HAB) D6 75 mg;

Vincetoxicum hirundinaria (HAB) D10 75 mg;

Vincetoxicum hirundinaria (HAB) D30 75 mg;

Sulfur (HAB) D4 (HAB 6) 37,5 mg;

Sulfur (HAB) D10 (HAB SV) 37,5 mg.

Hilfsstoffe

Laktose-Monohydrat 300 mg, Magnesiumstearat.

Zulassungsnummer

52651 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Engystol? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Packungen zu 50 und 250 Tabletten.

Zulassungsinhaberin

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Herstellerin

Biologische Heilmittel Heel GmbH, 76532 Baden-Baden, Deutschland

Diese Packungsbeilage wurde im Dezember 2023 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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